975 Patentes de marzo de 1985 (pag. 23)
"UN ANALIZADOR DE SEÑAL DE PRUEBA PARA UN SISTEMA DE CONMUTACION TELEFONICA CON CONTROL DISTRIBUIDO".
Sección de la CIP Electricidad
(01/03/1985). Solicitante/s: STANDARD ELECTRICA, S.A.. Clasificación: H04M3/28.
ANALIZADOR DE SEN/AL DE PRUEBA PARA UN SISTEMA DE CONMUTACION TELEFONICA CON CONTROL DISTRIBUIDO.ES UN PROCESADOR (TSA), DE LONGITUD DE PALABRA DE 16-BIT; INCLUYE UNA TARJETA DE PROCESADOR Y UNA TARJETA DE ENTRADA-SALIDA Y MEMORIA CONTROLADA POR LA TARJETA DEL PROCESADOR, QUE PROPORCIONAN EL PROCESAMIENTO DE LA SEN/AL DIGITAL, PARA LA CAPACIDAD DE MANTENIMIENTO Y DIAGNOSTICO DE LA LINEA DEL CIRCUITO, DE LINEA DEL ENLACE, DEL CIRCUITO DE ENLACE Y DEL CIRCUITO DE SERVICIO; Y ESTA ORDENADO POR EL COMPUTADOR EXTERIOR.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE -(4-(2-PIRIDIL)-PI-PERACINO)-ALCANOILANILIDA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: RECORDATI S.A. Clasificación: C07D401/04, C07D213/72.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BVB-4-(2-PIRIDIL)-PIPERACINO-ALCANOILANILIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-(2-PIRIDIL)-PIPERACINA DE FORMULA (II) CON UNA BVB-HALO-ALCANOILANILIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, EN UN DISOLVENTE Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI, REPRESENTAN H, HAL, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXILO Y OTROS; R5, H O UN GRUPO ALQUILO; R6, H O UN GRUPO ALCOXILO; X, HAL; Y N ES 1, 2 O 3.SE UTILIZAN EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIANAFILACTICOS, ANTIBRONCOESPASTICOS , ANTIHISTAMINICOS Y ANALGESICOS EN HUMANOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA PARA LOS CABELLOS Y-O LA PIEL.
(01/03/1985) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CABELLOS O LA PIEL.CONSISTE EN: A) INTRODUCIR EN UN MEDIO COSMETICAMENTE ACEPTABLE, CON AGITACION, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 90JC, UN AGENTE TENSIOACTIVO DE FORMULA: R - CO - O - CH2 - CH2 - SO3M. SIENDO: R, UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO Y M UN METAL ALCALINO, ALCALINO-TERREO O UNA AMINA; B) INTRODUCIR EN EL MISMO MEDIO COSMETICAMENTE ACEPTABLE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 75JC, DE 2 A 5 EN PESO DE UNA SAL DE CONDENSADO DE ACIDO GRASO Y DE POLIPEPTIDOS, Y DE 0,05 A 5 EN PESO DE UN POLIMERO CATIONICO CONSTITUIDO POR UN COPOLIMERO DE VINIL-PIRROLIDONA/ACRILATO O METACRILATO DE DIALCOHILAMINOALQUILO CUATERNIZADO O NO; C) AN/ADIR CON CALENTAMIENTO ESTA SEGUNDA COMPOSICION A LA PRIMERA COMPOSICION…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROAROMATICOS PORTADORES DE UN GRUPO CLOROACETILAMINO N-SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/03/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: F02M31/08.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROAROMATICOS PORTADORES DE UN GRUPO CLOROACETILAMINO N-SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS; E Y REPRESENTA ALENO O CH2CHFCFCH2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y L REPRESENTA CLORO, BROMO O LA MITAD SULFONILOXI DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO.DE APLICACION COMO HERBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS BENZO-FUSIONADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C33/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS BENZO-FUSIONADOS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60 Y 80JC, PARA FORMAR UN INTERMEDIO DE FORMULA (IV); B) DESHIDRATAR A (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO INSATURADO RESULTANTE; Y C) HIDROGENAR AL COMPUESTO INSATURADO RESULTANTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: M, CH; Q1, CN O COOR4; R4 Y R5, H O ALQUILO C 1 A 4; R16 Y R17, H; Z, OH, BENCILOXI, ALCOXI DE C 1 A 13 Y OTROS; Y T, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIEMETICOS EN MAMIFEROS.
