2,088 Patentes de diciembre de 1985 (pag. 45)

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANALOGO POLIPEPTIDO INHIBIDOR DE RENINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: FERRING AB. Clasificación: A61K37/64.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANALOGO POLIPEPTIDO INHIBIDOR DE RENINA. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONSTRUIR ANALOGOS DE TETRA-, PENTA- O HEXAPEPTIDO DE FORMULA GENERAL (XII). DONDE X Y W SON GRUPOS TERMINALES; D, E, B Y Z SON RESIDUOS AMINOACIDOS O ANALOGOS DE AMINOACIDOS AROMATICOS, LIPOFILICOS O, EN EL CASO DE E, LIPOFILICOS AROMATICOS O BASICOS; Y A ES UN ANALOGO DE UN RESIDUO DIPEPTIDO LIPOFILICO O AROMATICO EN DONDE EL ENLACE PEPTIDO SE REEMPLAZA POR UN ENLACE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O ENLACE CARBONO-NITROGENO QUE, COMO TAL O EN FORMA HIDRATADO, ES UN ANALOGO TETRAEDRICO NO HIDROLIZABLE DEL ESTADO DE TRANSICION DEL ENLACE PEPTIDICO. APLICACION COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR CASOS DE HIPERTENSION DEBIDO A UN EXCESO DE RENINA, ASI COMO AGENTE PARA CONTROLAR LA HIPERTENSION EN TALES CASOS.

METODO DE HACER BAJAR LAS CARACTERISTICAS DE HISTORIAL TERMICO Y EL GRADO DE CRISTALINIDAD DE FIBRAS SINTETICAS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/12/1985). Solicitante/s: M & T CHEMICALS, INC.. Clasificación: D06M13/192.

METODO DE HACER BAJAR LAS CARACTERISTICAS DE HISTORIAL TERMICO Y EL GRADO DE CRISTALINIDAD DE FIBRAS SINTETICAS. COMPRENDE: A) TRATAR LAS FIBRAS, A UNA OBSERVACION DE 0,4 A 0,75 % EN PESO, CON UN AGENTE DE TEÑIDO DE TEXTILES DE ALTO PUNTO DE EBULLICION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE UN DIESTER CICLOALIFATICO DE FORMULA (I) Y UN ESTER AROMATICO DE ALTO PUNTO DE EBULLICION DE FORMULA AR C000-R1-00C AR O AR C00R2; Y UNO O MAS AGENTES DISPERSANTES, ADYUVANTES DE TEÑIDO Y/O AGENTES ANTIESTATICOS. SIENDO: R, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SUBSTITUIDO O NO DE C 4 A 20 Y OTROS; AR, ARILO MONOCICLICO DE HASTA C 10; R1, ALQUILENO DE C 2 A 8 O POLIOXIALQUILENO; R2, ALQUILO O ALQUILENO DE C 8 A 30; Y N, NUMERO ENTERO MAYO O IGUAL QUE 2; Y B) TEXTURIZAR LAS FIBRAS ASI RECUBIERTAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 230C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TITANOCENOS Y POLIMERIZACION DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07F7/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TITANOCENOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (LIR2) Y CON UN MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (LIR3), EN DISOLVENTE INERTES COMO HIDROCARBUROS O ETERES, A UNA TEMPERATURA ENTRE -308 Y -100C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M UN ATOMO DE TITANIO TETRAVALENTE; R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE CICLOPENTADIENILO F O INDENILO Y JUNTOS UN RADICAL DE FORMULA (III); R2 UN ANILLO CARBOCICLICO HEXAGONAL O HETEROCICLICO PENTAGONAL SUSTITUIDO POR 2F; R3-ALQUINILO, FENILALQUINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO Y OTROS; Z, HAL; X -(CH2)N; Y N 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO RESISTENCIA PARA GALVANOPLASTIA Y PARA GRABADO Y COMO LACA PROTECTORA PARA SOLDADURA EN LA FABRICACION DE CIRCUITOS IMPRESOS.

UN METODO DE MEJORAR LAS PROPIEDADES DE ADSORCION DINAMICA DE ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO SODICO NODULIZADAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Clasificación: B01D53/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ZEOLITAS DE ALUMINOSILICATO SODICO NODULIZADAS. CONSISTENTE EN TRATAR NODULOS DE UNA ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO, TIPO MORDENITA SODICA CON ACIDO CLORHIDRICO OLH EN DOSIFICACIONES APLICADAS SUCESIVAMENTE Y CON LOS CORRESPONDIENTES LAVADOS A UNA TEMPERATURA QUE NO DEBE EXCEDER LOS 60C. ADSORBENTE UTILIZADO EN PROCESOS DE SEPARACION DE GASES.

PARACAIDAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: MUÑOZ SAIZ,MANUEL. Clasificación: B64D19/00.

PARACAIDAS CONSTITUIDO POR UNA SERIE DE LAMINAS FLEXIBLES, CADA UNA DE LAS CUALES PRESENTA UNA ESTRUCTURA PERIFERICA RESISTENTE (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 525.665). CARACTERIZADO PORQUE SE DISPONEN LAS LAMINAS PARALELAMENTE Y SE INTERCONECTAN LATERALMENTE POR UN CORDAJE QUE PRESENTA EN UNO DE SUS EXTREMOS, MEDIOS PARA ABRIR EL PROPIO PARACAIDAS; PORQUE CADA UNA DE LAS LAMINAS QUE CONSTITUYEN EL CUERPO DEL PARACAIDAS SON FLEXIBLES EN TODA SU SUPERFICIE, MIENTRAS QUE LAS LAMINAS EXTREMAS SON RIGIDAS; Y PORQUE CUANDO EL CUERPO DEL PARACAIDAS TIENE UNA LONGITUD CONSIDERABLE, AL MENOS, UNA DE LAS LAMINAS INTERMEDIAS ES TAMBIEN RIGIDA.

UN METODO PARA DESCOMPONER POLISACARIDOS POR MEDIO DE UNA CARBOHIDRASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S. Clasificación: A23C11/10.

