1,214 Patentes de enero de 1986 (pag. 19)

PROCESO EN CONTINUO PARA PRODUCIR HIDROCARBIL ALDOSIDOS A PARTIR DE CARBOHIDRATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: MENCHON MARTINEZ,JOSE. Clasificación: C13K1/06.

METODO PARA LA TRANSFORMACION DE ALCOHOLES MONOHIDRICOS Y CARBOHIDRATOS EN MEZCLAS DE HIDROCARBIL ALDOXIDOS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION FLUIDA CONSTITUIDA POR CARBOHIDRATO, ALCOHOL MONOHIDRICO Y UN CATALIZADOR ACIDO; ALIMENTACION DE LA MISMA A UNA ZONA DE REACCION TUBULAR EN CONTINUO BAJO PRESION FLUIDA POSITIVA; CALENTAMIENTO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 400JC DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UNA MEZCLA FLUIDA DE HIDROCARBIL ALDOXIDOS, MIENTRAS SE SUMINISTRA SUSPENSION ADICIONAL A PRESION POSITIVA PARA FORZAR LA MEZCLA DE HIDROCARBIL ALDOXIDOS A TRAVES DE LA ZONA DE REACCION TUBULAR; Y RECUPERACION DE AL MENOS UN HIDROCARBIL ALDOXIDO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE TENSOACTIVOS, POLIOLESGLICOSIDOS, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CASO DADO MISCIBLE CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, CON CALENTAMIENTO O A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE YA ES HIDROGENO O UN RESTO DISOCIABLE EN LAS CONDICIONES DE REACCION Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CIANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SI SE DESEA EN PRESENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE XA REPRESENTA HIDROGENO, YB ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCIONAR, O XA E YB JUNTOS FORMAN UN ENLACE, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-CICLOHEXIL-CIANAMIDA , O CON UN DERIVADO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C69/78, C07C67/303.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. COMPRENDE: A) DESHIDRATAR A LOS ALCOHOLES DE FORMULA (II), EN REFLUJO DE BENCENO O TOLUENO CONTENIENDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN ALQUENOL DE FORMULA (III); Y B) HIDROGENAR A (III), EN UN DISOLVENTE COMO ACIDO ACETICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD O RD, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 -CH2R4 Y R4 ALQUILO DE C 13 A 25. SE UTILIZA PARA REDUCIR LA DEGRADACION DE TEJIDOS NATURALES EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR MONOMEROS DE DIENOS CONJUGADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08F36/04.

PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR MONOMEROS DE DIENOS CONJUGADOS. CONSISTE EN POLIMERIZAR A LOS MONOMEROS DE DIENOS CONJUGADOS EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO FORMADO POR UN INICIADOR ANIONICO A BASE DE LITIO, UNA COMPOSICION MODIFICADORA QUE TIENE UN ACETAL CICLICO DE UN GLIOXAL DE FORMULA (I) SIENDO A ALQUILENO U OXIALQUILENO DE C 2 A 10 Y R Y R, H, ALQUILO O ARILO, UN COMPUESTO ORGANOMAGNESIO Y UN COMPUESTO ORGANOALUMINIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 160JC. LOS MONOMEROS DE DIENOS CONJUGADOS SON DIENOS CONJUGADOS ALIFATICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS Y TIENEN DE C 4 A 12; EL INICIADOR ANIONICO ES UN HIDROCARBIL-LITIO COMO N-BUTIL-LITIO; EL COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO ES UN DIHIDROCARBIL-MAGNESIO Y EL COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO ES TRIHIDROCARBIL-ALUMINIO.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE METANOL Y OTROS HIDROCARBUROS OXIGENADOS A PARTIR DE UNA MATERIA DE ALIMENTACION QUE CONTIENE CARBONO.

