1,798 Patentes de noviembre de 1985 (pag. 36)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC & RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07H19/16.

METODO PARA PRODUCIR CELULAS CUYAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS HUMORALES ESPECIFICAS DE ANTIGENO HAN SIDO MODULADAS. COMPRENDE: A) INTRODUCIR EN UNA GUANINA QUE NO POSEA FUNCIONALIDAD CARGADA ELECTRICAMENTE A TEMPERATURA Y PRESION AMBIENTE UN 8-SUSTITUYENTE CON UNA UNION SULFIDO EN POSICION 8 QUE POSEE UN EFECTO INDUCTOR DE LA ACEPTACION DE ELECTRONES SUPERIOR AL DEL H Y TIENE MENOS DE 15 ATOMOS PARA FORMAR UN DERIVADO DE GUANINA 8-SUSTITUIDA COMO 8-BROMOGUANOSINA 8-MERCAPTOGUANOSINA Y OTRAS; B) UNIR LA POSICION 9 DEL DERIVADO OBTENIDO EN A) CON LA POSICION 1 DE UNA ALDOSA DE C 5 A 6 DE FORMULA (I) A TEMPERATURA Y PRESION AMBIENTE. SIENDO: R1 H HIDROXI Y OTROS; R2 Y R3 HIDROXI METOXI Y OTROS; R4 H METILO Y OTROS; Y N 0 O 1; C) COMBINAR EL PRODUCTO DE B) CON UNA CANTIDAD DILUYENTE DE UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE; Y D) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE C) CON UNA CELULA PARA MODULAR SU RESPUESTA INMUNOLOGICA HUMORAL ESPECIFICA DEL ANTIGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: DOW CORNING LIMITED. Clasificación: C08G77/12.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR FIBRAS TEXTILES CON UN ORGANOSILAOXANO. COMPRENDE: 1) PONER EN CONTACTO LAS FIBRAS CON UNA SOLUCION, DISPERSION O EMULSION QUECONTIENE UN ORGANOSILOXANO DE FORMULA RR2SIO0,52 R (CH3)SIOA R2SIOB (HOOOQ)HSIOC, EN DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE UNIDO A SILICIO A TRAVES DE UN ENLACE SILICIO A CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO MONOVALENTE QUE TIENE MENOS DE 19 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO METILO AL MENOS EL 50 % DEL TOTAL DE GRUPOS R; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI O ALCOXIALCOXI; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI O ALCOXIALCOXI QUE TIENE MENOS DE 7 ATOMOS DE CARBONO; A ES 0 O UN ENTERO; B ES 0 O UN ENTERO Y C ES UN ENTERO QUE TIENE UN VALOR DE HASTA A B C 2 3, 2) SECAR LAS FIBRAS; Y 3) CALENTAR LAS FIBRAS DURANTE 10 MINUTOS A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO DE 100 A 200 C PARA CURAR EL ORGANOSILOXANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Solicitante/s: SERONO PHARMACEUTICAL PARTNERS. Clasificación: A61K35/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA LIOFILIZADA DE POLVO ABSORBIBLE Y ACIDO AMINOCAPROICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA POLVO DE GELATINA ABSORBIBLE, ACIDO AMINOCAPROICO Y AGUA PARA FORMAR UNA LECHADA; SEGUNDA, SE INTRODUCE UNA PARTE ALICUOTA DE LA LECHADA EN UNA JERINGUILLA; Y POR ULTIMO, SE LIOFILIZA LA LECHADA EN LA JERINGUILLA. EL POLVO DE GELATINA ABSORBIBLE CONSTITUYE APROXIMADAMENTE ENTRE UN 20 Y UN 90 DE LA MEZCLA DE DICHO POLVO Y ACIDO AMINOCAPROICO.DE APLICACION EN LA CORRECCION DE CICATRICES CUTANEAS LINEALES Y OVOIDALES CON DEPRESION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: JOSEPH E. SEAGRAM & SONS, INC. Clasificación: B01D1/22.