OBTENCION DE UN PREPARADO ENZIMATICO DE ACTIVIDAD CARBOHIDRASA. SE OBTIENE A PARTIR DE CULTIVOS SELECCIONADOS DE ASPERGILLUS NIGER Y ASPERGILLUS ACUELATUS CBS 101.43 EN CONDICIONES DE PH DE 3 A 7, TEMPERATURA DE 20 A 40 CV Y CONTENIENDO EL MEDIO NUTRITIVO PECTINA Y HARINA DE SOJA TOSTADA TRATADA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA. ESTE COMPLEJO ENZIMATICO SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA EN GEL PARA DISMINUIR SU ACTRIVIDAD PROTEASA, Y SE CARACTERIZA POR LA TECNICA DE SUPERPOSICION INMONOELECTROFORETICA , Y LUEGO SE TRATA EL MATERIAL VEGETAL QUE SE DESEE CON ESTE COMPLEJO ENZIMATICO CARBOHIDROLITICO, CON LO QUE SE CONSIGUE UNA MENOR AFINIDAD POR LA PROTEINA VEGETAL DE LOS AZUCARES RESULTANTES DE LA DESCOMPOSICION DE LOS HIDRATOS DE CARBONO. UTIL PARA PRODUCIR PROTEINAS VEGETALES DE PUREZA MEJORADA A PARTIR DE FRUTAS, SOJAS RESIDUOS AGRICOLAS, ETC.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES ADHESIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Clasificación: A61K6/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES ADHESIVAS HIDROFILAS PARA DENTADURAS. COMPRENDE: A) CALENTAR, CON AGITACION, A TEMPERATURAS DE 65 A 70 GRADOS APROXIMADAMENTE, UNA FRACCION 65 A 75% EN PESO DE POLIETILENGLICOLES CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE 200 A 20.000, TENIENDO DICHA FRACCION UNA VISCOSIDAD MEDIA DE 44 A 25.600 CENTIPOISES A 60; B) PONER EN CONTACTO, EN FORMA PULVERULENTA, BAJO CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ANHIDRAS, LA FRACCION DE POLIETILENGICOL CON UNA CANTIDAD ADHESIVA EFICAZ DE UNA FRACCION 25 A 35% EN PESO ADHESIVA QUE CONSISTE EN UNA SAL PARCIAL MIXTA DE UN COPOLIMERO AVE/MA EN COMBINACION CON CARBOXIMETILCELULOSA SODICA U HOMOPOLIMERO DE POLI (OXIDO DE ETILENO) O BIEN CON AMBOS; C) ENFRIAR A 50-60 C CON AGITACION CONSTANTE, PARA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME DE ADHESIVO/VEHICULO; Y D) AÑADIR ADITIVOS, COMO SAZONANTES, COLORANTE Y SIMILARES, A TEMPERATURAS DEL ORDEN DE 40 C O INFERIORES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION SOSTENIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: A61K9/66.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION PROLONGADA. CONSISTENTES EN MOLER LOS CRISTALES LAMINADOS DEL INGREDIENTE ACTIVO A GRANULOMETRIA INFERIOR A 50 MM, DISPERSAR DEL 2 AL 18% EN PESO, CON RESPECTO A LA CANTIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE ETILCELULOSA, EN UN MEDIO LIQUIDO, PREFERENTEMENTE CICLOHEXANONA., EN CANTIDAD TAL QUE SE FORME UNA DISOLUCION AL 2-5% EN PESO DEL POLIMERO. COMBINAR EL INGREDIENTE ACTIVO MOLIDO Y LA DISPERSION DEL POLIMERO, CALENTAR LA MEZCLA A POR LO MENOS 80C Y MANTENER ESTA TEMPERATURA DURANTE UNA HORA COMO MINIMO, DEJAR ENFRIAR EL SISTEMA HASTA TEMPERATURA AMBIENTE, RECUPERAR LOS CRISTALES RECUBIERTOS POR FILTRACION, SECARLOS A 25-80C, TAMIZARLOS EN UN TAMIZ DE 0,8 A 1,4 MM, Y COMBINARLOS CON UN AGENTE DESINTEGRADOR CAPAZ DE HINCHARSE EN MEDIO ACUOSO, Y CON OTROS AGENTES AUXILIARES EMPLEADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. LA MEZCLA SE PRENSA EN FORMA DE TABLETAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES ADHESIVAS ACUOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C09J3/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES ADHESIVAS ACUOSAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN COPOLIMERO A, QUE COMPRENDE UNIDADES POLIMERIZADAS DE AL MENOS UN MONOMERO ELEGIDO ENTRE ACRILATOS Y METACRILATOS DE ALQUILO CON 1 A 12 CARBONOS EN EL GRUPO ALQUILO, ACRILATOS Y METACRILATOS DE ALCOXIALQUILO CON 1 A 12 CARBONOS EN EL GRUPO ALQUILO, CLORURO DE VINILIDENO Y OTROS VARIOS, INCLUYENDO EL COPOLIMERO A UNIDADES DE UN COMONOMERO PLASTIFICANTE, TENIENDO A UN TQ DEL ORDEN DE -50 A 0C, CON UN COPOLIMERO CRISTALINO B QUE COMPRENDE UNIDADES DE CLORURO DE VINILIDENO CON UN TQ DEL ORDEN DE 0 A 30C, DONDE LA RELACION EN PESO SECO A:B ES DE 95:5 A 10:90, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 60C DURANTE 12 HORAS COMO MAXI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDO DE HIERRO MICACEO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: MINERAL PROCESS LICENSING CORPORATION BV. Clasificación: B01J10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDO DE HIERRO MICACEO. COMPRENDE: A) SOMETER EL HIERRO METALICO A UNA REACCION CON CLORO, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, A 650 A 850C, PARA FORMAR CLORURO DE HIERRO; B) SOMETER EL CLORURO DE HIERRO RESULTANTE DE (A) A OXIDACION, EN UN REACTOR DE TORRE DE RELLENO, EN PRESENCIA DE MATERIAL DE RELLENO INERTE, A 650-800C, CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO, Y EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, COMO YODUROS, FLUORURO, BROMURO O CLORURO DE SODIO; Y C) RECUPERAR EL OXIDO DE HIERRO MICACEO FORMADO. SE UTILIZA COMO PIGMENTO PARA LA FORMULACION DE PINTURAS PROTECTORAS DE METALES POR SU RESISTENCIA A LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETAS Y SU IMPERMEABILIDAD AL AGUA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D241/18.