1426 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 16 de Diciembre de 2004. (Página 16)
METODO Y APARATO PARA DETERMINAR LA PRESION SANGUINEA.
(16/12/2004) Método para determinar la presión sanguínea, en el que se liga con un manguito una extremidad corporal, se modifica la presión del manguito y se registra la misma mediante un dispositivo de detección de presión, se determinan las amplitudes de las oscilaciones detectadas de la presión del manguito, se determina a partir de las amplitudes de las oscilaciones detectadas la presencia de una oscilación máxima verdadera y se determinan los valores de la presión sanguínea en función de la oscilación máxima verdadera, determinándose dos regresiones lineales (RSYS, RDIA), una de las cuales se determina por medio de las amplitudes de las oscilaciones detectadas antes de la oscilación máxima registrada (Amax) y la otra,…
AGENTE BIOLOGICO PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS CON EFECTO FAVORECEDOR DE LA RESISTENCIA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/2004) Preparación a base de plantas, de partes de plantas o de semillas de: (a) la familia de las cariofiláceas, elegidas entre el grupo de las variedades licnis viscaria (Viscaria vulgaris), flor del cuclillo (Lychnis flos-cuculi), borbonesa (Silene dioica), melandrium (Silene noctiflora), clavelito (Dianthus superbus), clavellina de los cartujos (Dianthus carthusianorum) o conejera (Silene alba) y (b) variedades de alfalfa (Medicago), en forma de una mezcla pulverulenta, encontrándose la proporción en peso el polvo, que procede de las cariofiláceas, por encima del 80 % pero por debajo del 99 %: (i) molienda de las plantas, partes de plantas o semillas, secas, (ii) recogida del producto molido en un disolvente orgánico,…
UTILIZACION, EN COMPOSICIONES COSMETICAS, DE AGENTES TENSIOACTIVOS ANFOTEROS, PARA PRECIPITAR, EN LA DILUCION, POLIMEROS CATIONICOS.
(16/12/2004) Utilización, en composiciones cosméticas acuosas transparentes para el cabello y/o la piel destinadas a ser eliminadas por lavado, de al menos un agente tensioactivo anfótero (A), en cantidad de 0, 5 a 10% en peso, preferentemente de 0, 5 a 3% en peso con respecto a los pesos de dichas composiciones cosméticas, como agente de precipitación, en la dilución durante la aplicación de dichas composiciones cosméticas sobre el cabello y/o la piel, de polímero catiónico hidrosoluble o hidrodispersable derivados de un polisacárido (PolC), comprendiendo dichas composiciones cosméticas acuosas transparentes al menos 90% de su peso de una fase acuosa (P) que comprende: 8 a 20% de su peso de un sistema (S) formado por al menos…
COMPOSICION DE TEÑIDO POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENE UNA LACASA Y PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO QUE UTILIZA ESTA COMPOSICION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COTTERET, JEAN, LANG, GERARD. Clasificación: A61K7/13.
Composición lista para su empleo para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizada por incluir, en un medio apropiado para la tinción: - 3-metil-4-aminofenol y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido como base de oxidación y - al menos una enzima de tipo lacasa.
COMPUESTOS BICICLICOS HETEROAROMATICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/12/2004) Compuestos bicíclicos heteroaromáticos como inhibidores de la proteína tirosina quinasa. La presente invención se refiere a un compuesto heterocíclico que se puede usar para el tratamiento de los trastornos mediados por la proteína tirosina quinasa y en particular tiene propiedades anticancerosas. Más particularmente, los compuestos de la presente invención son potentes inhibidores de las proteínas tirosina quinasas tales como EGFr, c-erbB- 2, c-erbB-4, c-met, tie-2, PDGFr, c-src, Ick, zap 70, y fyn, permitiendo de este modo el tratamiento clínico de los tejidos enfermos en particular. La presente invención contempla, en particular, el tratamiento de las enfermedades malignas humanas, por ejemplo los tumores de pecho,…
CATALIZADOR DE FISCHER-TROSCH A BASE DE COBALTO.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: HUISMAN, HANS, MICHIEL, MESTERS, CAROLUS, MATTHIAS, ANNA, MARIA, GEERLINGS, JACOBUS, JOHANNES, CORNELIS. Clasificación: B01J37/02, B01J23/75, C07C1/04, C10G2/00.