METODO CONTINUO DE REDUCIR DIRECTAMENTE EL CONTENIDO DEL ALCOHOL DEL VINO ORIGINAL ENTERO. COMPRENDE: A) INTRODUCIR UN PRODUCTO DE VINO ORIGINAL, CON UN 11% DE ALCOHOL, PROCEDENTE DE UNA FUENTE A TRAVES DE UNA TUBERIA DE ENTRADA EN UN EVAPORADOR CENTRIFUGO DEL TIPO DE PELICULA DOTADO DE CAMARA HERMETICA; B) EXTRAER EL ALCOHOL, EN FORMA DE PRODUCTO VAPORIZADO, DEL PRODUCTO DE VINO ORIGINAL EN EL EVAPORADOR, DEJANDO UN VINO CON REDUCIDO CONTENIDO EN ALCOHOL, EL 5%; C) ALIMENTAR EL VINO CON REDUCIDO CONTENIDO EN ALCOHOL DESDE EL EVAPORADOR Y AÑADIENDO UN DETERMINADO PORCENTAJE DE ALCOHOL AMILICO; D) MEZCLAR EL VINO DE REDUCIDO CONTENIDO EN ALCOHOL CON EL PRODUCTO DE VINO ORIGINAL EN UNA RELACION PREDETERMINADA PARA OBTENER UN PORCENTAJE ALCOHOLICO DEL 7%; Y E) RECOGER EL PRODUCTO VAPORIZADO EN FORMA DE SUBPRODUCTO CON ELEVADO CONTENIDO EN ALCOHOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SHELL OIL COMPANY. Clasificación: C07C45/89.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCOHOL S-ALFA-CIANO-3-FENOXIBENCILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. CONSISTE EN TRATAR UN 3-FENOXIBENZOLDEHIDO , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CIANURO DE HIDROGENO EN UNA RELACION DE MOLES DE 1 A 3 RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO INMISCIBLE CON AGUA, COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, TIPO TOLUENO, O UN ETER, COMO DIETIL-ETER, O BIEN UNA MEZCLA DE LOS MIMOS, Y UN CATALIZADOR, DEL TIPO DE DEPEPTIDO CICLO (D-FENILALANIL-D-HISTIDINA) , PARA OBTENER UN ALCOHOL S-ALFA-CIANO-3-FENOXIBENCILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA MEZCLA ENRIQUECIDA DEL MISMO. SE UTILIZA EN PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTERES CIANOMETILICOS QUE TIENEN CENTROS QUIRALES EN EL RADICAL ACIDO Y EN EL RADICAL ALCOHOLICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A23L1/236.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES EDULCORANTES A BASE DE DIPEPTIDOS. CONSISTE EN MEZCLAR UN DIPEPTIDO EDULCORANTE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO ARILALQUILO Y CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y R1 ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO DE 6 ATOMOS DE CARBONO SATURADO INSATURADO O PARCIALMENTE SATURADO Y UN AGENTE SOLUBILIZANTE. COMO AGENTE SOLUBILIZANTE SE PUEDE UTILIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA: NAHSO4 KHSO4 NH4SO4 CACL2 AL(HSO4)3 Y SIMILARES. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE TABLETAS UTILIZADAS EN LA ALIMENTACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL DE GLICOCOLA O D-ALANINAS; X1 Y X2 REPRESENTAN OH O NH2; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN SOMETER UN DERIVADO PROTEGIDO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A UNA REACCION DE DESPROTECCION, TAL COMO HIDROLISIS ACIDA, HIDROGENOLISIS, AMONOLISIS O HIDROGENOLISIS ENZIMATICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. ORONZIO DE NORA S.A. Clasificación: B01D13/02.

PROCEDIMIENTO PARA RETIRAR UN ANION DE UN COMPUESTO ORGANICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL CATIONICO Y QUE CONTIENE UN ANION COMO IMPUREZA Y DISOCIABLE DE EL EN UN DISOLVENTE POLAR. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA SE PREPARA UNA CUBA ELECTROLITICA DIVIDIDA EN UN COMPARTIMENTO PRECATODICO EN EL QUE SE DISPONE UNA SOLUCION DEL COMPUESTO ORGANICO A TRATAR Y UN COMPARTIMENTO CATODICO SEPARADO POR UN DIAFRAGMA DE INTERCAMBIO CATIONICO DEL COMPARTIMENTO PREANODICO; SEGUNDA SE DISPONE UN ELECTROLITO ACIDO EN EL COMPARTIMENTO ANODICO Y AGUA EN EL COMPARTIMENTO PREANODICO Y EN EL COMPARTIMENTO CATODICO; Y POR ULTIMO SE HACE PASAR UNA CORRIENTE ELECTRICA A TRAVES DE LA CUBA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: JAGENBERG AG.. Clasificación: B65C9/46.

