1,415 Patentes de abril de 1984 (pag. 36)
UN PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZAR UNA ALIMENTACION DE ISOMERIZACION QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS AROMATICOS DE 8 ATOMOS DE CARBONO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(03/04/1984). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Clasificación: B01J29/32.
PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZAR UNA ALIMENTACION DE ISOMERIZACION QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS AROMATICOS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO ETILBENCENO Y XILENO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA ALIMENTACION DE ISOMERIZACION, BAJO CONDICIONES DE CONVERSION, CON UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UNA ZEOLITA DEL TIPO DE ALUMINOSILICATO CRISTALINO CON UN TAMAÑO DE CRISTAL DE UNA MICRA POR LO MENOS, CON UNA RELACION DE SILICE A ALUMINA DE 12 POR LO MENOS Y CON UN INDICE DE CONSTREÑIMIENTO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 12, CONTENIENDO DICHA ZEOLITA PLATINO Y UN COMPUESTO DE METAL DEL GRUPO2A.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S. Clasificación: C07C43/174.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; R3, R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y R REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO C6-10 O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENEUN ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO O AROMATICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE O CON AGENTES QUE PUEDEN INTRODUCIR EL GRUPO R3-CH-Z-CRR4R5 Y SUBSIGUIENTEMENTE LA ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES PRESENTES.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE B -LACTAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C69/86.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA, DE SUS SALES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACETILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES ALQUILO C1-6 ARILO O BENCILO; RX ES HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI; Y R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON METANOL, EN PRESENCIA DE UN ION METALICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y 25JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDADANTIBACTERIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE B -LACTAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C69/86.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE B-LACTAMA Y DE SUS SALES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACETILO.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R7 ES UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXILO; Y R3 ES UN GRUPO ACILO, CON UN AGENTE FORMADOR DE HALURO DE IMINO, REACCION DEL HALURO DE IMINO CON UN COMPUESTO QUE INTRODUZCA EL GRUPO QRF EN EL CARBONO DE IMINO, DONDE Q ES O, S O N, Y RF ES UN ALQUILO C5-14 REACCION CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDODE FORMULA (III), DONDE R1 ES HIDROGENO O ACETILO; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON AGUA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUIL-ARIL-UREAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: ORGASA. Clasificación: C07C127/19.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUIL-ARIL-UREAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN HALOGENO; R3 Y R4 SON ALQUILO C1-25; Y R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ARIL-ISOCIANATO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), CON UNA ALQUILAMINA DE FORMULA HNR3R4, EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ACETONA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15JC Y 45JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS IMIDAZO (I,2-A)PIRIMIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS FHER, S.A. Clasificación: C07D487/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO 1,2-APIRIMIDINAS, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL FORMACION DE LA SAL CON UN ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 180JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA ALEACION DE ALUMINIO QUE CONTIENE LITIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNI. Clasificación: C22C21/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ALEACION DE ALUMINIO QUE CONTIENE LITIO.CONSISTE EN FUNDIR APROXIMADAMENTE