BLOQUE MOTOR INSONORIZADO.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/03/1985). Solicitante/s: RENAULT VEHICULES INDUSTRIELS, SOCIETE ANONYME. Clasificación: F02B77/13.
BLOQUE MOTOR INSONORIZADO.BLOQUE MOTOR INSONORIZADO, UTILIZADO EN LOS MOTORES DE COMBUSTION INTERNA.CONSTA DE UNA PARTE INTERIOR REALIZADA EN UN MATERIAL CLASICO COMO LA FUNDICION, EL ACERO O EL ALUMINIO, QUE ASEGURA, DURANTE EL FUNCIONAMIENTO DEL MOTOR, LAS FUNCIONES QUE IMPLICAN FUERTES SOLICITACIONES MECANICAS; Y DE UNA PARTE EXTERIOR REALIZADA EN UNO O VARIOS MATERIALES DE FUERTE COEFICIENTE DE AMORTIGUACION INTERNA Y DE DEBIL TRANSMISIBILIDAD ACUSTICA.
SISTEMA DE SELECCION DE DATOS CRITICOS EN UNA INSTALACION DINAMICA, PARA PRESENTARLOS VISUALMENTE A UN OPERADOR.
Sección de la CIP Física
(01/03/1985). Solicitante/s: THE BABCOCK & WILCOX COMPANY. Clasificación: G06F3/153.
SISTEMA DE SELECCION DE DATOS CRITICOS EN UNA INSTALACION DINAMICA, PARA PRESENTARLOS VISUALMENTE A UN OPERADOR.CONSTA DE UN MODULO DE ELABORACION DE SEN/AL ; UN MODULO DE MEMORIA DE DATOS ; UN MODULO DE ACTUALIZACION DE EXCEPCION DE DATOS QUE COMPRENDE UN SUBMODULO DE CONTROL; UN PRIMERO Y SEGUNDO SUBMODULOS DE ACCESO; UN SUBMODULO DE COMPROBACION; UN SUBMODULO DE INICIACION CON UNA BANDA DE ACTUALIZACION DE DATOS Y UNIDAD DE CALCULO; Y UNA UNIDAD DE COMPROBACION Y UN MODULO DE ELABORACION DE ACTUALIZACION DE REPRESENTACION VISUAL CON CINCO SUBMODULOS (D-1, D-2, D-3, D-4, D-5).
SISTEMA DE LOCALIZACION DE PUNTOS TERRESTRES.
Sección de la CIP Física
(01/03/1985). Solicitante/s: WILLY PALLE PETERSEN. Clasificación: G01C15/04.
SISTEMA DE SEN/ALIZACION DE PUNTOS TERRESTRES QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PUNTOS FIJOS INDICADOS.CONSISTE EN INDICAR Y DEFINIR LOS PUNTOS FIJOS POR MEDIO DE INDICADORES SUBTERRANEOS, DEL TIPO QUE SE PUEDEN HALLAR DE NUEVO CON TODA EXACTITUD POR MEDIO DE UN DETECTOR DE EXPLORACION MOVIBLE, ESTANDO DICHOS INDICADORES DISPUESTOS SUCESIVAMENTE EN FORMA DE PASO O DE CADENA Y SEPARADOS HORIZONTALMENTE DE LOS OBJETOS O RECORRIDOS QUE PUEDEN TENER RELACION CON EL PASO O CADENA INDICADOR, MEDIANTE MEDIDAS COORDENADAS REGISTRADAS CON RELACION A LOS RESPECTIVOS TRAMOS DEL PASO INDICADOR, PROXIMOS ENTRE PUNTOS FIJOS CONSECUTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SOLDADURA BLANDA MECANICA DE METALES PESADOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/1985). Solicitante/s: LGZ LANDIS & GYR ZUG AG. Clasificación: B23K1/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA SOLDADURA BLANDA MECANICA DE METALES PESADOS, UTILIZANDO MATERIALES DE SOLDADURA DE SN/PB Y COMO MAXIMO UN 3 DE UN FUNDENTE EXENTO DE COLOFONIA Y DE HALOGENOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SOLUCION NO ESPUMANTE, EN ALCOHOL ISOPROPILICO, DE UN COMPONENTE DE SOPORTE A BASE DE UN ESTER O UN ACIDO ORGANICO LIQUIDO A LA TEMPERATURA DEL MATERIAL DE SOLDADURA LIQUIDO, Y UN FUNDENTE; SEGUNDA, SE APLICA LA SOLUCION PREPARADA, MEDIANTE ROCIADO O PULVERIZACION, SOBRE UN LADO DEL SUSTRATO A SOLDAR; Y POR ULTIMO, UNA VEZ SECO EL SUSTRATO SE SUELDA EN LA ONDA DE SOLDADURA DE UN APARATO DE SOLDAR POR ANEGAMIENTO.