PROCEDIMIENTO PARA ETIQUETAR OBJETOS. COMPRENDE: A) TROQUELAR LAS ETIQUETAS SOBRE LAS QUE SE APLICA LA IMPRESION CON TROQUEL Y QUE ES TOMADA DE UNA ESTACION DE RESERVA DE ETIQUETAS POR SU CARA POSTERIOR ANTES O DESPUES DEL ENCOLADO EN UNA ZONA EXENTA DE COLA PARA QUE NO SE MANCHEN DE COLA /LOS TIPOS DEL TROQUEL; Y B) AJUSTAR ENTRE SI LA TINTA DE IMPRESION QUE DEBE TENER UNA ELEVADA VISCOSIDAD PARA ATRAVESAR EL PAPEL POROSO DE LA ETIQUETA HASTA EL LADO ANTERIOR Y EL MATERIAL DE LAS ETIQUETAS QUE TIENEN UN RECUBRIMIENTO TRANSPARENTE IMPERMEABLE A LA TINTA SOBRE LA CARA ANTERIOR PARA QUE LA IMPRESION CON TROQUEL TRASPASE HASTA DICHA CARA ANTERIOR DE LA ETIQUETA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C12N9/02, C12P7/62, C12P13/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES CL BR I O OH; Y R ES UN RADICAL EN CONFIGURACION DE CADENA LINEAL CADENA RAMIFICADA O CICLICA. CONSISTE EN SOMETER AL DERIVADO DEL ACIDO ACETOACETICO GAMMA-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II) A LA ACCION ENCIMATICA FERMENTATIVA DE UN MICROORGANISMO QUE ELABORA L-HIDROXIACIL COA DEHIDROGENASA Y EN RECUPERAR LOS DERIVADOS DE ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICOS GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DE APLICACION COMO ESTIMULANTE DEL APETITO Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

Sección de la CIP Física

(01/11/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Clasificación: G01N33/66.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR PROTEINAS NO ENZIMATICAMENTE GLUCOSILADAS Y FRAGMENTOS DE LAS MISMAS EN UN FLUIDO BIOLOGICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA SE PONE EN CONTACTO EL FLUIDO BIOLOGICO CON ANTI(GLUCOSA TRANSPUESTA SEGUN AMADORI); SEGUNDA SE DETEMINA LA LIGACION DE TALES PROTEINAS Y SUS FRAGMENTOS A ANTI(GLUCOSA TRANSPUESTA SEGUN AMADORI) COMO UNA FUNCION DE LA CANTIDAD DE TALES PROTEINAS Y FRAGMENTOS EN EL FLUIDO; Y POR ULTIMO SE PONE DICHO FLUIDO BIOLOGICO TAMBIEN EN CONTACTO CON UN REACTIVO MARCADO CAPAZ DE LIGARSE CON DICHA ANTI(GLUCOSA TRANSPUESTA SEGUN AMADORI) Y QUE COMPRENDE UN MARCADOR DETECTABLE MIDIENDOSE A CONTINUACION LA CANTIDAD DE DICHO MARCADOR LIGADO A LA ANTI(GLUCOSA TRANSPUESTA SEGUN AMADORI).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Ver ilustración. Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07C121/00.