(16/01/1986) PROCESO PARA LA PRODUCCION DE METANOL Y OTROS HIDROCARBUROS OXIGENADOS A PARTIR DE UNA MATERIA DE ALIMENTACION QUE CONTIENE CARBONO. COMPRENDE: A) GASIFICAR LA MATERIA DE ALIMENTACION HACIENDOLE REACCIONAR CON OXIGENO DE ALTA PUREZA PARA OBTENER UNA CORRIENTE DE GAS DE SINTESIS EN BRUTO QUE COMPRENDE METANO, HIDROGENO Y OXIDOS DE CARBONO; B) MEZCLAR LA CORRIENTE DE GAS DE SINTESIS EN BRUTO CON UNA CORRIENTE DE GAS RICA EN HIDROGENO, PARA FORMAR UNA CORRIENTE DE GAS DE SINTESIS FINAL; C) INYECTAR EL GAS DE SINTESIS FINAL EN UN LAZO DE SINTESIS, FORMAR EL PRODUCTO ORGANICO OXIGENADO EN EL OAZO, Y EXTRAER DE DICHO LAZO UNA CORRIENTE DE GAS DE PURGA QUE COMPRENDE MENOS DE 35 MOLES PORCENTAJE DE METANO; D) SEPARAR LA CORRIENTE DE GAS DE PURGA CRIOGENICAMENTE PARA FORMAR UNA CORRIENTE DE GAS RICA EN HIDROGENO,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FENOLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FENOLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA NU1-A-Z2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1SH PARA OBTENER DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA NU-A-X-R1 EN DONDE NU ES UN NUCLEO BIS-FENOLICO DE FORMULA (I) DONDE UNO DE R13 Y R23, Y UNO DE R33 Y R43 TIENEN LA FORMULA R3O-, EN DONDE R3 QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE ES H O ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS, Y EN DONDE EL OTRO DE R13 Y R23, Y EL OTRO DE R33 Y R43 ES H; R4 Y R14, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, EN CADA UNO H O ALQUILO DE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO Y OTROS; R5 Y R15 SON AMBOS H Y OTROS; Y R6 ES ALQUILO DE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO; A TIENE LA FORMULA -A1-Y1-A11 O -A1-Y2-A21 U OTROS; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; Y X ES -S-, -SO- O -SO2-. TIENEN ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A.. Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ORTOFENILENDIAMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DEL TIPO CLOROFORMILCARBAMATO DE ALQUILO DE FORMULA CL-CO-NH-CO2-R1, EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4, PARA OBTENER ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4/ Y R2 Y R3, SON SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO O HIDROGENO, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS, GRUPOS NITRO, TIOCIANICOS, RADICALES ALQUILO, RAMIFICADOS O NO CON C 1 A 8; RADICALES ALQUIL-ARIL COMO BENCIL Y OTROS. TIENEN UTILIDAD EN VETERINARIA POR SU EFECTO COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BOBINAS LAMINADAS EN CALIENTE DE ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA PARA LA FABRICACION DE ACERO INO,XIDABLE SA. Clasificación: B21B1/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BOBINAS LAMINADAS EN CALIENTE DE ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO, PARTIENDO DE UN DESBASTE RECTANGULAR DE ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE UNAS CARACTERISTICAS TALES QUE SE HACE INNECESARIO EL PROCESO, HABITUAL HASTA LA FECHA, DE RECOCIDO DE LA BOBINA LAMINADA EN CALIENTE. CARACTERIZADO PORQUE SE CONTROLA LA TEMPERATURA DE SALIDA DEL TREN ACABADOR; PORQUE EL PORCENTAJE TOTAL DE REDUCCION EN EL TREN ACABADOR DEBE SER MAYOR QUE TRES MIL TRESCIENTAS OCHENTA, MENOS TRES, MULTIPLICADO POR LA TEMPERATURA DE SALIDA DEL TREN ACABADOR, TODO ELLO DIVIDIDO POR CUATRO; Y PORQUE DESPUES DE UN ENFRIAMIENTO LENTO AL AIRE DURANTE UN TIEMPO DE 3 A 15 SEGUNDOS, SE OBTIENE UNA ESTRUCTURA RECRISTALIZADA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-FENIL-1-METIL-1-AZA-4-OXA-6 ,7-BENZOCICLOOCTANO HC 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A.. Clasificación: C07D267/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-FENIL-1-METIL-1-AZA-4-OXA-6 ,7-BENZOCICLOOCTANO HCL. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 2-BENZOILBENZOICO CON CLORURO DE TIONILO EN DIMETILFORMAMIDA; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL CLORURO DE ACIDO FORMADO CON ETANOLAMINA, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y CLOROFORMO ANHIDRO COMO DISOLVENTE, A REFLUJO, Y SEPARACION DE LA BENZAMIDA FORMADA; REDUCCION DE LOS GRUPOS CARBONILO Y AMIDA CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO PARA OBTENER EL AMINO ALCOHOL; CICLACION DE ESTE CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO EN BENCENO, N-METILACION CON SULFATO DE DIMETILO O YODURO DE METILO EN BENCENO ANHIDRO, DESCOMPOSICION DEL EXCESO DE REACTIVO CON HIDROXIDO SODICO ACUOSO, SEPARACION DE LA FASE ORGANICA, EVAPORACION DE LA MISMA A SEQUEDAD, DISOLUCION DEL RESIDUO EN ALCOHOL ABSOLUTO, Y TRATAMIENTO CON CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCARBUROS POR REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: B01J23/74.