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOHILO C1-4 Y R12 ES NITRO O UN GRUPO R10NH- SIENDO R10 UN GRUPO PROTECTOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4; DESPUES DE ELLO, SI ES NECESARIO, SE REDUCEN LOS GRUPOS NITRO Y SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES. DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION SE PUEDEN OBTENER UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES Y R4 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI C1-6 CARBONILO, ALCOXI C1-4 O CARBOXI, O UN GRUPO -CO-(NR5)N-R6. SON AGENTES CARDIOTONICOS Y VASODILATADORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MACROLIDAS MODIFICADAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA MACROLIDAD DE PARTIDA DE FORMULA (II), DONDE Q ES UN GRUPO FORMILO CON UNA AMINA SECUNDARIA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR (CIANOBOROHIDRURO SODICO) EN METANOL ANHIDRO COMO DISOLVENTE. LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN ATMOSFERA DE NITROGENO, PERO NORMALMENTE NO ES NECESARIO. CON LAS AMINAS MENOS REACTIVAS PUEDEN NECESITARSE CONDICIONES MAS FORZADAS PARA FORMAR EL COMPLEJO DE IMINO INTERMEDIO ENTRE LA MACROLIDA Y LA AMINA, POR EJEMPLO CALENTANDO, EMPLEANDO UN AGENTE DESECANTE O UN ACEPTOR DE AGUA, ETC. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS O PRECURSORES DE ANTIBIOTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL NONAPEPTIDO BOC-ASN-ALACYS (ACM)-TYR (CHEX)-CYS (ACM)-TYR (CHEX)-LYS (Z)-LEU-PROOH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA FACULTAD DE QUIMICA. Clasificación: C07K7/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL NONAPEPTIDO BOC-ASN-ALA-CYS(ACM)-TYR-(CHEX)-CYS(ACM)-TY1(CHER)-LYS(Z)-LEU-PRO-OH. COMPRENDE: A) ADICIONAR SECUENCIALMENTE LOS DIFERENTES AMINOACIDOS CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS SOBRE EL SOPORTE POLIMERICO A-(4-BROMETIL-3-NITROBENZAMIDO) BENCILPOLI (ESTIRENO-CO-1%-DIVINILBENCENO) (BROMETIL-NBB-RESINA); B) ROMPER FOTOQUIMICAMENTE EL ENLACE ENTRE EL PEPTIDO Y LA RESINA; C) TRATAR EL RESULTANTE CON DISOLVENTES ORGANICOS PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS APOLARES; Y D) PURIFICAR EL CRUDO RESULTANTE POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA A ESCALA SEMIPREPARATIVA UTILIZANDO COLUMNAS DE FASE REVERSA (C18) PARA OBTENER UN PEPTIDO PROTEGIDO DE FORMULA (I). SE UTILIZA PARA LA FABRICACION DE VACUNAS Y ANTIDOTOS CONTRA EL VENENO DEL ESCORPION NORTEAFRICANO ANDROCTONUS AUSTRALIS HECTOR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA GOMA DE MASCAR QUE CONTIENEN FOSFATO DICALCICO ANHIDRO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE GOMA DE MASCAR QUE CONTIENEN FOSFATO DICALCICO ANHIDRO, COMO AGENTE MEJORADOR DE LAS CARACTERISTICAS DE MASTICACION Y DE CAPACIDAD DE FORMACION DE PELICULAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AÑADE JARABE DE MAIZ A UNA BASE DE GOMA DE MASCAR Y SE SOMETEN ESTOS INGREDIENTES A UNA OPERACION DE MEZCLADO HASTA QUE SE OBTENGA UNA MASA HOMOGENEA; SEGUNDA, SE AÑADE A LA MASA HOMOGENEA ENTRE UN 4Y UN 30% DE FOSFATO DICALCICO ANHIDRO Y SE CONTINUA LA ACCION DE MEZCLADO; TERCERA, SE INCORPORA SEGUIDAMENTE UN AGENTE EDULCORANTE EN LA MASA HOMOGENEA; Y POR ULTIMO, SE AÑADE UN AGENTE DE AROMA Y SABOR JUNTO CON OTROS ADITIVOS USUALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIL-INDOLES N-SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/04, C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIL-INDOLES N-SUSTITUIDOS. UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 PUEDEN SER ADEMAS HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR, O ALQUILENDIOXI INFERIOR; A SIGNIFICA ALQUILENO Y B CARBOXI, ALCOXI, CARBAMOILO, 5 TETRAZOLILO, ETC. Y AR ES PIRIDILO SUSTITUIDO O NO, SE CALIENTA HASTA 300 C EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I) QUE POSTERIORMENTE SE TRANSFORMA EN UNA SAL, O SE SEPARAN EN LOS DISTINTOS ISOMENOS. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORESDE LA SINTETASA DEL TROMBOXANO.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA CONVERTIR MATERIALES DE PARTIDA CARBONOSOS.