Un proceso para la preparación de un catalizador o precursor del catalizador que contiene cobalto, caracterizado porque comprende: (a) mezclar titania o un precursor de titania, un líquido, un compuesto de cobalto, donde al menos un 50% en peso del compuesto de cobalto es insoluble en la cantidad del líquido usado y al menos un compuesto de metal promotor, seleccionado entre el grupo que contiene manganeso, vanadio, renio, rutenio, circonio, titanio o cromo, más preferentemente manganeso para formar una mezcla, (b) formar y secar la mezcla así obtenida; y (c) calcinación de la composición así obtenida.
COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LI, YIHONG, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, BAI, HAO, SCHKERYANTZ, JEFFREY, M., DART, MICHAEL, J., ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASIAK, JAMES, T., EHRLICH, PAUL, P., KINCAID, JOHN, F., LYNCH, JOHN, K. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/425, C07D455/02.
Compuesto teniendo la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde B es **(Fórmula)** en donde R3 es H o alquilo C1-C6; X se selecciona del grupo que se compone de oxígeno y azufre; y E es **(Fórmula)** en donde y es un número entero seleccionado de entre 2 y 3, con los requisitos de que (a) cuando y = 2, R4 se selecciona del grupo que tiene sustituyentes en las posiciones 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 4, 5-, 4, 6- y 5, 6-del anillo piridina, en donde un sustituyente en la posición 2 es seleccionado del grupo que se compone de (i) -Br, (ii) -Cl, (iii) -F, (iv) -OH, (v) -NH2, (vi) -alquilo C1-C4, y (vii) -alcoxi C1-C3.
ELEMENTO DE PARED CON ARMAZON DE REJILLA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIMLERCHRYSLER AG. Inventor/es: HOROSCHENKOFF, ALEXANDER, SCHEID, PETER, SCHIHL, WOLFGANG, FRETWURST, THOMAS. Clasificación: B62D33/04, B61D17/04.
Elemento de pared con un armazón de rejilla (2c) fijado entre dos capas de cubrición (2a, 2b) de varillas de armazón situadas en ángulo o entrecruzadas, así como unidas entre sí y con un material central (2d) que está dispuesto en huecos entre las varillas de armazón , finalizando las varillas de armazón respectivamente en puntos de juntura, derivación o intersección y estando insertado entre los extremos convergentes de las distintas varillas de armazón , un conector de empalmes conjunto que posee, al menos, dos brazos situados en ángulo entre sí que se encuentran en puntos de ensamblaje con las caras frontales de las correspondientes varillas de armazón , caracterizado porque al menos algunos de los brazos del conector de empalmes están colocados articuladamente en un soporte de empalmes común.
PROCESO MEJORADO PARA TRATAMIENTO DE CORRIENTES POBRES EN H2S CON RECIBLO DE SOX PROCEDENTES DE QUEMADOR.
(16/12/2004) Un proceso para convertir sulfuro de hidrógeno en azufre elemental, comprendiendo el proceso los pasos de: (a) introducir un gas de alimentación que comprende sulfuro de hidrógeno en un primer reactor que comprende un sorbente de óxido sólido sulfatado, en el cual el gas de alimentación se pone en contacto con el sorbente de óxido sólido sulfatado en condiciones suficientes para convertir el sulfuro de hidrógeno y el óxido sólido sulfatado en una mezcla de productos que comprende un primer producto en fase vapor y un producto en fase sólida, comprendiendo el primer producto en fase vapor vapor de azufre elemental, vapor de agua y dióxido de azufre, comprendiendo el producto en fase sólida óxido sólido desulfatado, haciéndose…
PROCEDIMIENTO DE RECICLADO DE DESECHOS DE VIDRIOS ROTOS COLOREADOS MEZCLADOS EN VIDRIOS AMBAR, VERDE O INCOLORO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: G R TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: MOSCH, DUANE, A. Clasificación: C04B35/00, C03C8/14, C03C6/00, C03C3/087, C03C3/078, C03C6/08, C03B23/00, C03B5/16, C03C6/02, C03C6/04, C03C6/06, C03C6/10.