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA A BASE DE INSECTICIDAS DE CARBAMATOS Y PIRETROIDES SINTETICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N25/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA A BASE DE INSECTICIDAS DE CARBAMATO Y PIRETROIDES SINTETICOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE COMBINA UN INSECTICIDA DE CARBAMATO Y UN PIRETROIDE SINTETICO RESUELTO O PARCIALMENTE RESUELTO, DE FORMULA GENERAL (I); SEGUNDA, SE ESTABILIZA LA COMBINACION FORMADA PARA IMPEDIR LA RACEMIZACION DEL PIRETROIDE A UNA FORMA ISOMERICA MENOS ACTIVA; Y POR ULTIMO, SE DISUELVE EL PRODUCTO OBTENIDO EN UN DILUYENTE ADECUADO Y SE LE INCORPORA, OPCIONALMENTE, UNO O MAS SURFACTANTES SOLIDOS O LIQUIDOS, PARA MANTENER LA DISPERSION FORMADA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION. Clasificación: C07D215/48, C07D211/62.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS, EN PARTICULAR PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE R Y R1 SON HIDROGENO O ALQUILO; Y Z ES UN RADICAL DIAMINICO ORGANICO, Y SUS SALES INCLUIDAS LAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO INSATURADO Y EN SU CASO FORMAR LAS SALES CORRESPONDIENTES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR REACCION CON HALUROS DE ALQUILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ANTICORROSIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: INTERNATIONAL PAINT PUBLIC LIMITED COMPANY. Clasificación: C09D5/08.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ANTICORROSIVA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO BASICO O SAL SOLUBLE DE UN METAL POLIVALENTE COMO MG, ZN, CA, BA, NI, SR Y OTROS, CON UN ACIDO POLIFOSFONICO ORGANICO QUE CONTIENE DOS GRUPOS ACIDO FOSFONICO O UNA SAL SOLUBLES DEL MISMO EN MEDIO ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA HASTA 100JC, PARA OBTENER UNA SAL CON RELACION MOLAR DE CATIONES DE METAL POLIVALENTE A GRUPOS FOSFONATO DE ACIDO POLIFOSFONICO ES DE 0,8/N:1; DONDE N ES LA VALENCIA DEL ION METALICO; Y B) DISPERSAR LA SAL OBTENIDO EN UN AGLUTINANTE FORMADOR DE PELICULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-ACILO-POLIPEPTIDOS (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA N 510.167, PRESENTADA EL 5 DE MARZO DE 1.982).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-ACILO-POLIPEPTIDOS.CONSISTE EN: A) OXIDAR UN N-ACILO-POLIPEPTIDO DE FORMULA (I) DONDE Y1 E Y2 SON H, EN DISOLVENTE, EN PRESENCA DE OXIGENO ATMOSFERICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 70JC, PARA OBTENER A (I), DONDE Y1 E Y2 FORMAN UN ENLACE DIRECTO; Y B) RECUPERAR A (I) DE LA ETAPA A), EN FORMA LIBRE, DE UN COMPLEJO O DE SAL. SIENDO: ACILO, RESTO ACILO DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO; A, H O ALQUILO DE C 1 A 3; N-CH(Z)-CO-, UN RESTO (L)- O (D)-FENILAMINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR NH2, NO2; Z, EL RESTO RESTANTE DE N-CH-(Z)-CO; B, PHE EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR NH2 O NO2; C, TRP O D-TRP EVENTUALMENTE BAB-N-METILADO; D, LYS EVENTUALMENTE BAB-N-METILADO; E, UN RESTO BAB-AMINOACIDO DE UN D-AMINOACIDO; F UN GRUPO -COOR O -CH2OR2; Y R1 Y R2 SON H.