(01/12/1985) UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA CONVERTIR MATERIALES DE PARTIDA CARBONOSOS.COINSISTENTE EN A) HACER REACCIONAR, EN UNA PRIMERA ZONA DE REACCION, A UN PRODUCTO DE PARTIDA CARBONOSO COMO UN CRUDO PESADO, MATERIAL ASFALTICO NATURAL, UN ASFALTENO U OTROS VARIOS EN PRESENCIA DE VAPOR DE AGUA, CATALIZADOR DE SULFURO DE METAL ALCALINO Y 5 % DE CATALIZADOR DE ESCISION, EL CUAL ES UNA COMPOSICION DE CATALIZADOR QUE COMPRENDE 1) UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO DISUELTO EN METANOL, ETANOL, 1-PROPANOL O 1-BUTANOL, O SUS MEZCLAS 2) UNA SEGUNDA SOLUCION COMO LA INDICADA EN 1) A LA QUE SE AÑADE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO DISUELTO EN AGUA, ESTANDO DICHAS SOLUCIONES 1) O 2) SATURADAS CON SULFURO DE HIDROGENO, DE FORMA QUE SE FORMEN SOLUCIONES EN 1 O 2 FASES, ESTANDO EL CATALIZADOR FORMADO POR UNA SOLUCION DE UNA FASE, DE LAS DOS, O DE…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D211/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DE FORMA ENANTIOMERA DONDE Y ES OH, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, DURANTE 24 HORAS, CON UN HALURO DE FORMULA R1COX O ANHIDRIDO (R1CO)2O DE ACIDO CARBOXILICO APROPIADO, O CON UN HALURO DE CARBAMOILO R2R3NCOX O ISOCIANATO R2NCO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA, O UN ACIDO, COMO SO4H2 O CF3COOH O CON UN HALURO DE ALILO R4X PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA (I) Y LA MISMA CONFIGURACION ABSOLUTA EN EL ATOMO DE C ASIMETRICO (*) DONDE Y ES R1COOO, R2R3NCOO, O R4O. SIENDO: R, RESTO ALIFATICO DE C 1 A 17; R2, H, GRUPO ALCOHILO DE C 1 A 5 Y OTROS; R3, H, FENILO, Y OTROS; R4, GRUPO ALILO O BENCILO; Y X, HAL. SE UTILIZAN PARA TRATAR TRASTORNOS PSICOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANALOGO POLIPEPTIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: FERRING AB. Clasificación: C07K5/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANALOGO POLIPEPTIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN DIMETILFORMAIDA O DICLOROMETANO, UN ANALOGO DIPEPTIDO HIDROXI, CON UN PRIMER RESIDUO (TERMINAL AMINO) COMO ARGINA Y EL SEGUNDO RESIDUO (TERMINAL CARBOXILO) COMO RESIDUO GLICINA O ALANINA, CON COMPUESTOS QUE AÑADEN, EN EL TERMINAL CARBOXILO, SUCESIVAMENTE UN RESIDUO PRO, UN RESIDUO ARG, UN RESIDUO VALINA O PROLINA O UN GRUPO QUE FORMA (CON W) UN AMINOALCOHOL Y, EN EL TERMINAL AMINO, SUCESIVAMENTE, UN RESIDUO DE GLICINA O N-METILALANINA, UN RESIDUO DE GLICINA O FENILALANINA, PARA OBTENER UN ANALOGO POLIPEPTIDO DE FORMULA (I). SIENDO: X H O UN GRUPO PROTECTOR INCLUYENDO ALQUILO INFERIOR (C1-C5), O ACILO ALIFATICO INFERIOR (C1-C5) Y OTROS; Y GLICINA, O D- O L-FENILALANINA Y OTROS; Y Z L- O D-PROLINA O L- O D-VALINA Y OTROS. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS Y ANTICOAGULANTES.