Esta invención se relaciona con 5-(aril-alifático)-3-inferior-alquilisoxazoles novedosos y los isómeros de los mismos, con la preparación de los mismos y con las composiciones y métodos para el uso de los mismos agentes virulicidas. La Patente norteamericana número 4.268.678 dá a conocer compuestos virulicidamente activos y tienen la fórmula: ** fórmula** en donde Ar es fenilo subtituido mediante uno o dos substituyentes que se seleccionan del grupo que consiste de halógenos, alcoxi inferior, nitro e hidroxi Y es (CH2)n ó O(CH2)n en donde n es un entero de 1-8 y R es alquilo inferior. Los compuestos específicos ilustrativos dados a conocer en patente son:4-[4-(2-cloro-4-metoxifenoxi)butil]-3 ,5-dietilisoxazol, 4-[7-(2-cloro-4-metoxifenoxi)heptil]-3 ,5-dietilisoxazol, y 4-[6-(2-cloro-4-metoxifenoxi)hexil]-3 ,5-dietilisoxazol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: C11D1/37.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DETERGENTE LIQUIDO. COMPRENDE MEZCLAR ENTRE SI TODOS LOS COMPONENTES CON EXCEPCION DE LA BENTONITA HINCHANTE, Y 5 A 20 %, CON RESPECTO AL PRODUCTO FINAL, DELAGUA, MEZCLAR LA BENTONITA HINCHANTE CON LA MEZCLA CITADA, AL MISMO TIEMPO QUE SE AGITA, Y DESPUES, MIENTRAS QUE CONTINUA LA AGITACION, MEZCLAR CON LA MEZCLA RESULTANTE EL 5 A 20% RESTANTE DEL AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-FLUORO-1-ARILOXI-3-AZOLILMETIL-2-ALCANOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AZOL DE FORMULA GENERAL: M-R1 PARA OBTENER UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III). DICHO ALCOHOL OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R3-W PARA OBTENER EL ETER CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA REGULACION DE LA VEGETACION COMO AGENTES FITORREGULADORES Y MICROBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C08G63/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE NO EQUILIBRIO EN DOS ETAPAS REALIZADAS SIN CATALIZADORES EXTERNOS PARA LA PRODUCCION DE COPOLIMEROS DE POLIESTER. EN LA PRIMERA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO SE HACEN REACCIONAR LA MITAD DE LOS GRUPOS CARBOXILO DE UN DIACIDO O DE UN DIANHIDRIDO DE ACIDO EN PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS CON LA MITAD DE LOS GRUPOS HIDROXILO PARA FORMAR UN PRIMER PRODUCTO DE REACCION. EN LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR LA OTRA MITAD DE LOS GRUPOS CARBOXILO DEL PRIMER PRODUCTO DE REACCION EN PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS CON EL GRUPO HIDROXILO. LA PRIMERA ETAPA SE LLEVA A EFECTO A UNA TEMPERATURA DE UNOS 100 GRADOS Y LA SEGUNDA A UNA TEMPERATURA DE UNOS 200 GRADOS APROXIMADAMENTE.

Sección de la CIP Física

(01/11/1985). Solicitante/s: XEROX CORPORATION. Clasificación: G03G9/087.

PERFECCIONAMIENTO EN UNA COMPOSICION Y METODO PARA REVELAR IMAGENES EN UN APARATO FORMADOR DE IMAGENES XEROGRAFICAS. COMPRENDE: A) CARGAR NEGATIVAMENTE EL ELEMENTO FORMADOR DE IMAGENES; B) PONER EN CONTACTO ESTE ELEMENTO CON UNA COMPOSICION REVELADORA QUE COMPRENDE PARTICULAS VIRADORAS POSITIVAMENTE CARGADAS; C) TRANSFERIR LA IMAGEN REVELADA A UN SUSTRATO ADECUAD; Y D) FIJAR PERMANENTEMENTE LA IMAGEN AL SUSTRATO. LA COMPOSICION VIBRADORA CONTIENE: UNA MEZCLA DE COPOLIMERO ESTIRENO-BUTADIENO DE PESO MOLECULAR DE 45.000 A 155.000 Y UN 3-8% DE PLASTIFICANTES PARTICULAS DE PIGMENTO COMO NEGRO DE HUMO O MAGNETITA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A61M1/03.