METODO DE PREPARACION DE HIDROCARBUROS MEDIANTE REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN FORMA DE LECHO FIJO Y CONSTITUIDO POR 3-60 PARTES EN PESO DE COBALTO Y 0,1-100 PARTES EN PESO DE AL MENOS OTRO METAL ENTRE CIRCONIO, TITANIO Y CROMO, POR 100 PARTES EN PESO DE SILICE, ALUMINA O SILICE-ALUMINA, PREPARADO POR AMASADO O IMPREGNACION. EL LECHO DEL CATALIZADOR TIENE UNA SUPERFICIE ESPECIFICA EXTERNA ENTRE 5 Y 70 CM/ML Y UNA SUPERFICIE INTERNA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 400 M/ML.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO N-METILADO DE UNA 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07H17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO N-METILADO DE LA 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE N-METILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON YODURO DE METILO. LA N-METILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA COMO ACEPTOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-METIL-11-AZA-10- DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07H17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1, CON HIDROGENO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO A PRESIONES DE 1 A 70 ATMOSFERAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN METAL NOBLE SOBRE UN SOPORTE, O MEDIANTE CATALISIS HOMOGENEA CON EL CATALIZADOR DE WILKINSON, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 18JC Y 25JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUILBETAINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: PULCRA, S.A.. Clasificación: C11D1/9.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUILBETAINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TRIALQUILAMINA DE FORMULA (II) CON ACIDO MONOCLOROACETICO, EN UN REACTOR DE GRIGNARD DE ACERO INOXIDABLE PROVISTO DE CIRCUITOS DE CALEFACCION Y REFRIGERACION, DE AGITADORES, DE MEDIDORES DE PH Y DE UN DEPOSITO PARA CONTENER EL REACTIVO AMINICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 80JC Y A UN PH ENTRE 6,7 Y 7,7, PARA OBTENER LAS N-ALQUILBETAINAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3 GRUPOS ALQUILICOS DE C 8 A 20. SE UTILIZAN EN LA FABRICACION DE CHAMPUS, JABONES LIQUIDOS Y GELES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FURANICOS HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY.. Clasificación: A01N43/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENOLICOS Y DE SUS SALES COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y X, Y, R Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO O AMBOS RADICALES R1 Y R2 ES HIDROGENO CON UNA BASE FUERTE QUE TIENE EL CATION BASICO DESEADO, EN FASE LIQUIDA. LA BASE FUERTE PUEDE SER N-BUTILLITIO, HIDRURO SODICO O POTASICO O SIMILARES. LAS SALES ENOLATO SE PREPARAN TRATANDO LAS SALES CATIONICAS CON UNA BASE DE METODOS CONVENCIONALES O POR TRATAMIENTO DE LA SAL MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO CON UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES.

