CIP-2021 : C07D 213/32 : Atomos de azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/32 · · · · · Atomos de azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos agentes antibacterianos de fenicol.
(31/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: EWIN, RICHARD ANDREW, JOHNSON, TIMOTHY, VAIRAGOUNDAR,RAJENDRAN.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que R1 es
a) -H,
b) -C(O)-R3,
c) -alquilo C1-C6, o
d) -CN;
R2 es
a) -alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno a tres halo, o
b) ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
R3 es -alquilo C1-C6;
W es
a)
o
b) está ausente;
X e Y son cada uno, de forma independiente, halo;
Z es
a) -alquilo C1-C2-,
b) cicloalquilo o ciclobutilo, o
c) está ausente;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665915_T3.pdf
Sal de magnesio del enantiómero(-) del omeprazol y su uso.
(15/02/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.
El uso de una sal magnésica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol ( -omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8% para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la secreción de ácido gástrico.
PDF original: ES-2326405_T3.pdf
PDF original: ES-2326405_T5.pdf
Derivados de acrilamido útiles como inhibidores de la transición de la permeabilidad mitocondrial.
(25/11/2015) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que:
W es arilo o heteroarilo;
a es 0, 1, 2 o 3;
R y R' son iguales o diferentes e, independientemente el uno del otro, se seleccionan entre: hidrógeno; halógeno; alcoxi (C1-C3); haloalcoxi (C1-C2); haloalquilo (C1-C2); NR1R2; CN; SO2NH2; o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, arilo o heteroarilo;
R" se selecciona independientemente entre:
halógeno; alquilo (C1-C3); alcoxi (C1-C3); alcoxialquilo (C1-C3); haloalcoxi (C1-C2); haloalquilo (C1-C2); NR3R4; o (CH2)n-X-(CH2)m-Q, en el que:
n, m independientemente, son 0, 1 o 2;
X es un enlace directo; O; S;…
Compuestos que contienen haloalquilo como inhibidores de la cisteína proteasa.
(25/02/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que tanto R1 como R2 están unidos, forman (i) cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre alquilo, halo, alquilamino, dialquilamino, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxicarbonilo, o ariloxicarbonilo, (ii) heterociclilalquileno opcionalmente sustituido con uno a cuatro Rc independientemente seleccionados entre alquilo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxialquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroariloxialquilo, aminoalquilo, acilo,…
Nuevos compuestos que tienen un grupo 4-piridilalquiltio como sustituyente.
(08/10/2014) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que el anillo "A" es un anillo de benceno, o un heterociclo aromático de cinco miembros que puede estar condensado con un anillo de cicloalcano;
cuando el anillo A es un anillo de benceno, la estructura parcial [C]**Fórmula**
y la estructura parcial [D]**Fórmula**
están enlazadas a átomos de carbono adyacentes en el anillo de benceno;
"B" es alquileno;
R1 y R2, iguales o diferentes, son hidrógeno, hidroxi, alcoxi que tiene uno o varios grupos como sustituyente o sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, alcoxi, alcoxi sustituido con arilo, ariloxi, cicloalquilo, arilo, arilo sustituido con alcoxi, heterociclos, amino, alquilamino, arilamino, mercapto, alquiltio, ariltio, carboxilo o éster del mismo…
Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos.
(08/11/2013) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es -O-;
M es un enlace;
Q, D, X y T representan independientemente carbono (sustituido con hidrógeno o los sustituyentes opcionalesindicados) o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de Q, D, X y T sean nitrógeno;
R1 es -H, -OH o -halógeno;
R2 es -H o -alquil (C1-C3) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R3 y R4 son independientemente cada vez que aparecen -H, -halógeno, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquilo (C1-C7)(opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos) o -alquenilo (C2-C7);
R5 está seleccionado entre
-H, -alquilo (C1-C12) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C12), -fenilo, -fenil-fenil15alquilo (C1-C12) (opcionalmente…
Nuevo compuesto que tiene un grupo 4-piridilalquiltio como sustituyente.
(16/10/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal del mismo,
en la que el anillo "A" es un anillo aromático de seis miembros que puede estar condensado con un anillocicloalcano;
"B" es alquileno;
R1 y R2, iguales o diferentes, son hidrógeno, hidroxi, alcoxi que tiene uno o varios grupos como uno o más
sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, alcoxi, alcoxi sustituido con arilo, ariloxi, cicloalquilo, arilo,arilo sustituido con alcoxi, heterociclos, amino, alquilamino, arilamino, mercapto, alquiltio, ariltio, carboxilo o ésterdel mismo o amida del mismo, ciano y nitro o…
Compuestos de alfa cetoamida como inhibidores de cisteína proteasa.