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DICETONA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO Y EN EXCESO DE AMONIACO Y CON CALENTAMIENTO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI, ARILO CARBOCICLICO Y/O HETEROARILO; R3 UN RESTO DE FORMULA -ALK-A-R4; ALK UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE; A, UN GRUPO DE FORMULA -O- O -S(O)N-; R4, UN RESTO HIDROCARBURO; Y N, 0, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENZAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07D451/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE HALOGENACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL FIN DE INTRODUCIR EL GRUPO Z, EFECTUANDOSE ESTA REACCION EN CONDICIONES ACIDAS; Y SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR DEL AMINO CUANDO ESTE PRESENTE Y TRANSFORMAR EL GRUPO AMINO O EL GRUPO ALCANOLAMINO DEFINIDOS PARA R UNO EN EL OTRO, PARA OBTENER BENZAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE X ES METOXI O ETOXI; Y ES AMINO O ALCANOLAMINO C 1 A 6; Z ES CLORO O BROMO; Y R ES METILO, CLORO O FLUOR; Y R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE Y.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA CAPA COMPUESTA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1985). Solicitante/s: SEALY, INCORPORATED. Clasificación: A47C27/00.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN COLCHON PERFECCIONADO RESISTENTE AL FUEGO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COLOCA DE MODO CONTINUO SOBRE UNA CINTA SINFIN UN MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A LA TRACCION; SEGUNDA, SE DEPOSITA SOBRE UNO O SOBRE AMBOS LADOS DE DICHO MATERIAL UNA COMPOSICION RETARDANTE DEL FUEGO, DE MODO QUE SE FORMEN CAPAS DE UN ESPESOR PREDETERMINADO; TERCERA, SE CURAN POR CALOR LAS CAPAS FORMADAS DE MODO QUE SE UNAN ENTRE SI; CUARTA, SE CORTA EL MATERIAL ESTRATIFICADO RESULTANTE AL TAMAN/O DEL COLCHON; Y POR ULTIMO, SE COLOCA EL MATERIAL ESTRATIFICADO YA CORTADO EN EL INTERIOR DE UNA ESTRUCTURA DE COLCHON, INMEDIATAMENTE POR DEBAJO DE UNA TELA USUAL DE CUBIERTA DE TACTO CONFORTABLE Y SUAVE PARA EL USUARIO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-, 2-NAFTIL- O 2-HETEROCICLIL-PIRIMIDINAS".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D239/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-, 2-NAFTIL- O 2-HETEROCICLIL-PIRIMIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4,6-DIHIDROXI-2-NAFTIL- O 2-HETEROCICLIL-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALOGENURO DE FOSFORO U OTRO AGENTE DE HALOGENACION.DE APLICACION COMO ANTIDOTO PARA PROTEGER LAS PLANTAS DE CULTIVO DE LOS DAN/OS FITOTOXICOS CAUSADOS POR HERBICIDAS.
METODO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS DE ETILENO Y ALFAOLEFINAS DE BAJA DENSIDAD.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: ANIC S.P.A.. Clasificación: C08F210/16.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR SOPORTADO ZIEGLER PARA LA PRODUCCION DE COPOLIMEROS DE ETILENO Y ALFA-OLEFINAS DE BAJA DENSIDAD.CONSISTENTE EN AN/ADIR UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE ALQUILALUMINIOS Y HALUROS DE ALQUILALUMINIO Y EL PRODUCTO DE LA REACCION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE TITANIO CON EL PRODUCTO ESFEROIDAL SOLIDO DEL SECADO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION DE CLORURO DE MAGNESIO EN ETANOL, CONTENIENDO UN COMPUESTO ADICIONAL TAL COMO HEPTANO, ALCOHOL PROPILICO Y OTROS, CON UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DEL ETANOL A LA PRESION ATMOSFERICA ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR HIDROCARBUROS LIQUIDOS ALIFATICOS, CICLOALIFATICOS O AROMATICOS O COMPUESTOS HIDROXI O ESTERES POLARES ORGANICOS.
"UN METODO DE INACTIVAR UN VIRUS LIPIDICO".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1985). Solicitante/s: H. PURCELL,ROBERT M. FEINSTONE,STEPHEN. Clasificación: A61K35/16.