MODULO DE MICROFILTRACION MEJORADO PARA SEPARAR SANGRE COMPLETA EN UNA FRACCION ENRIQUECIDA CELULAR Y UNA FRACCION ENRIQUECIDA DE PLASMA. COMPRENDE: UNA PLURALIDAD DE FIBRAS HUECAS PARA MEMBRANA POROSA MOJABLES POR LA SANGRE CON POROS DE TAMAÑO SUSTANCIALMENTE UNIFORME Y CAPACES DE DEJAR PASAR EL PLASMA PERO NO LOS COMPONENTES CELULARES; UN ALOJAMIENTO HERMETICO A LOS LIQUIDOS PARA CONTENER LAS FIBRAS; DOS ELEMENTOS SELLADORES HERMETICOS A LOS LIQUIDOS QUE COOPERAN CON EL ALOJAMIENTO Y LOS PRIMEROS EXTREMOS ABIERTOS DE LAS FIBRAS Y CON EL ALOJAMIENTO Y CON LOS SEGUNDOS EXTREMOS ABIERTOS DE LAS FIBRAS Y DIVIDEN AL ALOJAMIENTO EN DOS CAMARAS TERMINALES Y UNA CAMARA CENTRAL; ORGANOS DE ENTRADA DE LA SANGRE; ORGANOS DE SALIDA DE LA SANGRE Y DISPOSITIVOS DE SALIDA DEL PLASMA PARA RETIRAR UNA FRACCION DE SANGRE ENRIQUECIDA EN PLASMA DE LA CAMARA CENTRAL. CONSISTENTE EN QUE LA RELACION (L/D) NO ES SUPERIOR A 16.400 CMC1 D. SIENDO (L) LA LONGITUD EFECTIVA Y (D) EL DIAMETRO DEL CANAL CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07C149/267.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN INTERMEDIO DE FORMULA (II) CON CLOROFOSFATO DE DIFENILO PARA FORMAR UN INTERMEDIO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN MERCAPTANO REACTIVO DE FORMULA (HS-A-OH) PARA FORMAR UN INTERMEDIO DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON CLORURO DE METANOSULFONILO PARA OBTENER UN INTERMEDIO DE FORMULA (V); Y D) HACER REACCIONAR A (V) CON UNA FUENTE DE ION YODURO PARA DESPLAZAR AL GRUPO METANOSULFONILOXI CON UN GRUPO IODO Y OBTENER AL INTERMEDIO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 H O ALQUILO ALQUENILO Y ALQUINILO DE C 1 A 10 Y OTROS; A CICLOPENTILENO CICLOHEXILENO Y OTROS; R2 UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO FACILMENTE ESCINDIBLE Y R8 H.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Clasificación: A61K35/16.

METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE PROTEINA A-IGG, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS. CONSISTE EN EL AISLAMIENTO DE PROTEINA A-IGG DE UN PLASMA NORMAL O DE PORTADORES DE TUMORES, DESPUES DE SOMETERLO A PERFUSION SOBRE PROTEINA A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS INMOVILIZADA MEDIANTE PRECIPITACION DEL COMPLEJO DE PROTEINA A-IGG DEL PLASMA PERFUNDIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DNAS Y DNAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DNA DERIVABLE DE CELULAS LINFOBLASTOIDES HUMANAS. CONSISTE EN PREPARAR A PARTIR DE HULYIFN-MRNA UN DNA COMPLEMENTARIO DE UN SOLO HAZ Y SI ES NECESARIO UN DNA DE DOBLE HAZ; O DISOCIAR PARCIALMENTE EL DNA CROMOSONAL DE CELULAS LINFOBLASTOIDES HUMANAS Y SELECCIONAR FRAGMENTOS QUE CONTIENEN GENEN LYIFN CROMOSOMALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACRTIVIDADES ANTIVIRALES ANTITUMORALES Y ANTICANCERIGENAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: B01D53/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN ADSORBENTE CALCINADO REGENERABLE. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO ALUMINA CON UN COMPUESTO DE METAL ALCALINO, COMO HIDROXIDO DE LITIO, HIDROXIDO DE SODIO, HIDROXIDO DE POTASIO, OXIDO DE LITIO, EN 1-3% EN PESO, OXIDO DE SODIO EN 2-4% EN PESO, OXIDO DE POTASIO EN 3-6% EN PESO, NITRATOS Y ACETATOS DE SODIO, POTASIO Y LITIO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, ALCOHOL O ESTER; B) SECAR LA ALUMINA TRATADA CON EL COMPUESTO DE METAL ALCALINO RESULTANTE; Y C) CALCINAR LA ALUMINA TRATADA Y SECADA A TEMPERATURAS INFERIORES A 300C, A PRESION ATMOSFERICA O MENOR Y BAJO LA ACCION DE UNA CORRIENTE GASEOSA DE NITROGENO, AIRE, GAS NATURAL, ARGON O HELIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO MG(OR)2 Y/O MN(OR)2 CON UN COMPUESTO DE TI(OR)4 PARA FORMAR UN LIQUIDO. SIENDO R UNA MITAD HIDROCARBILO O HIDROCARBILO HALOGENADA DE C 1 A 20 O UN HALOGENO; B) HACER REACCIONAR EL LIQUIDO OBTENIDO EN A) CON UN CLUIDO QUE COMPRENDE UN AGENTE HALOGENANTE COMO TETRACLORURO DE TITANIO ETOXIDO DE MAGNESIO O TETRABUTOXIDO DE TITANIO YTRATAR CON UN DONADOR DE ELECTRONES DEL TIPO ESTER CARBOXILICO COMO BENZOATO DE ETILO PARA FORMAR UN SOLIDO TRATADO; Y C) TRATAR EL SOLIDO CON UN HALURO DE METAL DE TRANSICION COMO TETRACLORURO DE TITANIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR UN HALURO DE MAGNESIO O UN HALURO DE MANGANESO Y POR AL MENOS UNDONADOR DE ELECTRONES; SEGUNDA A LA MEZCLA FORMADA SE LE AÑADE UN COMPUESTO TI(OR)4 PARA FORMAR UNA SOLUCION EN DONDE R ES UNA MITAD HIDROCARBILO O HIDROCARBILO HALOGENADA O UN HALOGENO; Y POR ULTIMO SE HACE REACCIONAR LA SOLUCION PREPARADA CON UN REACTIVO QUE COMPRENDE UN HALURO DE METAL DE TRANSICION DE UN METAL ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS IVB Y VB DE LA TABLA PERIODICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO 3.1.0HEXAN-24-DIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO SULFO O ACILO; Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN EL QUE EL RADICAL X ES TRANSFORMABLE OBTENIENDO ASI UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TAMBIEN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: B62K21/02.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA PROTEINA REFRACTIL, PRODUCIDA COMO UN PRODUCTO DE EXPRESION HETEROLOGA EN UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SEPARA LA PROTEINA REFRACTIL INSOLUBLE A PARTIR DEL PATERIAL DE CELULAS HOSPEDANTES; SEGUNDA, SE PONE EN CONTACTO EL MATERIAL REFRACTIL CON UNA SOLUCION DESNATURALIZANTE, SUFICIENTE PARA SOLUBILIZARLO; Y POR ULTIMO, SE TRATA LA PROTEINA AL MISMO TIEMPO QUE SE LA MANTIENE EN FORMA SOLUBILIZADA, DE MANERA TAL QUE SE RENATURALICE LA PROTEINA HETEROLOGA. EL MATERIAL REFRACTIL SE DISUELVE EN UN DESNATURALIZANTE FUERTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR, Y LA SOLUCION FUERTEMENTE DESNATURALIZANTE SE PONE EN CONTACTO CON UN TAMIZ MOLECULAR DISCRIMINADOR DE TAMAN/OS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B01D13/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS FORMADAS POR AGUA Y UN COMPUESTO ORGANICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARARA UN RECIPIENTE EN EL QUE SE INSTALA UNA MEMBRANA DE SEPARACION, QUE CONTIENE UNA SAL DE UN POLISACARIDO O DE UN DERIVADO DE UN POLISACARIDO QUE CONTIENE GRUPOS ANIONICOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE O DEBIL Y, OPCIONALMENTE, UNA SAL DE UN POLIMERO QUE NO ES UN POLISACARIDO Y QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ANIONICOS; SEGUNDA, DICHA MEMBRANA SE PONE EN CONTACTO CON UNA MEZCLA DE ALIMENTACION FLUIDA QUE CONTIENE AGUA Y UN COMPUESTO ORGANICO; Y POR ULTIMO, SE RETIRA DEL OTRO LADO DE LA MEMBRANA UN INFILTRADO EN FORMA DE VAPOR QUE CONTIENE UN CONCENTRADO DE AGUA MAS ALTO QUE LA MEZCLA DE ALIMENTACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D311/24.