(10/04/2013) Un compuesto de Fórmula (I):
donde:
R1 es hidrógeno o alquilo;
R2 es cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, alcoxi, y halo;
R3 es hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo;
R4 es alquilo; o
R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman cicloalquileno sustituido opcionalmente con de uno a cuatro halo o heterocicloalquileno sustituido opcionalmente con alquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, acilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o haloalquilo;
R5 es alquilo, haloalquilo sustituido…
Procedimiento para la preparación de 5-(1-alquiltio)alquilpiridinas 2-sustituidas.
(15/03/2013) Un procedimiento para la preparación de una 5-(1-alquiltio)alquilpiridina 2-sustituida (I),
en la que:
R1 y R2 representan independientemente H, alquilo C1-C4 o cualquiera de R1 o R2 tomado junto con R3 representanun anillo saturado de 4 a 6 miembros o R1 tomado junto con R2 representa un anillo saturado de 3 a 6 miembrosopcionalmente sustituido con un O o un átomo de N y
R3 representa alquilo C1-C4 o R3 tomado junto con cualquiera de R1 o R2 representan un anillo saturado de 4 a 6miembros y
R4 representa alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4
que comprende ciclar una cetona α, ß-insaturada II
en la que:
X representa halógeno, OR5 OSO2R5, SR5, SOR5, SO2R5 o NR6R7;
R5 representa hidrógeno, alquilo…
(PIRIDINIL)ALQUIL-AMIDAS O -UREAS COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCIÓN DEL TNF-ALFA.
(24/02/2011) Compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o sal del mismo, en la que "A" es -(NR 4 )-o -(CR 5 CR 6 )-; "B" es alquileno (C1-12); R 1 es alquilo (C1-12), alquenilo (C2-12) o ciclohexilo, pudiendo estar el alquilo (C1-12), alquenilo (C2-12) y ciclohexilo sustituidos con halógeno, ciclohexilo o arilo; R 2 es alquilo (C1-12), alquenilo (C2-12), ciclohexilo, ciclohexil-alquilo (C1-12) o fenil-alquilo (C1-12); R 3 es un anillo de piridina; R 4 , R 5 y R 6 son hidrógeno; y "X" es O
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO COMO AGONISTAS DE PPAR.
(02/11/2010) - Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 , alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroalquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6 , ariloxi, aralcoxi, heteroalcoxi, tioalquilo C1-6, tioarilo, ciclotioalquilo C3-6, alquil C1-6 carbonilo, arilcarbonilo, alquil C1-6 sulfonilo, arilsulfonilo, alquil C1-6 amido, arilamido, alquilamino C1-6 carbonilo, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino o cicloalquil C3-6 amino, cada uno…
COMPUESTOS DE 1-((ADAMANTIL)ALQUIL)-3-((PIRIDINIL)ALQUIL)UREA COMO INHIBIDORES TNF-ALFA UTILES PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(17/05/2010) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una de sus sales,
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA DIFERENCIACION DE NEURONAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, SEIICHI, NAGAI, MASASHI, MORINO, TOMIO, TOMIYOSHI, TSUGIO, NISHIKIORI, TAKAAKI, KUWAHARA, ATSUSHI, SATO, TAKAMICHI, HARADA, TAKASHI.
En la presente invención se presenta un nuevo derivado de cistaciclina que tiene una nueva actividad promotora de la diferenciación de neuronas y, por tanto, es útil como medicamento para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y periférico y análogos.
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE IV.
(01/09/2002) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL , EN DONDE =WES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO O UN GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, -S(()O()){SUB,M}[DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] O, =N-; L ES UN -XR, [DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO], C(()R{SUP,11}())=C(()R{SUP ,1}())(()R{SUP,2}()) O UN GRUPO [[]CH(()R{SUP,11}())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) DONDE R{SUP,11} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN GRUPO DE METILO, Y R{SUP,1} Y R{SUP,2}, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN ALQUILO, ALQUENILO,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
(PIRIDIL SUBSTITUIDOS EN 4)-3-CARBINOLES HERBICIDAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHIN, HSIAO-LING, MAO, NGUYEN, NHAN, HUY, WEI, YI, QIU.