METODO PARA INACTIVAR UN VIRUS LIPIDICO EN PRODUCTOS DE LA SANGRE.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL VIRUS DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, A TEMPERATURA AMBIENTE, CON UN AGENTE DE TRATAMIENTO HALOHIDROCARBONADO DE CLOROFORMO, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 5 V/V Y EL 50 V/V. DICHO VIRUS LIPIDICO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV) Y UN VIRUS NI A NI B (NANBH).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERCARBORATO SODICO RECUBIERTO CON UN BORATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: C01B15/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERCARBONATO SODICO RECUBIERTO CON UN BORATO.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR CARBONATO SODICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO, SEGUIDO DE DESHIDRATACION, PARA PRODUCIR UN PERCARBONATO SODICO EN ESTADO HUMEDECIDO, CON UN CONTENIDO EN HUMEDAD COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 18; B) MEZCLAR EL PERCARBONATO SODICO HUMEDO ASI OBTENIDO CON UN AGENTE DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE UN BORATO, PARA QUE DICHO AGENTE SEA ABSORBIDO POR EL PERCARBONATO SODICO; Y C) SECAR LA MEZCLA ASI OBTENIDA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 160JC. LA CANTIDAD DE BORATO EN EL PERCARBONATO SODICO RECUBIERTO DE BORATO ES DE 0,04 A 10 (PESO/PESO) EXPRESADO COMO BORO CALCULADO SOBRE EL PERCARBONATO SODICO SECO Y ESTANDO EL TAMAN/O DE PARTICULA DEL BORATO COMPRENDIDO ENTRE 50 Y 300 MICRONES.TIENE APLICACION COMO DETERGENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG. Clasificación: C07C93/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SOMETER A REACCION DE REDUCCION EL INTERMEDIO PROCEDENTE DE LA ETAPA ANTERIOR; Y C) CONVERTIR EL GRUPO RQ EN R1 Y DESPROTEGER CUALQUIER GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, PARA OBTENER DERIVADOS OE PIPERIDINA DE FORMULA (I), DONDE AR ES FENILO, NAFTILO O PIRIDILO; E ES O O S; R5 ES H; J ES PROPILENO C 3 A 5; R1 ES H, ALQUILO C 1 A 4, FENILO Y OTROS; R4 ES H O ALQUILO C 1 A 4; R40 ES H; J11 ES J; Y RQ ES R1 O BENCILO.TIENEN APLICACION COMO COMPUESTOS ANTIARRITMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-HETEROCICLOSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL-Y-TRIACINIL-UREAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D239/47.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-HETEROCICLOSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y TRIACINIL-UREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE HETEROCICLOSULFONICO DE FORMULA (II) CON UNA AMINOPIRIMIDINA O AMINOTRIACINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-HETEROCICLOSULFONIL-N-PIRIMIDINIL Y -TRIACINIL-UREAS DE FORMULA (I), DONDE X ES H, S Y OTROS; Y ES O O S; E ES N O -CHF; R1 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROSN/ R2 ES H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTRIS; R3 ES H, HALOGENO Y OTROS; R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R5 ES H, NITRO, FLUOR, CLORO Y OTROS; R6 ES H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R7 ES H, ALQUENILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R8 ES H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R9 ES ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS.TIENEN APLICACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARILOXI-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-BENZAZEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D223/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARILOXI-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-BENZAZEPINAS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE FORMULA (III) O CON UN FENOL DE FORMULA (IV) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V), Y REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN METAL ALCALINO O CON UN HIDRURO DE BORO O ALUMINIO COMPLEJO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN CONDICIONES DE REACCION NUCLEOFILAS CON UN HALURO DE FORMULA HAL-R3; Y C) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HAL-C1-C5-ALCOHILENO-CH O HAL-C1-C5-ALCOHILENO-C-NH2 O UN CIANURO ALQUENILO C1-C5, PARA OBTENER 1-ARILOXI-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-BENZAZEPINAS.TIENEN APLICACION COMO AGENTES HIPERTENSORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Clasificación: C08F20/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIACRILATOS SOLUBLES EN AGUA.CONSISTE EN QUE: A) UN COMPONENTE MONOMERO, QUE COMPRENDE EL 70 MOLAR DE ACIDO ACRILICO Y HASTA EL 30 MOLAR DE UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE, UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES Y UN FINALIZADOR DE CADENA DE RADICALES LIBRES SE MEZCLAN CON UNA MEZCLA RECICLADA QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA DEL COMPONENTE MONOMERICO; Y B) SOMETER A REACCION ESTOS COMPUESTOS PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION ACUOSA, Y UNA PARTE DEL PRODUCTO DE DICHA MEZCLA DE REACCION SE SEPARA EN FORMA DE UNA SOLUCION DE PRODUCTO POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA LIBERANDO UNA PARTE RESTANTE LA CUAL SE RECICLA EN FORMA DE LA MEZCLA ACUOSA RECICLADA PARA MEZCLARLA DE NUEVO CON EL COMPONENTE MONOMERICO INICIADOR Y FINALIZADOR, ENFRIANDOSE LA MEZCLA DE REACCION ACUOSA Y/O LA PARTE RESTANTE.TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA, INHIBICION DE LAS INCRUSTACIONES Y COMO DISPERSANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D215/233.