.Estimulación química del crecimiento o de la actividad por adición de compuestos químicos que no son factores esenciales de crecimiento; Estimulación...

Subir.

CIP: C12N1/38, .Estimulación química del crecimiento o de la actividad por adición de compuestos químicos que no son factores esenciales de crecimiento; Estimulación del crecimiento por eliminación de un compuesto químico (1/34 tiene prioridad) [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Una composición antimicrobiana para controlar la contaminación microbiana en los procesos de fermentación alcohólica, caracterizada por que la composición comprende: un agente antimicrobiano de la familia de la guanidina; un agente antibiótico; y un tensioactivo, en cantidades adecuadas, suficientes para controlar los contaminantes que son levadura salvaje, Lactobacilli y la microbiota bacteriana contenidos en el mosto que se va a fermentar; para producir un efecto de defloculación en dicho mosto y para impedir que las levaduras de fermentación compitan con los contaminantes por el azúcar contenido en...

  2. 2.-

    Un método para aumentar la masa o el número de frutas y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, de una planta, el método comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad eficaz para aumentar la masa o el número de frutos y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, en donde la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638, y en donde la planta es una angiosperma.

  3. 4.-

    Método para la producción de etanol a partir de material que contiene almidón, dicho método comprendiendo una fase de fermentación, comprendiendo la puesta en contacto de un microorganismo fermentativo o medios fermentativos usados en la fase de fermentación con al menos una lacasa (EC 1.10.3.2), donde el material que contiene almidón es seleccionado del grupo que consiste en tubérculos, raíces, granos enteros, maíz, mazorcas, trigo, cebada, centeno, milo o cereales.

  4. 5.-

    La presente invención se refiere al uso de quitosano para aumentar la formación de apresorios en Pochonia chlamydosporia y/o aumentar la patogenicidad de Pochonia chlamydosporia sobre huevos de nematodos. La presente invención también se refiere al uso de quitosano para aumentar la colonización de raíces de plantas por Pochonia chlamydosporia sin afectar al desarrollo de las mismas.

  5. 6.-

    Un proceso para la producción y aumento de los rendimientos de un polipéptido heterólogo en E. coli que comprende (a) cultivar, en un medio de cultivo, células de E. coli que comprenden el ácido nucleico que codifica el polipéptido, alimentando al mismo tiempo el medio de cultivo con un organofosfato transportable que se selecciona del grupo que consiste en alfa-glicerofosfato, beta-glicerofosfato, glicerol-3-fosfato y una mezcla de glicerol-2-fosfato y glicerol-3-fosfato, de tal manera que se exprese el ácido nucleico...

  6. 7.-

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EL CULTIVO DE MICROFLORA DE THRAUSTOCHITRIUM, SCHIZOCHITRIUM Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, QUE INCLUYE EL CRECIMIENTO DE LA MICROFLORA EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTIENE SALES DE SODIO QUE NO TIENEN CLORO, EN PARTICULAR SULFATO DE SODIO. EN UNA VERSION REFERIDA DEL PRESENTE INVENTO, EL PROCESO PRODUCE MICROFLORA QUE TIENE UN TAMAÑO DE AGREGACION CELULAR UTIL PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS PARA EMPLEAR EN AGRICULTURA. ADEMAS SE DESCRIBE UN PRODUCTO ALIMENTICIO QUE INCLUYE THRAUSTOCHITRIUM,...

  7. 8.-

    Un método para mejorar la viabilidad de bacterias de ácido láctico en una leche fermentada, que comprende la adición de: (i) uno o más extractos seleccionados entre el grupo que consiste en extracto de jengibre, extracto de té y extracto de cebolla de verdea, y (ii) un ingrediente seleccionado entre ácido oleico o un derivado del mismo; a un medio de cultivo antes o después de la fermentación mediante bacterias de ácido láctico tras la producción de dicha leche de fermentación mediante fermentación de ácido láctico, en el que dicho derivado del ácido oleico es un éster de oleato seleccionado entre el grupo que consiste...