DERIVADOS DE INDANO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C45/67.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDANO.CONSISTE EN REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROGENACION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O DIBORANO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, METANOL, ETANOL, ETER DIETILICO, ETER DIMETILICO DE DIETILENGLICOL, ENTRE -30 C Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE 10 A 300 MINUTOS PARA OBTENER DERIVADOS DE LINDANO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN GRUPO DE FORMULA -C-N-R6 O -CH-N-CH-R7; R2, H, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R3, H, HAL Y OTROS; R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO INFERIOR; R6, H, ALQUILOSULFONILO, Y OTROS; R6, OH, O FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y R7, FENILALQUILO INFERIOR, O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO FENILICO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOSUPRESOR Y ANTIHIPOTENSOR.

UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12N15/36.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VECTOR DE EXPRESION ENCARIOTICA. SE CONSTRUYE A PARTIR DE UN PLASMIDO PROCANOTICO, POR EJEMPLO PBR 322, INSERTANDO UNA SECUENCIA MEDIADORA VIRAL CONTENIDA EN EL FRAGMENTO BAM H1N DE HSV DE DNA Y UNA SECUENCIA REGULADORA DEL PROMOTOR, POR EJEMPLO UN FRAGMENTO PVUII DEL DNA DE HSV, CON UN SITIO DE ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, PARA INSERTAR UN GEN QUE VA A SER EXPRESADO. EL PLASMIDO RESULTANTE SE UTILIZA A SU VEZ PARA TRANSFORMAR UNA CELULA EUCARIOTICA, POR EJEMPLO UNA CELULA LTK DE RIÑON DE CACHORROS DE HAMSTER. EL GEN SE EXPRESA CON O SIN MEDIACION VIRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4,6-TRIYODOFENOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: BISLAK S.A. Clasificación: C07C39/27.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,6,-TRIYODOFENOL. SE HACE REACCIONAR FENOL CON ACIDO PERYODICO Y YODURO POTASICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO. POSEE ACCION ANTIATEROSCLEROTICA, HEMODINAMIZANTE-FLUIDIFICANTE E HIPEREMIANTE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PELICULAS PLASTICAS DE POLIVINIL-BUTIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: J.T. BAKER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08L83/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PELICULAS PLASTICAS DE POLIVINILBUTIRAL. CONSISTENTE EN A) MEZCLAR UN POLIVINILBUTIRAL DE FORMULA (I) EN DONDE X 0,13, Y 0,02 Y Z 0,88, SOLO O JUNTO CON UN 10-15% EN PESO DE SOLIDOS DE UNA DISPERSION COLOIDAL DE SILICE EN UNA SOLUCION DE ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR/ AGUA DEL CONDENSADO PARCIAL DE UN SILANOL, CON UN SISTEMA DISOLVENTE INERTE PARA EL MOLDEO; B) VERTER LA MEZCLA DE SOLUCION MOLDEABLE RESULTANTE SOBRE UN SUSTRATO PLANO PULIMENTADO; C) HACER GIRAR EL SUSTRATO A 2.000-5.000 RPM DURANTE 30-120 SEGUNDOS; D) FORMAR UNA PELICULA UNIFORME DE 0,5-4 MICRAS DE ESPESOR, E) CURAR LA PELICULA ELIMINANDO LOS DISOLVENTES VOLATILES MEDIANTE REPOSO A TEMPERATURA AMBIENTE O CALENTANDO A 40-100C DURANTE 30-240 MINUTOS; D) SEPARAR LA PELICULA CURADA DEL SUSTRATO. DE APLICACION EN LA IMPRESION A PROYECCION EN LA REGION UV.