Un procedimiento para crear productos de vidrio reciclado, que comprende las etapas de: obtener un desecho no clasificado de vidrio de colores mezclados que tiene vidrio de por lo menos dos colores diferentes; añadir a dicho desecho de vidrio de colores mezclados por lo menos un agente decolorante que decolora selectivamente por lo menos uno de los colores de dicho desecho de vidrio de colores mezclados, no clasificados y un agente colorante que mejora un color restante de dicho desecho de vidrio de colores mezclados no clasificados; fundir el desecho de vidrio de colores mezclados y cualquier agente añadido en la citada etapa de adición hasta un estado fundido; y crear un producto de vidrio reciclado de dicho color restante a partir del desecho de vidrio fundido de colores mezclados selectivamente coloreado/decolorado.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE HIDROGEL; DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: VENKATRAMAN, SUBRAMANIAN, S., PUDJIJANTO, STEPHANUS, MURDOCK, THOMAS, O.. Clasificación: A61K47/32.
Una formulación farmacéutica de hidrogel, incluyendo una cantidad terapéuticamente eficaz de un medicamento en un hidrogel compuesto de agua y alcohol polivinílico, teniendo dicho alcohol polivinílico un peso molecular medio en viscosidad de entre 10.000 y 400.000, y donde el alcohol polivinílico tiene un grado de hidrólisis Dh de entre 95% y 99, 9% y representa Y% del hidrogel donde Y está entre 10 y 30% en peso, caracterizándose la formulación porque Y y Dh corresponden uno a otro de tal manera que si Dh es mayor que 97, 5%, el hidrogel se prepara usando un procedimiento de congelación-descongelación de ciclo único e Y es mayor o igual que 5Dh-479, o si Dh es inferior a 97, 5%, el hidrogel se prepara usando un procedimiento de congelación-descongelación de ciclos múltiples e Y es mayor o igual que 4, 16Dh-385.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE BETA-ALANINA COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., DURETTE, PHILIPPE, L., HAGMANN, WILLIAM, K., MUMFORD, RICHARD, A., KOPKA, IHOR, E., MAGRIOTIS, PLATO, A. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, C07D207/16, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D241/04, C07D207/48, C07D211/96, C07D217/26, C07D211/34.
Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es: 1) hidrógeno, 2) alquilo C1-10, 3) Cy, o 4) Cy-alquilo C1-10, en la que el alquilo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Ra; y Cy está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb; R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por: 1) hidrógeno, o 2) un grupo seleccionado de Rb; R8 es Cy-(Cy1), en la que Cy y Cy1 son cada uno fenilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
COMPOSICIONES DE POLIMEROS DE ETILENO CON COMONOMERO DE NORBORNENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: HARRINGTON, BRUCE, A., MARKEL, ERIC, J., ARJUNAN, PALANISAMY, JACKSON, SCOTT, K. Clasificación: C08F210/02, C08F210/16, C08L23/08, C08F232/04.
Una resina, que comprende un producto de polimerizar etileno y una olefina cíclica en presencia de un catalizador de metaloceno en forma heterogénea, para dar un co-polímero de etileno sustancialmente lineal que tiene un contenido en etileno de, o mayor que 77 por ciento en peso, y un contenido en olefina cíclica incorporada de 0, 1 a 10% en moles, una distribución de pesos moleculares menor que 5, 0, un peso molecular medio ponderado de al menos 20.000, y un índice de amplitud de distribución de composiciones (IADC) menor que 60%.
COLORANTES REACTIVOS QUE CONTIENEN UN NUCLEO DE HALOBENCENO.