  8. 9.-

    Un microorganismo recombinante del género Zymomonas capaz de utilizar xilosa para producir etanol porfermentación en un medio de azúcares mixtos, comprendiendo dicho microorganismo al menos una modificacióngenética en el gen himA, que reduce la expresión de la proteína de la subunidad alfa del factor endógeno deintegración del hospedador (HimA) codificada por un gen himA.

  9. 10.-

    Cultivo congelado o liofilizado, que comprende uno o más agente/s crioprotector/es seleccionado/s del grupo que consiste en uno o más compuesto/s implicado/s en la biosíntesis de ácidos nucleicos o uno o más derivado/s de cualquiera de tales compuestos; y donde uno o varios agente/s crioprotector/es es/son seleccionado/s del grupo que consiste en bases de purina, bases de pirimidina, nucleósidos y nucleótidos; y donde el cultivo comprende de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20% del agente crioprotector o una mezcla de agentes medidos como % p/p del material congelado; o en el caso de que el cultivo sea un cultivo liofilizado el agente crioprotector...

  10. 11.-

    Procedimiento para fabricar proteínas recombinantes utilizando uno o más inhibidores de la apoptosis, que comprende las etapas de: (a)provisión de un vector que comprende un gen que codifica una proteína de interés; (b)provisión de una célula huésped de ovario de hámster chino (CHO); (c)transformación o transfección de la célula huésped con el vector de la etapa (a); (d)provisión de los medios de cultivo celular; (e)provisión de una cantidad de inhibidor de caspasa z-VAD-fmk; (f)mezclar el inhibidor de caspasa en los medios de cultivo celular; (g)cultivo de la célula huésped transformada o transfectada en el medio de cultivo celular bajo...

  11. 12.-

    Un método de inhibición selectiva del crecimiento de células no-diana en una población mixta de células diana y células no-diana, comprendiendo el método los pasos de: (a) poner en contacto la población mixta con un agente selectivo que comprende un resto portador enlazado a un resto tóxico; en donde el agente selectivo comprende un residuo de aminoácido enlazado por un eslabón de enlace peptídico fácilmente escindible a un resto tóxico o comprende un azúcar enlazado en N por un eslabón disociable por glicosidasa a un resto tóxico; comprendiendo dicho resto tóxico un ácido 1-aminoalquil-fosfónico o una sal del mismo; en donde el agente selectivo es capaz de entrar en células no-diana en las cuales el eslabón fácilmente...

  12. 13.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL CULTIVO CELULAR MEJORADO.

    . Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es:

    Una célula eucariótica manipulada genéticamente para expresar un gen para una proteína de interés, en donde la célula huésped com- prende una ruta de señalización de IGF-1 intracelular y en donde la proteína de inte- rés se expresa como un producto extracelular; y para sobreexpresar el gen de la ruta de señalización de IGF-1 PKB (proteína quinasa B), o para expresar una proteína PKB alterada que tiene una actividad incrementada o está activada constitutivamente, en donde dicho gen de la ruta de señalización de IGF-1 se expresa bajo el control de un elemento regulador heterólogo, y en donde dicha célula huésped es capaz de crecimiento en un medio libre de suero.

  13. 14.-

    Método para diferenciar células estromales derivadas de tejido adiposo hacia células condrocíticas, que comprende: a) sedimentar dichas células estromales centrifugando de entre 50.000 a 5 millones de células a 500 x g durante de 2 a 20 minutos en tubos estériles que contienen un medio; b) disponer en placas células estromales aisladas a una densidad de 500 a 20.000 células / cm2 en un medio diferenciador; c) complementar dicho medio con i) un agente condroinductor capaz de activar cualquier ruta de transducción de señales celulares que condure al fenotipo de condrocito maduro, en el que el agente condroinductor es un glucocorticoide, individualmente, o en combinación con un agente seleccionado del grupo...