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.CONSISTE EN CICLIZAR INTERMOLECULARMENTE MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO A 50JC HASTA 150JC UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO Y OTROS; R2 ES CARBOXI; R3 ES HIDROXI; RA Y RB REPRESENTAN OXO; RC Y RD REPRESENTAN UN ENLACE ADICIONAL; PH ES UN RESTO 1,2-FENILENO; X ES OXI O ENLACE DIRECTO; RE ES UN RESTO R5 QUE SIGNIFICA H O RESTO ALIFATICO; Z1 ES UN GRUPO CH2-R4; Y Z2 ES UN GRUPO HIDROXI.TIENEN APLICACION POR SU EFECTO ANTIALERGICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO.510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D215/233.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO DE ACIDO ISATOICO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) ASI OBTENIDO, SE CICLA POR CONDENSACION INTRAMOLECULAR MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO. 510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D215/233.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRANSFORMA POR HIDROLISIS BASICA O POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO PROTONICO FUERTE EN EL GRUPO CARBOXI, Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UN DERIVADO DE QUINOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O RESTO ALIFATICO Y OTROS; X ESTA POR OXI O UN ENLACE DIRECTO; PH ES 1,2-FENILENO; R2 Y R3 SIGNIFICAN UN GRUPO CARBOXI; R4 ES M O UN RESTO ALIFATICO; RA Y RB REPRESENTAN OXO; RC Y RD REPRESENTAN H U OXO; RE SIGNIFICA UN ENLACE ADICIONAL; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN UN GRUPO CARBOXI.TIENEN APLICACION POR SUS EFECTOS ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO. 510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D215/233.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EL GRUPO CIANO MEDIANTE TRATAMIENTO CON AGUA O CON UN ALCOHOL, EN CADA CASO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, EN UN GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO. 510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D215/233.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE METAL PESADO OXIDANTE. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I) O BIEN EN UN COMPUESTO EN FORMA DE SAL.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.
UNA CELDA DE REDUCCION ELECTROLITICA PARA LA PRODUCCION DE ALUMINIO, Y METODO CORRESPONDIENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: ALCAN INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: C25C3/08.
CELDA DE REDUCCION ELECTROLITICA PARA LA PRODUCCION DE ALUMINIO Y METODO CORRESPONDIENTE.LA CELDA DE REDUCCION ELECTROLITICA CONSTA DE UNA CARCASA DE ACERO RECUBIERTA CON UN REVESTIMIENTO REFRACTARIO; DE BLOQUES DE SOLERA DE CATODO , ELECTRICAMENTE CONDUCTORES, EN CONEXION ELECTRICA CON BARRAS COLECTORAS DE CATODO CONECTADAS CON BARRAS GENERALES CATODICAS; DE ANODOS SUSPENDIDOS DE BARRAS DESPLAZABLES VERTICALMENTE; Y DE UNA SERIE DE ELEMENTOS TUBULARES CILINDRICOS CONSTRUIDOS A PARTIR DE UN MATERIAL QUE ES MOJADO POR EL ALUMINIO FUNDIDO PERO NO LO ES POR EL ELECTROLITO DE LA CELDA.
"UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE UREA".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N47/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE UREA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R ES H, CH3 U OCH3; N ES 0 O 1; R ES HIDROGENO; Y R ES HIDROGENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ANILINA DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DE HALOGENOHIDRATO DE LA MISMA, CON UN HALOGENURO DE CARBAMOILO DE FORMULA: HAL CO.N(CH3)R.DE APLICACION COMO HERBICIDA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-(2-HIDROXIFENIL)-3-PIRIDAZINONA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07C59/90.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-(2-HIDROXIFENIL)-3-PIRIDAZINONA , DE FORMULA GENERAL (I). . COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 2-HIDROXIACETOFENONA CON ACIDO GLIOXILICO BAJO CONDICIONES ALCALINAS; SEGUNDA, SE AJUSTA EL PH DE LA MEZCLA DE REACCION PARA OBTENER UNA MEZCLA CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 9,5 Y QUE CONTIENE UNA BASE DEBIL; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA FORMADA SE HACE REACCIONAR CON HIDRAZINA.DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO UTILIZADO EN LA PREPARACION DE INGREDIENTES ANTI-HIPERTENSIVOS.