LOS (PIRIDIL)-3-CARBINOLES (4-SUSTITUIDOS) DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, O UN GRUPO ACILO, ALQUILO O CARBAMILO PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HERBICIDA PREEMERGENTE Y POSTEMERGENTE DESEABLE. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS; Y UN METODO PARA CONTROLAR LA VEGETACION NO DESEADA UTILIZANDO TALES COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS EN DONDE AR ES HIDROXILO ACTUAN COMO INTERMEDIOS UTILES PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS POR ALFA-BENCILO Y PRESENTAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD HERBICIDA.
DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO.
(01/12/1995) DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO HIDROXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILOXI; R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R SUB 5 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO UN GRUPO CICLOALQUILENO, UN…
ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HETEROCICLICAMENTE Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HEROTICICLICAMENTE DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO FUNGICIDA Y COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A ETONOILENO, ETILENO, METILENOXI O METILENTIO; HET UN RESTO HETEROAROMATICO DE UN ANILLO CON CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS Y DOTADOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS Y R ALQUILO ALQUENILO HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILO, CALCOXICARBONILO, HALOGENO O ARILO. EL ANILLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO.
ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAPENEMS.
(01/09/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAPENEMS. SE PREPARAN ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEMS DE FORMULA (I) POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SEGUIDA POR UN TRATAMIENTO CON R3X O R3OB XC PARA OBTENER EL PRODUCTO CUATERNIZADO, Y SEGUIDA POR UN DESBLOQUEO CUANDO Y NO SEA COOR. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON VALIOSOS ANTIBIOTICOS ACTIVOS CONTRA DIVERSAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y GRAMNEGATIVAS, APLICABLES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -1-METILCARBAPENEMS.
(01/09/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-METILCARBAPENEMS. SE PREPARAN ANTIBIOTICOS DE CARPENEMS DE FORMULA (I) POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SEGUIDA POR UN TRATAMIENTO CON R3X O R3OB XC PARA OBTENER EL PRODUCTO CUATERNIZADO, Y SEGUIDA POR DESBLOQUEO CUANDO Y NO ES COOR. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTIBIOTICOS ACTIVOS CONTRA DIVERSAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y GRAMNEGATIVAS Y SON APLICABLES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.
(01/11/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R8 ES HIDROGENO; A ES ALQUILENO C1-6; Y R1 R2 R5 Y R15 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TIOL DE FORMULA (III) EN LAS QUE R2 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO L ES UN GRUPO SALIENTE XC ES UN CONTRAANION Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTREC15JC Y 15JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y COMO ADITIVOS DE PIENSOS Y BACTERICIDAS EN APLICACIONES INDUSTRIALES.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM.
(16/02/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAPENEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN REACTIVO CAPAZ DE INTRODUCIR UN GRUPO SALIENTE L CONVENCIONAL EN LA POSICION 2; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO DE MERCAPTANO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS EN PREPARADOS ANTIBIOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA O DE PIRIMIDINA.
(16/08/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE V ES NTROGENO O CH, W ES METILENO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Z ES HIDROGENO, METILO O FENILO, Z' ES HIDROGENO O METILO Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES Z O RO, SIENDO R UN RADICAL ALQUILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO NUCLEOFILO, TAL COMO UN HIDRURO O UN REACTIVO DE GRIGNARD METILICO O FENILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 60 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNORREGULADORA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA O DE PIRIMIDINA.
(16/01/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDINA O DE PIRIMIDINA, DE FORMULA (I), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DONDE V ES N O C -H; N ES 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, METILO, ALCANOILO O BENZOILO, E Y ES O-FENILO, PROPILENO, ETILENO O COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III), DONDE ES NITRO O METOXI. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE W ES -(CH2)NSH, -(CH2)N -X' O -CH = CH2, SIENDO X' UN HALURO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA W' -Y-OR1, DONDE W' ES -SH O X'. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 120 C. LAS SALES SE PREPARAN AÑADIENDO ACIDO A LA BASE LIBRE EN UN DISOLVENTE; DESPUES SE PRECIPITA LA SAL POR EVAPORACION DEL MISMO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS E INMUNORREGULADORES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUARNIDINA.
(16/02/1977). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOUREA.
(16/07/1975). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAMATO DE PIRIDINA.
(01/05/1975). Solicitante/s: HIROYOSHI HIDAKA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS.
(01/05/1965). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.