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CROMANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ETILENDIAMINA EN PRESENCIA DE SULFURO DE HIDROGENO O DISULFURO DE CARBONO EN CANTIDAD SUFICIENTE EN ATMOSFERA INERTE DE NITROGENO Y A UNA TEMPERATURA DE 60 A 120JC PARA OBTENER UN COMPUESTO COMO 2-IMIDAZOLIN-2-IL-CROMANOS DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR REACCION DE LA BASE LIBRE CON ACIDOS INORGANICOS COMO CLORHIDRICO SULFURICO O FOSFORICO Y ACIDOS ORGANICOS COMO ACETICO PROPIONICO MALONICO SUCCINICO FUMARICO TARTARICO CITRICO O CINAMICO. SIENDO: R UN HALOGENO UNIDO A LA POSICION 5 Y/U 8 DE LA MOLECULA; Y X ES 0 1 O 2. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIDEPRESIVOS Y BLOQUEANTES DE ALFA2-ADRENORRECEPTORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C103/737.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS EN LAS FUNCIONES AMIDA Y ACIDO CARBOXILICO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A CONSTITUYE JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO REPRESENTADOS RESPECTIVAMENTE POR A Y B, UN GRUPO ESPECIAL DE FORMULA (II). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE 3,5-BISTRIFLUOROMETIL-ANILINA , CON ANHIDRIDO CARBOXILICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE A TIENE LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO, PREVENCION Y MEJORA DE LAS ENFERMEDADES QUE VIENEN ACOMPAÑADAS DE DISFUNCION CEREBRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA, SECUELAS DE ENFERMEDADES CEREBRO-VASCULARES, SECUELAS DE HERIDAS EN LA CABEZA Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N ES 2 O 3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA GENERAL (III) EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO PREFERENTEMENTE LITIO SODIO O POTASIO O UN GRUPO MGX EN EL QUE X ES HALOGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN CONVERTIR EN SALES MEDIANTE LA ADICION DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES. DE APLICACION EN TERAPIA PARA INHIBIR O REDUCIR EL EFECTO TOXICO DE SUSTANCIAS XENOBIOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-HIDROXI-PROPIOFENONA CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (II) EN RELACION MOLAR 1:2 EN UN DISOLVENTE ORGHANICO APROTICO COMO AMIDA HEXAMETILFOSFORICA SULFOXIDO DIMETILICO ETERES ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS Y OTROS EN ATMOSFERA INERTE DE N2 O AR Y ENTRE C40 Y 100JC Y PURIFICAN MEDIANTE CROMATOGRAFIA O RECRISTALIZACION PARA OBTENER DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES DE FORMULA (I). SIENDO: M LI NA K O EL GRUPO MGX; X ES HALOGENO; R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE H HAL TRIHALOMETILO ALQUILO DE C 1 A 4 SIEMPRE QUE R1 SEA H R2 NO SEA UN GRUPO 3-TRIFLUORO-METILO Y SIEMPRE QUE R SEA 2-METILO R2 NO SEA UN GRUPO 5-METILO. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACIONES ETANOLICAS AGUDAS.

Sección de la CIP Electricidad

(01/11/1985). Solicitante/s: TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON. Clasificación: H04L25/02.

APARATO EN UN SISTEMA DE TELECOMUNICACION PARA ACTIVADCION DE MEDIOS DESDE EL ESTADO REPOSO AL ESTADO ACTIVO. INCLUYE UNA CONEXION DIGITAL DE ABONADOS EN LA QUE SE INCLUYE UN TERMINAL DE LINEA (LT) ASIGNADO AL LADO DE ESTACION DEL SISTEMA, UN TERMINAL DE RED (NT) ASIGNADO A LA INSTALACION DE ABONADOS Y UNO O MAS TERMINALES DE ABONADO (ST). EL TERMINAL DE LINEA ESTA CONECTADO A UN OSCILADOR DE IMPULSOS DE RELOJ CENTRAL (OSCILADOR MAESTRO) (MCL) EN EL LADO DE ESTACION, CONTENIENDO EL TERMINAL DE RED Y TERMINALES DE ABONADOS OSCILADORES DE IMPULSOS DE RELOJ LOCAL (OSCILADORES SECUNDARIOS O ESCLAVOS) (CL).