INSTALACION PARA EL TRATAMIENTO PREVIO DE AGUA RESIDUALES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: INTERPUBLIC A.S. Clasificación: B01D33/04.

INSTALACION PARA EL TRATAMIENTO PREVIO DE AGUAS RESIDUALES. CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE UNA CAJA CON UNA RED TUBULAR PLEGADA , EXTENDIDA A TRAVES DE UN MANGUITO DE FRICCION , QUE FUNCIONA COMO TAMIZ O FILTRO, QUE SEPARA LOS MATERIALES DE DESECHO NO DESEADOS QUE CIRCULAN CON EL AGUA, Y UN SISTEMA DE RODILLOS , ACCIONADOS MECANICAMENTE, A TRAVES DE LOS QUE SE ARRASTRA LA RED TUBULAR CON EL MATERIAL DE DESECHO, QUE DE ESTA FORMA ES SECADO ANTES DE SER RECOGIDO EN UN CONTENEDOR DE TRANSPORTE O ALMACENADA ANTES DE SU ELIMINACION.

UN METODO PARA RECUPERAR UNA HORMONA DE CRECIMIENTO DE UN ANIMAL PURIFICADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/18.

METODO DE RECUPERACION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO DE UN ANIMAL PURIFICADA, O UN ANALOGO DE ESTA, A PARTIR DE UNA CELULA BACTERIANA EN LA QUE SE HA PRODUCIDO LA HORMONA DE CRECIMIENTO DEL ANIMAL MEDIANTE LA EXPRESION DE UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA CODIFICANTE DE LA HORMONA O ANALOGO. COMPRENDE LA DESTRUCCION DE LA PARED CELULAR DE LAS CELULAS BACTERIANAS; AJUSTAR EL PH DEL LISADO PRODUCIDO A PH NEUTRO; SOLUBILIZAR EL PRECIPITADO ASI FORMADO MEDIANTE ALCALINIZACION; SEPARAR EL PRECIPITADO DE LA HORMONA O ANALOGO SOLUBILIZADO DEL RESTO DE LOS COMPONENTES MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE FILTRACION EN GEL; Y SOMETER LA HORMONA O EL ANALOGO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO PARA CONCENTRARLOS Y RECUPERARLOS. ESTAS HORMONAS TIENEN APLICACIONES PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE LECHE O CARNE EN ANIMALES BOVINOS Y PARA TRATAR LA DEFICIENCIA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN EL HOMBRE.

PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UN DISPOSITIVO QUE INCLUYE UNA REGION DE UN OXIDO DE SILICIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: AMERICAN TELEPHONE & TELEGRAPH COMPANY. Clasificación: C23C16/40.

PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UN DISPOSITIVO QUE INCLUYE UNA REGION DE UN OXIDO DE SILICIO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE SOMETER UN SUSTRATO, QUE INCLUYE UN MATERIAL VOLUMINOSO TAL COMO UN CUERPO PIROELECTRICO COMO LINBO3 O UN CUERPO SEMICONDUCTOR COMO SILICIO, SIENDO EL CASO QUE ESTEN PRESENTES VARIAS REGIONES DE MATERIALES TAL COMO MATERIALES DIELECTRICOS, MATERIALES METALICOS Y/O MATERIALES SEMICONDUCTORES, A UN AMBIENTE EN EL CUAL SE INTRODUCE UN GAS; E INDUCIR UNA REACCION QUE CONDUCE A LA DEPOSICION DEL OXIDO DE SILICIO SOBRE EL SUSTRATO, COMPRENDIENDO EL GAS UNA COMPOSICION ELEGIDA DEL GRUPO CONSISTENTE EN DIACETOXIDITERC-BUTOXISILANO (DADBS), DIACETOXIDIISOPROPOXISILANO (DADIS) Y TRITERC-BUTOXIETOXISILANO (TBES); DONDE LA REACCION ES INDUCIDA POR LA PRODUCCION DE UNA DESCARGA EN DICHO GAS Y POR CALENTAMIENTO DEL SUSTRATO A TEMPERATURA DE 600JC.