  14. 15.-

    METODOS PARA UNA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIADA POR VIRUS POTENCIADA USANDO MOLECULAS CON DOMINIOS DE UNION A VIRUS Y CELULAS.

    . Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION. Inventor/es:

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE LA TRANSDUCCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS Y OTRAS CELULAS MEDIANTE RETROVIRUS, QUE INCLUYE INFECTAR LAS CELULAS EN PRESENCIA DE FIBRONECTINA O DE FRAGMENTOS DE FIBRONECTINA. LA FIBRONECTINA Y LOS FRAGMENTOS DE FIBRONECTINA MEJORAN DE FORMA SIGNIFICATIVA LA TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADA POR RETROVIRUS HACIA EL INTERIOR DE LAS CELULAS, EN PARTICULAR CELULAS HEMATOPOYETICAS QUE INCLUYEN PROGENITORES COMPROMETIDOS Y CELULAS PLURIPOTENCIALES HEMATOPOYETICAS PRIMITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA TERAPIA GENICA SOMATICA QUE SE APROVECHA DE LA TRANSFERENCIA DE GENES MEJORADA, POBLACIONES CELULARES HEMATOPOYETICAS, Y NUEVOS CONSTRUCTOS PARA MEJORAR LA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIADA POR RETROVIRUS HACIA EL INTERIOR DE CELULAS Y SU USO.

  15. 16.-

    ACTIVACION IN OVO DE UN HUEVO AVIAR EN LA CASCARA.

    . Solicitante/s: OVO BIOSCIENCES, INC. Inventor/es:

    Método para producir un pollo vivo a partir de un huevo aviar desovado sin fertilizar en su cáscara, en el que el huevo comprende una yema rodeada por una membrana y un óvulo, que comprende activar el óvulo e incubar el huevo hasta la eclosión.

  16. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE LA PSEUDOMONAS PUTIDA RECOMBINANTE (CECT 5279) PARA SU UTILIZACION EN LA DESULFURACION DE DIBENZOTIOFENO.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es:

    Procedimiento de cultivo de la Pseudomonas putida recombinante (CECT 5279) para su utilización en la desulfuración de dibenzotiofeno. La invención consiste en un procedimiento para producir en un fermentador la cepa recombinante de Pseudomonas putida CECT5279 que se utiliza como biocatalizador para desulfurar dibenzotiofeno. Se realiza la preparación de un preinóculo en medio LB (Luria - Bertani) y la producción en biorreactor comercial aireado empleando medio basal salino (BSM) con 20g/L de ácido glutámico a una temperatura de 30°C. La expresión de los genes de la ruta de desulfuración 4S se induce al cabo de 4 horas de haber comenzado la producción del microorganismo, empleando para ello IPTG. Esta invención indica, por tanto, el medio de cultivo y las condiciones de operación adecuadas para conseguir mejorar y aumentar la escala de producción de este biocatalizador con vistas a su utilización a nivel industrial.

  17. 18.-

    PRODUCCION DE PROTEINAS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es:

    Un procedimiento para la producción de una proteína por cultivo celular que comprende las etapas de: cultivar células NS0 transformadas por recombinación que producen de forma constitutiva dicha proteína en un medio de cultivo, el cual comprende ácido butírico o una sal metálica del mismo a una concentración mantenida de aproximadamente 0, 075 mM.

  18. 19.-

    VACUNA DE TOXOIDE DE BACTERINA DE PASTEURELLA HAEMOLYTICA TIPO A-1.

    . Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es:

    ESTE INVENTO RELATA AL CAMPO DE LAS VACUNAS PASTEURELLA HAEMOLYTICA. MAS PARTICULARMENTE, EL INVENTO RELATA A UNA VACUNA TOXOIDE-BACTERIN CAPAZ DE INDUCIR LA INMUNIDAD EN ESPECIES BOVINAS EN UNA DOSIS CONTRA LA INFECCION TIPO A-1 PASTEURELLA HAEMOLYTICA COMPRENDIENDO EL LEUCOTOXOIDE DERIVADO DE LA PASTEURELLA HAEMOLYTICA, EL ANTIGENO CAPSULAR, LOS ANTIGENOS SOLUBLES Y LAS CELULAS, LOS METODOS PARA HACER LA VACUNA Y LOS METODOS DE VACUNAR ANIMALES BOVINOS.

  19. 20.-

    AUTOINDUCTOR.

    . Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es:

    EL COMPUESTO LACTONA N SERINA SE MUESTRA PARA SER UN AUTOINDUCTOR QUE MEJORA LA EXPRESION DE GEN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS. EL USO DE ESTA PROPIEDAD SE PUEDE HACER PARA PROPOSITO DE DIAGNOSTICO, P.EJ. CUANDO LA EXPRESION DEL GEN OCASIONA BIOLUMINESCENCIA O PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS, O PARA PROMOVER DESARROLLO BACTERIANO. LA INVENCION RECLAMA EL USO DE ESTOS PROPOSITOS DEL COMPUESTO Y ANALOGOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3, CADA UNO DE X E Y ES O, S, O NH, Y R ES ALQUILO O ACILO C1-C12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ALGUNOS DE ESTOS SE RECLAMAN TAMBIEN COMO NUEVOS COMPUESTOS.

  20. 21.-

    GENES DE RECEPTORES OPIOIDES DELTA.

    . Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es:

    GENES QUE CODIFICAN RECEPTORES OPIOIDES PUEDEN SER RECUPERADOS DE ESTRATOS VERTEBRALES QUE SON LA SONDA DE MURINA DESCRITA AQUI SEGUN CONDICIONES DE BAJA ESTRINGENCIA. LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN LA FIG.5 O SU COMPLEMENTO PUEDE USARSE PARA OBTENER LOS GENES DELTA, KAPPA Y MU HUMANOS ASI COMO EL GEN MU DE MURINA. LA SONDA PREVISTA CODIFICA EL RECEPTOR OPIOIDE DE DELTA MURINA, QUE COD.

  21. 22.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.

    . Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es:

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DESEADA COMPRENDE LOS PASOS DE: UN CULTIVO DE CELULAS DE ANIMAL CAPACES DE PRODUCIR LA PROTEINA DESEADA EN UN MEDIO QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TRICOESTATINA; Y LA RECUPERACION DEL CULTIVO DE LA PROTEINA DESEADA.

  22. 23.-

    METODO PARA CONTROLAR LA PRECIPITACION DE METALOFOSFATOS EN FERMENTACIONES CON DENSIDAD CELULAR ELEVADA.

    . Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN CRISTAL DE FOSFATO COMO FUENTE FOSFORICA EN UN MEDIO DE PROCESOS DE FERMENTACION BACTERIANA DE ALTA DENSIDAD CELULAR PARA REDUCIR REACCIONES DE PRECIPITACION DE METALOFOSFATO. LOS METODOS DE LA INVENCION DEMUESTRAN UN METODO PRACTICO PARA CONTROLAR NIVELES DE PRECIPITACION DE METALOFOSFATOS EN EL MEDIO NUTRIENTE Y EN EL FERMENTADOR QUE CONLLEVA UN INCREMENTO DE DENSIDADES CELULARES Y SON UTILES EN UNA VARIEDAD DE PROCESOS DE FERMENTACION BACTERIANA DE ALTA DENSIDAD CELULAR.

  23. 24.-

    LACASAS PURIFICADAS DE SCYTALIDIUM Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN.

    . Solicitante/s: NOVO NORDISK BIOTECH, INC. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN SCYTALIDIUM LACCASE, Y LAS PROTEINAS LACCASE CODIFICADAS MEDIANTE EL MISMO.