(16/12/2004) Un colorante que contiene al menos un cromóforo D; un halobenceno, grupo reactivo Z1, de **fórmula** donde: n es 1 o 2; X, o cada X independientemente, es un grupo captador de electrones; e Y es un átomo de halógeno; al menos un segundo grupo reactivo Z2 seleccionado entre un grupo de fórmula -SO2CH2CH2X1 donde X1 es un grupo eliminable; y un grupo de fórmula (V) -SO2(CH2)zCH=CH2 donde z es cero o 1; al menos un primer grupo conector L1, que conecta dicho primer, grupo reactivo halobenceno Z1 al cromóforo o a un cromóforo D, cuyo primer grupo conector mencionado L1 presenta un nitrógeno amínico al grupo reactivo Z1 y al cromóforo D o, cuando el cromóforo D contiene un átomo de nitrógeno heterocíclico, se conecta directamente…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTRUCTURAS POROSAS.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HESCHEL, INGO RAU, GUNTER, PROF. DR. Inventor/es: HESCHEL, INGO, RAU, GUNTER, PROF. DR. Clasificación: F26B5/06.
Procedimiento para la fabricación de esponjas, en el que se introduce una mezcla de sustancias líquida o pastosa para solidificar al menos parcialmente y a continuación se liofiliza, enfriándose la mezcla entre dos superficies de diferentes temperaturas temperables dispuestas separadas una de otra, caracterizado porque se realiza una regulación precisa de la temperatura, de forma que durante el proceso de solidificación se forma una estructura ordenada.
METODO Y DISPOSITIVO PARA LA RETIRADA DE FUNDIDO DE SOSA DE UNA UNIDAD DE RECUPERACION DE SOSA.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KAAKON TEOLLISUUSPALVELU OY. Inventor/es: VANHATALO, TIMO, JUHANI. Clasificación: D21C11/12.
Método para la retirada de fundido de sosa de una caldera de recuperación de sosa junto con un apagado de la caldera de recuperación de sosa, método en el que se interrumpe el suministro de lejía a la caldera y, si es necesario, se quema el montón de sosa solidificada acumulado en la caldera utilizando la llama de un quemador de gas o aceite hasta que la superficie del fundido de sosa en la caldera de recuperación de sosa haya bajado hasta el nivel del borde inferior de la abertura de descarga, caracterizado porque se continúa el calentamiento del fundido de sosa con la llama del quemador de gas o aceite de modo que mantenga en el estado fundido y se bombea el fundido de sosa fuera de la caldera de recuperación de sosa.
SINTESIS QUIMICA DE LA 6-O-ALQUIL ERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PATEL, HEMANTKUMAR, H. Clasificación: C07H17/08.
Un proceso para preparar 6-O-metil eritromicina A, comprendiendo las etapas de: a) benzoilar 9-oxima eritromicina A para formar un derivado de 9-oximabenzoíl eritromicina A; b) proteger el grupo 2-hidroxilo del derivado de 9-oximabenzoíl eritromicina A para formar un derivado de 9oximabenzoíl eritromicina A protegido en 2; c) metilar el derivado de 9-oximabenzoíl eritromicina A 2-protegido para formar un derivado de 6-O-metil-9oximabenzoíl eritromicina A protegido en 2; d) eliminar los grupos protectores benzoílo y de O del derivado de 6-O-metil-9-oximabenzoíl eritromicina A protegido en 2, para formar 6-O-metil-9-oxima eritromicina A; y e) desoximar la 6-O-metil-9-oxima eritromicina A para formar 6-O-metil eritromicina A.
PROCEDIMIENTO DE N-DESMETILACION DE ERITROMICINAS, Y DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HENGEVELD, JOHN, E., DONG, XIAOXING, GUPTA, ASHOK, K., COPP, RICHARD, R., JR., PREMCHANDRAN, RAMIYA, H. Clasificación: C07H17/08.