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL)-CARBOXAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D211/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL-CARBOXAMIDAS).CONSISTENTE EN OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROXI U OTROS VARIOS AR1 ES ARILENO O HETEROARILENO MONOCICLICO, ALK ES ALQUILENO DE UN MINIMO DE 2 CARBONOS, X ES CARBONILO LIBRE U OTROS VARIOS, AR2 ES ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO, MEDIANTE LA CONDENSACION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, DE UN COMPUESTO (IIA) DONDE X1 ES CARBOXI, O CARBOXI MODIFICADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IIB). DE APLICACION COMO ANTIPSICOTICOS, DE ACCION ANTIDOPAMINERGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE CON SEPIOLITA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: TOLSA, S.A.. Clasificación: C11D1/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE CON SEPIOLITA. UNA PASTA ACUOSA CONSTITUIDA POR 10-50 % EN PESO DE AGUA, 3-30 % EN PESO DE UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL DEL TIPO DE LOS TENSOACTIVOS SINTETICOS NO JABONOSOS ANIONICOS O NO IONICOS Y 15-70 % EN PESO DE UN COADYUVANTE ORGANICO O INORGANICO DEL TIPO DE LOS AMINOPOLIACETATOS HIDROSOLUBLES, SALES INORGANICAS DE METALES ALCALINOS, ETC., SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80 C DURNATE UN TIEMPO DE 10 MINUTOS A UNA HORA; A CONTINUACION, SE SOMETE A UN PROCESO DE ATOMIZACION Y SECADO DE LA PASTA ASI PROCESADA PARA FORMAR GRANULOS, Y FINALMENTE, SE INCORPORA DE UN 1 A UN 25 % EN PESO DE UNA MEZCLA DE SEPIOLITA O MINERAL DE SEPIOLITA, PREFERENTEMENTE DEL TIPO QUE CONTIENE 50-70 % DE SEPIOLITA Y 30-50 % DE ESMECTITA, TENIENDO LA MEZCLA UNA CAPACIDAD INTERCAMBIADORA DE CATIONES DE 10 A 25 MEQ/100 G, ESTA OPERACION SE EFECTUA MEDIANTE UN MEZCLADOR MECANICO EN SECO DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 15 MINUTOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUCLEOSIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUCLEOSIDO. CONSISTE EN COPULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO TETRAHIDROFURANO, ETER DIETILICO, CLOROFORMO, DICLOROMETANO, BENCENO, TOLUENO Y XILENOS, A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA 150, DURANTE UN TIEMPO QUE VA DE UNOS MINUTOS A UNAS HORAS PARA PREPARAR UN NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), UN DERIVADO PROTEGIDO O UNA SAL. SIENDO: R, UNA BASE FORMULA (III, IV, V, VI O VII); R1, H, METILO Y OTROS; R2, HIDROXI O AMINO; R3, BROMO, CLORO, O YODO; E Y1, E Y2, INDEPENDIENTEMENTE, H, O GRUPOS PROTECTORES DEL HIDROXI, CON UNA BASE R-H. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS, ESPECIALMENTE LAS OCASIONADAS POR LOS VIRUS DEL GENERO HERPES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D231/16.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA VII, EN EXCESO DE REACTIVO COMO DISOLVENTE QUE PUEDE SER ANILINA U OTROS VARIOS DONDE UNO DE Q Y L ES UN GRUPO SALIENTE Y EL OTRO HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS, PRODUCIENDOSE UNA SUSTITUCION NUCLEOFILICA PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS, Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O BENCILO.DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTIINFLAMATORIO.