INSTALACION PARA LA LIMITACION DE LA PRESION DINAMICA DE UN FRENO-MOTOR DE ESCAPE.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/01/1986). Solicitante/s: SCHMIDT, ALFRED. Clasificación: F02D9/06.

INSTALACION PARA LA LIMITACION DE LA PRESION DINAMICA DE UN FRENO-MOTOR DE ESCAPE. COMPRENDE UN TUBO DE ESCAPE EN EL QUE SE ENCUENTRA ALOJADA UNA VALVULA DE MARIPOSA MOVIBLE DE UNA POSICION DE APERTURA A UNA POSICION DE CIERRE DONDE SE HA PREVISTO UNA ESCOTADURA QUE PASA MAS ALLA DE LA VALVULA DE MARIPOSA SITUADA EN LA POSICION DE CIERRE, DONDE LA ESCOTADURA PASANTE , CONSISTENTE EN UN TALADRO DE VALVULA , PREVISTO EN EL TUBO DE ESCAPE , INCLUYE EL TALADRO EN LA SUPERFICIE FRONTAL DE LA VALVULA DE MARIPOSA SITUADA EN LA POSICION DE CIERRE Y SOBRESALE DE LA SUPERFICIE FRONTAL DE LA VALVULA DE MARIPOSA POR AMBOS LADOS COMO MINIMO UN QUINTO DE SU DIAMETRO, INCLUYENDOSE ADEMAS UN CUERPO DE VALVULA , CORREDIZO EN EL TALADRO DE VALVULA, QUE ES EMPUJADO POR UN MUELLE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO- 9- U 11-NITROAPROVINCAMINICO RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-Y PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICO Y OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I); O B) LA NITRACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO APOVINCAMINICO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN DERIVADO COMO EL ANTERIOR DE A) DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO -CO-X DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO -CO-OR1 DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO CON C 1 A 10 MONO- O POLISUSTITUIDO OPTATIVAMENTE Y OTROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3-ACETOXIMETIL7--2-(2-AMINOTIAZOLIL-4)-2-SIN-METOXIIMINO-ACETAMIDO-3- CEFEM-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: C07D501/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3-ACETOXIMETIL-7-2-(2-AMINOTIAZOLIL-4-)2-SIN-METOXIIMINO-ACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (TTMA) CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN DICLOROMETANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 5JC, PARA OBTENER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) CONDENSAR A (II) CON 7-ACA, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TRIETILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25JC, PARA OBTENER A (B); Y C) HIDROLIZAR A (B) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL SODICA. SIENDO; TTMA ACIDO 2-(2-TRILAMINOTIAZOLIL-4)-2-SIN-METOXIIMINOACETICO; TCA ACIDO 7-AMINOCETALOSPORANICO; Y B ACIDO 7-(2-(2-TRITILAMINAZOLIL-4)2-SIN-METOXIIMINOACETOAMIDO-3-ACETOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: A. H. ROBINS, INCORPORATED. Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) JUNTO CON TETRACLORURO DE TITANIO, UN EXCESO DE UNA AMINA ORGANICA TERCIARIA Y UN VEHICULO LIQUIDO INERTE, PARA OBTENER UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES H O -ALK1-Q DONDE Q ES H, -NR1R2 Y OTROS; X ES CLORO FLUOR, BROMO E IODO; R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR, -C(O)-O-ALQUILO INFERIOR Y OTROS; AR ES 2,3 Y 4-PIRIDINILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 RADICALES Y OTROS; ALK1 ES UNA CADENA HIDROCARBONADA LINEAL O RAMIFICADA CON C 1 A 8; Z ES H, HALOGENO Y OTROS; E Y ES H O DE 1 A 2 RADICALES SELECCIONADOS DE ENTRE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI. TIENEN UTILIDAD COMO ANTIDEPRESIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIRIDOBENZODIAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: A. H. ROBINS, INCORPORATED. Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIRIDOBENZODIAZEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) JUNTO CON TETRACLORURO DE TITANIO Y UN EXCESO DE UNA AMINA TERCIARIA Y UN VEHICULO LIQUIDO E INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE DE METAL ALCALINO NO NUCLEOFILA Y FUERTE, EN MEZCLA AGITABLE CON VEHICULO LIQUIDO E INERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (V), QUE OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO COMO SE HA PREPARADO ANTERIORMENTE EN EL QUE R3 ES UN ION DE METAL ALCALINO, CON UNA FUENTE DE PROTONES, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE PIRIDOBENZODIAZEPINA DE FORMULA (I). SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS VINILICOS EN EL SENO DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: ALCUDIA, EMPRESA PARA LA INDUSTRIA QUIMICA S.A.. Clasificación: C08L33.