Un proceso para preparar un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** y sales del mismo farmacéuticamente admisibles, en donde Rp es hidrógeno o grupo protector de hidroxi; R1 es, independientemente, hidrógeno o hidroxi en cada acontecimiento; y R2 es un radical hidrocarburo saturado C1-C8 de cadena lineal o ramificada; el método comprendiendo las etapas de: (a) tratar un compuesto representado por la fórmula: con un grupo protector de hidroxi y cloroformiato de 1-cloroetilo para proporcionar el compuesto de fórmula: **(Fórmula)**.
INSTRUMENTO ELECTROQUIRURGICO BIPOLAR LAPAROSCOPICO.
(16/12/2004) Instrumento electroquirúrgico bipolar laparoscópico , que comprende: miembros de mordaza primero y segundo unidos de manera que pivotan en relación de oposición uno respecto del otro, siendo los miembros de mordaza movibles de manera relativa desde una primera posición abierta, en la que los miembros de mordaza están dispuestos en relación separada uno respecto de otro, a una segunda posición de apriete, en que los miembros de mordaza cooperan para agarrar el tejido entre ellos; una varilla impulsora eléctricamente conductora que conecta el primer miembro de mordaza a un primer polo y un tubo eléctricamente conductor que conecta el segundo miembro de mordaza a un segundo polo tal que los miembros de mordaza son capaces de…
METODO Y MONTAJE PARA SEPARAR SOLIDOS DE UNA FASE GASEOSA.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORTUM OIL AND GAS OY. Inventor/es: JAKKULA, JUHA. Clasificación: B01J8/24, B04C9/00, F23C10/00.
Método para separar sólidos en suspensión de un flujo de gas en un proceso catalítico fluidizado, el cual comprende un craqueo catalítico de hidrocarburos en una unidad de craqueo catalítica fluidizada, que comprende la etapa de - pasar el flujo de gas del proceso, que contiene los sólidos en suspensión, a un montaje de separación, en el que se separan los sólidos de la fase gaseosa bajo el efecto de la fuerza centrífuga, caracterizado por - conseguir dicha separación de sólidos mediante una serie de ciclones multi-entrada en cascada.
NUEVA SUSTANCIA FT-O554 Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/12/2004) Nueva substancia FT-0554 y procedimiento de fabricación. Los autores de la presente invención han estudiado la NADH-fumarato reductasa, que era una de las dianas prometedoras para antihelmínticos, en el sistema de transporte electrónico del helminto, investigando con el análisis de selección de cultivos microbianos. Han encontrado que la nueva substancia FT-0554 tenía actividad inhibidora de NADH-fumarato reductasa, y han completado la presente invención de acuerdo con su conocimiento. Un objeto de la presente invención es proporcionar un microorganismo que pertenece al género hongos y que tiene actividad productora de substancia FT-0554 según el proceso anterior que es Aspergillus niger FT0554. Otro objeto de la presente invención…
DETECCION DE SACAROSA MEDIANTE ANALISIS INMUNOSORBENTE LIGADO A ENZIMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DE NOVO ENZYME CORPORATION. Inventor/es: BORGFORD, THOR, JON, RACHER, KATHLEEN, IRIS, BRAUN, CURTIS, ARCHIE, JOHN. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/54, G01N33/66.
Un método para analizar sacarosa en un fluido biológico; comprendiendo dicho método las etapas de: (a) revestir un sustrato con (i) un polímero de glucosa o fructosa seleccionado del grupo que consiste en amilosa, dextrano y levano y (ii) una enzima de sacarosa transglucosidasa correspondiente a dicho polímero de glucosa o fructosa seleccionado; (b) incubar el sustrato revestido con un fluido biológico; y (c) determinar una cantidad de sacarosa presente en el fluido midiendo un incremento en una cantidad del polímero de glucosa o fructosa.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE ALILAMINA DE PESO MOLECULAR BAJO O SUS SALES DE ADICION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: NITTO BOSEKI CO., LTD.. Inventor/es: FUJITA, YASUHIRO, KATO, TADASHI, ENDO, TADAO, TAKEUCHI, MINORU, HASHIMOTO, MITSUMASA, HAYASHI, IKUO. Clasificación: C09D11/00, C08F6/00, C08F26/02, C08F6/10, C07C209/68, C07C209/82, C07C211/13, C08F126/02.