  24. 25.-

    ADITIVO RICO EN ELEMENTOS TRAZA, METODO PARA PREPARARLO, PREPARACION EN LA QUE ESTA INCLUIDO EL ADITIVO, Y SU USO.

    . Solicitante/s: INNOVI N.V. Inventor/es:

    LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARAR UN ADITIVO QUE ES RICO EN OLIGOELEMENTOS, CUYO METODO COMPRENDE LAS FASES DE: A) PROPORCIONAR UN MEDIO DE CULTIVO AL CUAL SE AÑADE ADICIONALMENTE EL OLIGOELEMENTO O COMPUESTO DEL MISMO; B) CULTIVAR EL MICROORGANISMO EN EL MEDIO DE CULTIVO, EN TAL FORMA QUE EL MICROORGANISMO ACUMULA LOS OLIGOLEMENTOS; C) SEPARAR LOS OLIGOELEMENTOS DEL CULTIVO. EL METODO ES PARTICULARMENTE UTIL CON LACTOBACILLUS-SPECIES PARA LA ACUMULACION DE SELENIO. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN ADITIVO PREPARADO CONFORME AL METODO DE LA INVENCION, UNA PREPARACION ALIMENTICIA Y UNA PREPARACION TERAPEUTICA, QUE CONTIENE EL ADITIVO, Y EL USO DEL ADITIVO PARA TRATAR DEFICIENCIAS DE OLIGOELEMENTOS.

  25. 26.-

    MEDIO COMPLEMENTARIO DE CULTIVO PARA ORGANISMOS INSENSIBILIZADOS.

    . Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN COMPLEMENTO PARA ORGANISMOS INSENSIBILIZADOS, QUE DISPONE DE FACTORES DEL DESARROLLO Y COMPONENTES PARA NEUTRALIZAR LA TOXICIDAD DE UN POLIANIONICO ANTICOAGULANTE. EL COMPLEMENTO ES MUY EFICAZ PARA AISLAR EL CRECIMIENTO, RECUPERACION Y/O DETECCION DEL DESARROLLO DE ORGANISMOS INSENSIBILIZADOS EN UN MEDIO DE CULTIVO.

  26. 27.-

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MATAR LAS CELULAS EN EL PROCESO DE FERMENTACION A FIN DE PREPARAR LA MEZCLA DE FERMENTACION PARA SU PROCESAMIENTO PARA RECUPERAR O EXTRAER UN PRODUCTO DESEADO DE LA MEZCLA FERMENTADA. UN METODO PREFERENTE DE ESTA INVENCION COMPRENDE EL AJUSTAR EL PH DE LA MEZCLA DE FERMENTACION ALREDEDOR DE 4.75 UTILIZANDO UN ACIDO MINERAL, DESPUES AÑADIR SUFICIENTE CANTIDAD DE ACIDO ACETICO A LA MEZCLA PARA AFECTAR LA MUERTE DE LAS CELULAS SUSTANCIALMENTE COMPLETA EN LA MEZCLA. PODRA UTILIZARSE UNA DE LAS SALES DEL ACIDO ACETICO. PODRA AÑADIRSE...

  27. 28.-

    PROCESO DE CONTROL AUTOMATICO DE LA FERMENTACION EN LOS MOSTOS DE UVA.

    . Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es:

    PROCESO DE CONTROL DE LA FERMENTACION EN UN MOSTO DE UVA, CARACTERIZADO EN QUE CONSISTE EN: LA VELOCIDAD DE FERMENTACION Y EN DETERMINAR SU VALOR MAXIMO, ACCION, ES INFERIOR A DICHO VALOR LIMITE, Y ANTES DEL FINAL DE LA PRIMERA MITAD DE LA REACCION DE FERMENTACION, UNA ADICION DE UNA SUSTANCIA NITROGENADA ASIMILABLE.

  28. 29.-

    METODO PARA EL CULTIVO DE UNA BACTERIA.