PERFECCIONAMIENTO EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS VINILICOS EN EL SENO DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO. CONSISTENTE EN UNA POLIMERIZACION EN EL SENO DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO DE PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 2.10 Y 8,5.10 POR REACCION DE UNA MEZCLA DE MONOMEROS QUE CONTIENE 90-20% DE ACRILONITRILO, 80-5% DE ESTIRENO Y DE 70-3% DE UN MONOMERO VINILICO DISTINTO DE LOS ANTERIORES, PREFERENTEMENTE METACRILATO DE METILO, POR TRATAMIENTO TERMICO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE FORMACION DE RADICALES LIBRES, EN UN GAS INERTE Y A PRESION SUPERIOR A LA ATMOSFERICA, REGULANDOSE SEGUN EL INICIADOR UTILIZADO Y LA VISCOSIDAD QUE SE DESEE OBTENER EN EL PRODUCTO RESULTANTE. SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE ESPUMAS FLEXIBLES DE POLIURETANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS FLUOROALCOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M,IT BESCHRA. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS FLUOROALCOXILICOS. CONSISTE EN OXIDAR 2-BENCIMIDAZOLIL-2-PIRIDILMETIL-SULFUROS DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS FLUOROALCOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3 SUSTITUIDO TOTAL O PREDOMINANTEMENTE CON FLUORO, O UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3 O UN RADICAL ALCOXI C 1 A 3, SUSTITUIDO TOTAL O PREDOMINANTEMENTE CON FLUORO; R2 ES H O UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3; R3 ES H, UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3 O UN RADICAL ALCOXI C 1 A 3; R4 ES H O UN RADICAL ALQUILO C 1 A 3; Y N ES UNO . TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES TRICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M,IT BESCHRA. Clasificación: C07D491/056.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES TRICICLICOS. CONSISTENTE EN: OXIDAR 2-BENCIMIDAZOLIL-2-PIRIDILMETIL-SULFUROS DE FORMULA (VIII) A SULFOXIDOS DE FORMULA (I), CON PEROXIACIDOS SELECCIONADOS ENTRE ACIDO PEROXIACETICO, ACIDO TRIFLUOROPEROXIACETICO , ACIDO M-CLOROPEROXIBENZOICO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C70JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS AROMATICOS O CLORADOS, ESTERES O ETERES COMO EL DIOXANO. SIENDO: R UNA LINEA DE ENLACE; R1 UN RADICAL ALQUILENO DE 1-2C TOTAL O PARCIALMENTE SUSTITUIDO CON FLUORO O UN RADICAL CLOROTRIFLUOROETILENO; O R Y R1 SON UN RADICAL DIFLUOROMETILENO; R2 HH O UN RADICAL ALQUILO 1-3C; R3 FR2 O UN RADICAL ALCOXI 1-3C; R4FR2 Y NF1. SE UTILIZAN EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN: CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO ARX EN UN DISOLVENTE POLAR COMO PIRIDINA O DIMETILFORMAMIDA, CON UN CATALIZADOR DE REACCION DE ULLMANN Y UNA BASE ANHIDRA COMO CARBONATO POTASICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 150JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR 3- O 4-PIRIDILO O 3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; PF1 O 2; R2FH O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE 1 A 12 C, ALQUINILENO Y OTROS, Y B ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO Y OTROS; Y X REPRESENTA HIDROXI ESTERIFICADO REACTIVO CON PROTECCION TEMPORAL OPCIONAL DE GRUPOS REACTIVO INDIFERENTES. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN EL CIERRE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) POR LA SINTESIS INDOLICA DE FISCHER, TERMICAMENTE O EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ACIDO COMO POR EJEMPLO CLORURO DE HIDROGENO ETANOLICO O ACIDO POLIFOSFORICO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: ARF3- O 4-PIRIDILO Y OTROS; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, Y OTROS; P ES 1 O 2; R2FH O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE 1 A 12 C, ALQUINILENO Y OTROS, Y B ES CARBOXI ESTERIFICADO Y OTROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA INHIBICION DE SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA BASE FUERTE COMO EL BUTIL-LITIO A UNA TEMPERATURA ENTRE C70 Y 50JC CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IA); B) CONDENSAR EL PRODUCTO DE A) CON DIOXIDO DE CARBONO O UN HALOFORMATO DE ALQUILO INFERIOR; Y C) HIDROLIZAR EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER (I). SIENDO: AR F 3- O 4-PIRIDILO Y OTROS; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO UN GRUPO A-B EN DONDE A CONTIENE UN TRIPLE ENLACE ADYACENTE AL GRUPO CARBOXI Y B ES CARBOXI; Y R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE UNO ES H Y EL OTRO REPRESENTA EL GRUPO A-C EN DONDE C ES UN GRUPO DIFERENTE DE B Y TRANSFORMABLE EN B. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA INHIBICION DE SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO DE HIDROXI-SULFONATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07C139/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO DE HIDROXISULFONATOS. CONSISTE EN CARBONILAR UN COMPUESTO OLEFINICAMENTE INSATURADO CON MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION DE HIDROCARBURO AROMATICO COMO O-XILENO O ETILBENCENO, DE UN HIDROSULFATO DE FORMULA (HO-R-SO3M), UN CATALIZADOR DE PD, DE UNA FOSFINA DE FORMULA (PR1R2R3), Y DE UN ACTIVADOR DE ACIDO DE FORMULA (I), CON UN PKA H 2, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 200JC Y A UNA PRESION ENTRE 50 Y 75 BARES. SIENDO R UN GRUPO HIDROCARBURO DIVALENTE DE C 20, M UN METAL DE LOS GRUPOS I Y II DE LA TABLA PERIODICA; R1, R2, R3 UN GRUPO ARILO DE C 6 A 14; R4 O Y X S. EL COMPUESTO INSATURADO ES UN ALQUENO O CICLOALQUENO DE C 2 A 30. EL CATALIZADOR DE PD SON SALES NITRICAS, SULFURICAS DE PD. SE UTILIZA COMO ACTIVIDAORES DE BLANQUEO EN DETERGENTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA CLASE DE VANCOMICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA CLASE DE VANCOMICINA. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR A LOS FACTORES ANTIBIOTICOS PRINCIPALES (AAD 216A), (AAD 216B) Y (AAD 216C) DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO (AAD 216) CON ACIDO CLORHIDRICO AL CINCO POR CIENTO EN DIMENTILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA DE 100JC Y DURANTE 15 MINUTOS; Y B) AISLAR EL AGLICON (AAD 216) Y PSEUDOAGLICON (AAD 216A) POR CROMATOGRAFIA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 HIDROGENO O MANOSILO Y R2 HIDROGENO O UN RADICAL DE GLICOLIPIDO DERIVADO DEL ANTIBIOTICO (AAD 216). SE UTILIZAN PARA EL CRECIMIENTO Y EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS BOVINA.

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