UN METODO DE PREPARAR UN PIGMENTO CERAMICO GRIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: HMR GROUP LIMITED. Clasificación: C03C1/04.

UN METODO DE PREPARAR UN PIGMENTO CERAMICO GRIS. CONSISTE EN CALCINAR UNA MEZCLA DE OXIDO DE ZIRCONIO REACTIVO, SILICE (ARENA DE CUARZO MOLIDA), UN AGENTE MINERALIZADOR COMO FLUORURO DE LITIO O FLUORURO DE SODIO Y UNA FUENTE DE SULFURO DE MOLIBDENO O MEZCLA DE SULFURO DE MOLIBDENO Y SELENIURO DE MOLIBDENO, SEPARANDO A CONTINUACION EL SULFURO/SELENIURO DE MOLIBDENO INCORPORADO EN EL ZIRCON OBTENIDO POR REUNION DE OXIDO DE ZIRCONIO Y LA SILICE.

UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN MATERIAL COMPUESTO REFORZADO CON FIBRA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER B. Clasificación: B29C67/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CUERPO COMPUESTO REFORZADO CON FIBRA, EN EL QUE UNO O MAS CAPAS DE FIBRAS NO TEJIDAS UNIDIRECCIONALES SE HACEN ALTERNAR CON UNA O MAS CAPAS DE FIBRAS TEJIDAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TIENDE, AL MENOS, UNA CAPA DE REFUERZO DE FIBRAS NO TEJIDAS UNIDIRECCIONALES Y, AL MENOS, UNA CAPA DE REFUERZO DE FIBRAS TEJIDAS, EN UNA SECUENCIA ALTERNANTE PARA OBTENER UNA CONFIGURACION Y UN ESPESOR DE ESTRATIFICADO DESEADOS; SEGUNDA, SE INCORPORA MATERIAL DE RESINA AL MATERIAL TENDIDO PRE-ESTRATIFICADO, PREIMPREGNANDO LOS REFUERZOS DE FIBRA; Y POR ULTIMO, SE APLICA CALOR Y PRESION AL MATERIAL TENEDIDO DE MODO QUE SE CONSOLIDEN LOS REFUERZOS DENTRO DE UNA MATRIZ COHERENTE DE RESINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVANONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Clasificación: C07D311/32.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVONONA. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR 2,4,6-TRIHIDROXI-3,5 DIMETILACETOFENONA EN UN MEDIO ALCALINO CON UN ALDEHIDO AROMATICO DE FORMULA (II). SE OBTIENE ASI EL DERIVADO DE FLAVANONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, METOXILO, TIOMETILO O AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO DE FORMULA -NR3R4, EN DONDE R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO C1-4. AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS BRONCO-PULMONARES Y HEPATICAS Y PATOLOGICAS DEL METABOLISMO DE LIPIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL MACROMOLECULAR DE CONDUCCION IONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Clasificación: C08G65/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL MACROMOLECULAR DE CONDUCCION IONICA. COMPRENDE: A) COPOLIMERIZAR UN OXIDO DE ETILENO Y UNA SEGUNDA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE LOS ETEROXIDOS CICLICOS DE FORMULA (I), COMO OXETANO, TETRAHIDROFURANO, DIOXOLANO, DIOXANO, EN PROPORCIONES TALES QUE NO HAYA CRISTALIZACION A LAS TEMPERATURAS DE UTILIZACION. SIENDO: R, ALQUILO O ALQUENILO DE C 1 A 12, O UN RADICAL CH2-O-RE-RA; RA, ALQUILO O ALQUENILO DE C 1 A 12; RE, RADICAL POLIETER DE FORMULA (CH2-CH2-O)P; Y P, UN NUMERO DE 1 A 10; Y B) FORMAR UNA SOLUCION DEL COPOLIMERO FORMADO CON UN COMPUESTO IONICO, COMO PERCLORATO DE LITIO. SE UTILIZA PARA LA FORMACION DE ELECTROLITOS Y/O DE ELECTRODOS DE GENERADORES ELECTROQUIMICOS.

UN TENSOACTIVO DE ALQUIL SULFATO ACUOSO CONCENTRADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Clasificación: A61K7/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INGREDIENTE DE CHAMPU ACUOSO CONCENTRADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO ALQUISULFURICO, CON UN GRUPO ALQUILO DE C 10 A 18, CON BASES EN UNA PROPORCION TAL QUE ES SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR UN PRODUCTO QUE DISUELTO AL 2 % EN AGUA TIENE UN PH DE 4 A 8, QUE COMPRENDEN MONOETANOLAMINA, ISOPROPANOLAMINA EN UNA PROPORCION DE 2:1 A 4:1 EN BASE AL PES ODE MOETANOLAMINA, AMONIACO EDN LA MISMA PROPORCION, Y AGUA EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN INGREDIENTE DE CHAMPU ACUOSO CONCENTRADO. SE UTILIZA COMO INGREDIENTE TENSOACTIVO EN LA FORMULACION DE CHAMPU.

UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PRODUCIR HIDROSULFURO DE SODIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01B17/32.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PRODUCIR HIDROSULFURO DE SODIO. COMPRENDE: A) ESTABLECER EN UN SISTEMA DE REACCION CERRADO QUE, INCLUYE UNA CAMARA DE REACCION, UNA SOLUCION ACUOSA DE PRODUCTO QUE RESULTA DE LA REACCION DE SULFURO DE HIDROGENO AL 99,5% DE PUREZA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFURO DE SODIO DEL 40 AL 45% DE PUREZA, QUE SUMINISTRA A 95C; B) MANTENER DICHO SISTEMA DE REACCION EN UN ESTADO NO EN CONTACTO CON EL EXTERIOR AL TIEMPO QUE SE MANTIENE UNA FUENTE DE SULFURO DE HIDROGENO QUE CONTIENE NO MAS QUE APROXIMADAMENTE 5% DE OTROS GASES EN UNA RELACION DE DEMANDA DE PRESION CON DICHA SOLUCION DEL PRODUCTO EN DICHA CAMARA DE REACCION Y AL TIEMPO QUE SE INTRODUCE CONTINUAMENTE UNA CANTIDAD DE SOLUCION DE ALIMENTACION DE SULFURO DE SODIO ACUOSA EN DICHO SISTEMA DE REACCION; Y C) RETIRAR CONTINUAMENTE UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE SOLUCION DEL PRODUCTO DE DICHO SISTEMA.

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