    . Solicitante/s: YAMADA, HIDEAKI NITTO KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es:

    CELULAS DE BACTERIA DE LA ESPECIE RHODOCOCCUS RHODOCHROUS QUE PRESENTEN UNA ALTA ACTIVIDAD DE HIDRATASA DE NITRILO PUEDEN SER OBTENIDAS EN ALTA CANTIDAD AÑADIENDO AL MEDIO DE CULTIVO AL MENOS UNA UREA Y SUS DERIVADOS Y UN - DE COBALTO EN LA PREPARACION DE CELULAS DE BACTERIA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD DE HIDRATASA DE NITRILO MEDIANTE EL CULTIVO DE LA BACTERIA RHODOCOCCUS RHODOCHROUS CAPAZ DE PRODUCIR HIDRATASA DE NITRILO.

  29. 30.-

    CONTROL DE LA ACUMULACION DE VECTORES DE EXPRESION ANOMALA DURANTE LOS PROCEDIMIENTOS DE FERMENTACION.

    . Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es:

    EL INVENTO SUMINISTRA UN METODO PARA EVITAR LA ACUMULACION DE VECTORES DE EXPRESION ANOMALOS DURANTE LOS PROCESOS DE FERMENTACION QUE RECAEN SOBRE LA EXPRESION DE UN GENE CODIFICADO DE UN VECTOR DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO POLIPEPTIDO DE INTERES. SE AÑADEN ANTIBIOTICOS EN APROXIMADAMENTE EL MOMENTO EN EL CUAL LA EXPRESION DEL PRODUCTO COMIENZA.

  30. 31.-

    PROCESO DE OBTENCION DE PROTEINAS

    . Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es:

    METODO PARA LA ELEVACION DE LA PRODUCCION DE PROTEINA, ESPECIALMENTE DE T-PA EN CULTIVOS DE CELULAS PRODUCTORAS DE ESTA PROTEINA, EN EL QUE SE AÑADE AL CULTIVO DE CALULAS UNA SUSTANCIA INDUCTORA DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS, CARACTERIZADO POR EL USO COMO INDUCTOR DE PROTEINAS DE ACIDO DE TIOGLICOL, ACIDO DE TIODIGLICOL, L-CISTEINA, GLUTATION, BROMURO DE BUTIRILCOLINA, CLORURO DE BUTIRILCOLINA, ACIDO NONACTINICO, ACIDO FURANOGRASO, ACIDO ASCORBICO, AFIDICOLINA, 6-HIDROXI-4,6-DIMETIL-3-HEPTEN-2-ONA , ACIDO FUSARINICO, ACIDO MEVALONICO, ACIDO DE TRANS-ANHIDROMEVALONA , LACTONA DEL ACIDO ANHIDROMEVALONICO, LACTONA DEL ACIDO CISANHIDROMEVALONICO , ACIDO MONO- O DICARBOXILICO D-(ALFA)-HIDROXISUSTITUIDO (C3 O C4) ALIFATICO O SUS SALES.

  31. 32.-

    PRODUCCION DE PROTEINAS POR CULTIVO DE CELULAS.

    . Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es:

    SE OBTIENEN RENDIMIENTOS AUMENTADOS MEDIANTE CULTIVO POR INGENIERIA GENETICA DE CELULAS DE HIBRIDOMA QUE CONSTITUTIVAMENTE PRODUCEN LAS PROTEINAS, EN PRESENCIA DE AGENTES QUIMICOS QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE PROTEINAS. LOS AGENTES SE EMPLEAN A CONCENTRACIONES QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS PERO NO DISMINUYEN SUSTANCIALMENTE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO CELULAR NI REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS. LOS AGENTES INCLUYEN ACIDOS ALCANOICOS Y SUS SALES. LAS PROTEINAS INCLUYEN PROTEINAS RECOMBINANTES E INMUNOGLOBULINAS.