Un procedimiento de producción de un polímero de alilamina de peso molecular bajo que posee un contenido de residuo de ignición de 5% en peso o menos, un peso molecular medio ponderal de 250 a 4.000, o una de sus sales de adición, que comprende destilar una solución de un polímero de alilamina de peso molecular bajo que contiene monoalilamina sin reaccionar y una sal, destilando con ello totalmente la monoalilamina sin reaccionar, someter el residuo a electrodiálisis y, opcionalmente, llevar a cabo tratamiento con un ácido.
METODOS PARA LA MODULACION DE LA NEOVASCULARIZACION Y/O EL CRECIMIENTO DE ARTERIAS COLATERALES Y/O DE OTRAS ARTERIAS A PARTIR DE CONEXIONES ARTERIOLARES PREEXISTENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: BUSCHMANN, IVO, R., SCHAPER, WOLFGANG. Clasificación: A61K48/00, A61K38/19, A61P9/10.
Uso de un factor estimulante de colonias (CSF) y/o de una molécula de ácido nucleico que codifique para dicho CSF, para la preparación de una composición farmacéutica para mejorar el crecimiento colateral de arterias colaterales y/o de otras arterias a partir de conexiones arteriolares existentes.
COMPUESTO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, WADA, KUNIO, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, A61K31/415, C07D417/12, C07D417/14, C07D413/10, C07D235/16, C07D417/10.
Un compuesto heterocíclico fusionado sustituido representado por la siguiente **formula** en donde un grupo fenilo que está sustituido con 1 y 5 sustituyentes seleccionados entre Sustituyentes a definidos a continuación, o un grupo piridilo que puede estar sustituido con entre 1 y 4 sustituyentes seleccionados entre Sustituyentes definidos a continuación; R5 representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente seleccionado entre Sustituyentes a definidos a continuación; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo arilo de C6-10 que puede estar sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados entre Sustituyentes b definidos a continuación o un grupo aralquilo C7-16 que puede estar sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionado entre Sustituyentes b definidos a continuación; D representa un átomo de oxígeno o de azufre; y E representa un grupo CH o un átomo de nitrógeno.
INMUNOANALISIS DE CAPTURA DEL ANTIGENO EN SUERO DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA.
(16/12/2004) Un método para detectar si un animal objetivo es positivo o negativo al virus de la diarrea vírica bovina, que comprende: a) proporcionar al menos una muestra de dicho animal objetivo, donde dicha muestra se elige del grupo formado por el suero sanguíneo, los mocos, la leche, el plasma sanguíneo y la orina; b) proporcionar un sistema de valoración que comprenda: 1) un anticuerpo de captura que es anticuerpo específico del epítopo del virus de la diarrea vírica bovina, estando dicho anticuerpo de captura inmovilizado sobre un soporte sólido y capaz de reconocer y enlazar una proteína o un fragmento proteínico de la misma del virus de la diarrea vírico bovino gp48 que retiene una especificidad antigénica; 2) un anticuerpo detector que es…
DERIVADOS DE OXINDOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA-TIROSINA-QUINASA Y PROTEINA-SERINA/TREONINA-QUINASA.
(16/12/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que X es N, CH o CCH3; R1 es hidrógeno, nitro, carboxamida, isopropilo, hidroximetilo, piridin-4-iloetilo, etoxicarbonilo, yodo, isobutilo, 2-metil-propenilo, 2-metil-1-butenilo, 2-metil- 2-butenilo, 2-metilbutilo, ciclobutilmetilo, ciclobutilidenmetilo , 4-hidroxifenil-etilo , 4- hidroxifenil-vinilo, fenoxi, isopropoxi, pirazol-3-ilo, metilo o cloro; R2 es hidrógeno, oxazol-5-ilo, pentafluorofenoxicarbonilo , nitro, hidroxi, metoxi, metilo, triazol-1-ilo, sulfonato, carboxamida, metoxicarbonilo, bromo, yodo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, metilaminosulfonilo, metiloxima, fenilo, N, N-dimetilaminocarbonilo , N-furan-2- ilmetilaminocarbonilo , N-(N-morfolino)etilaminocarbonilo , N-(1,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-OXO-PIRANO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GAGE, JAMES, R., KELLY, ROBERT C., HEWITT, BRADLEY, D. Clasificación: C07D309/32, C07C205/56, C07C59/48.
El ácido (R)-3-hidroxi-3-(2-feniletil)hexanoico (IV) y sus sales farmacéuticamente aceptables. También se describe la (6R)-5,6-dihidro-4-hidroxi-6-[1-(2-fenil)etil]-6-propil-2H-piran-2-ona. Se describe además la [3 (R), 6(R)]5,6-dihidro-4-hidroxi-3-[1-(3-nitrofenil)propil]-6-[1-(2-fenil)etil]-6-propil-2H-piran- 2-ona (XVII). Adicionalmente se describe el (S)-3-(3-nitrofenil)pentanoato de metilo. También se describe la [3 (R), 6(R)]5, 6-dihidro-4-hidroxi-3-[(Z)-1-(3-nitrofenil)propenil]-6-[1-(2-fenil)etil]-6-propil- 2H-piran-2-ona. También se describe un procedimiento para preparar la hidroxi-lactona de fórmula (CVI).
CIERTOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA, ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, REPINE, JOSEPH, THOMAS, BUNKER, AMY, MAE, CHENG, XUE-MIN, LEE, CHITASE, SKEEAN, RICHARD, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, KANTER, GERALD, DAVID. Clasificación: A61K31/54, C07D417/04, C07D279/02, C07C303/40.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula 1 **(Fórmula)**o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es hidrógeno, alquilo o alcoxi; R2 es hidrógeno o alcoxi; R3 es alquilo o alcoxi; R2 y R3 se pueden juntar para formar un anillo **(Fórmula)** R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno en las posiciones 2 o 3, o 4, o 5 o R5 es un 3, 4-metilenodioxo; y R6 es CF3, halógeno, alquilo, bencilo, fenilo, hidroxi, o pirrol; que comprende: a) alquilar un compuesto de fórmula A. **(Fórmula)** en la que R5 y R6 tienen el significado anterior, con hidruro de sodio en DMF, seguido de reacción con bromoacetato de metilo para producir un compuesto de fórmula B.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, CABEZON SILVA, TERESA, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGIC, DELISSE, ANNE-MARIE E.F., SMITHKLINE BEECHAM BIOL., GERARD, CATHERINE MARIE G., SMITHKLINE BEECHAM BIO, LOMBARDO-BENCHEIKH, ANGELA, SMITHKLINE BEECHAM BIO. Clasificación: C07K14/025.
Una proteína de fusión que comprende un antígeno de papilomavirus humano seleccionado del grupo constituido por: i) proteína E6, ii) proteína E7, iii) proteína de fusión E6E7, iv) proteína E7 en la que se introduce una mutación para reducir la unión al producto del gen de retinoblastoma, o v) proteína E6 en la que se introduce una mutación en la región p53 de la proteína E6; dicha proteína ligada a la proteína D o a un derivado de la misma de Haemophilus influenzae, en la que el derivado de proteína D comprende aproxiamdamente los primeros 100 aminoácidos N- terminales de la proteína D.
DERIVADOS DE N-ALCANOILFENILALANINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G. Clasificación: C07D487/04, A61K31/165, C07C233/87, C07C237/36, A61K31/33, C07D215/50, C07D233/32, C07C317/50, C07D295/088, C07C235/52, C07C323/39.
Un compuesto de la **fórmula** en donde uno de X y X' es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-6, el otro es un grupo es R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, OH, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoro alquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, halo alquilo C1-6, alquiltio alquilo C1-6, alquilsulfinil alquilo C1-6, alquilsulfonil alquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, aroilo, ariloxilo o un grupo de la fórmula R17 CC-, R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es hidrógeno, arilo, heteroarilo o alquilo C1-6 que está insustituido o sustituido por OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 o 1.