LA MITAD DEL CONTENIDO DE ALUMINIO EN UN CRISOL Y CALENTAR A TEMPERATURA SUPERIOR A 800JC; AÑADIR 1,0 A 1,5 DE COBRE, AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: MN , ZR , NI ; ENFRIAR, AÑADIR EL RESTO DE ALUMINIO Y LLEVAR LA TEMPERATURA A UNOS 800JC. AÑADIR 2,0-2,8 DE LI Y 0,4-1,0 DE MG Y UN FUNDENTE DEL CLORURO DE LITIO; DESGASIFICAR, VERTER EL FUNDIDO EN UN MOLDE A UNOS 800JC Y APLICAR UN FLUIDO REFRIGERANTE.ESTAS ALEACIONESTIENEN APLICACIONES EN TECNICAS AEROESPACIALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION MODIFICADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08F10/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION MODIFICADO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN PRECURSOR DE UN CATALIZADOR PHILIPS FORMADO POR UN COMPUESTO DE CROMO Y POR UN MATERIAL DE SOPORTE DE OXIDO REFRACTARIO; SEGUNDA, SE CALIENTA DICHO PRECURSOR DEL CATALIZADOR PHILIPS EN CONDICIONES QUE CONVIERTEN A DICHO PRECURSOR EN UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION ACTIVO QUE COMPRENDE OXIDO DE CROMO SOPORTADO SOBRE EL MATERIAL DE SOPORTE DE OXIDO REFRACTARIO; Y POR ULTIMO, SE PONE EN CONTACTO, DE MODO ANHIDRO, EL CATALIZADORDE POLIMERIZACION ACTIVO PRODUCIDO CON UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION DE LOS GRUPOS IVA, VA O VIA DE LA TABLA PERIODICA, PARA OBTENER EL CATALIZADOR DE POLIMERIZACION MODIFICADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DEL ACIDO 1-METIL-5-PTOLUOILPIRROL-2-ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07D207/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA, DE FORMULA NHRR1, CON UN DERIVADO ACTIVADO DEL ACIDO 1-METIL-P-TOLUIL PIRROL-2-ACETICO, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO ACTIVANTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO O PROTICO, DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA DEL GRUPO ACTIVANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 35JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADESANTIINFLAMATORIAS , ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS, ANTISECRETIVAS Y ANTITUSIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CEBO RODENTICIDA EN BLOQUES DE DUREZA FRAGIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A01N25/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CEBO RODENTICIDA EN BLOQUES DE DUREZA FRAGIL CON UN PESO ENTRE 4 Y 1000 G.CONSISTE EN SOMETER A TRATAMIENTO QUIMICO, DURANTE 1-60 MINUTOS, 70-96 DE ALIMENTO, 0,001-1,0 DE COMPONENTE TOXICO Y HASTA 10 DE MATERIALES DIVERSOS, CON UNA DISPERSION ACUOSA DE ACETATO DE POLIVINILO O DE UN COPOLIMERIZADO DE ACETATO DE VINILO Y ESTERES DE ACIDO ACRILICO; COLADO O MOLDEO DE LA MASA OBTENIDA Y SECADO DE LA MISMA A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 60JC.ESTOS DEBOS TIENEN APLICACIONES EN LA LUCHA CONTRA LAS RATAS, RATONES Y OTROS ROEDORES.
PROCEDIMIENTO PARA ENCAPSULAR UN AGENTE BIOLOGICO QUIMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/1984). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: A01N25/26.
METODO DE ENCAPSULADO DE AGENTES BIOLOGICOS Y QUIMICOS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION O DISPERSION DE UN AGENTE BIOLOGICO QUIMICO EN UN MATERIAL FORMADOR DE MATRIZ QUE CONSTA DE UNA PASTA ACUOSA DE UN POLIMERO POLIHIDROXI FORMADOR DE GEL CON UNA CONCENTRACION EN SOLIDOS DE 10-40; REACCION DEL POLIMERO POLIHIDROXI CON ACIDO BORICO O UNO DE SUS DERIVADOS EN UNA SOLA FASE, A PH ALCALINO; Y RECUPERACION DE PARTICULAS DE LIBRE FLUENCIA DEL AGENTE BIOLOGICO QUIMICO.TIENE APLICACIONES PARA ENCAPSULAR HERBICIDAS, INSECTICIDAS, BACTERICIDAS,FUMIGANTES , FERTILIZANTES, INDUCTORES SEXUALES, ETC.
PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE ELABORACION DE PIEL, Y SIMILARES, ARTIFICIAL.
Sección de la CIP Textiles y papel
(03/04/1984). Solicitante/s: CEXNA, S.A. CEXNASA. Clasificación: D06N3/00.
METODO PARA EL RECUBRIMIENTO DE PIELES Y SIMILARES, ESPECIALMENTE CUERO, ANTE O PIEL DE PLASTICO ARTIFICIAL.CONSISTE EN DEPOSITAR UNA SUSTANCIA SOBRE UNA CARA VISTA, CON EL FIN DE OBTENER UNA LAMINA NEGATIVA, Y APLICANDO A CONTINUACION SOBRE ESTA CARA NEGATIVA UN RECUBRIMIENTO DE ESPESOR UNIFORME, QUE POSTERIORMENTE CONFIGURA EL ORIGINAL ARTIFICIAL; ESTE RECUBRIMIENTO ES SUSCEPTIBLE DE ADHERIRSE A UN SOPORTE CUALQUIERA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D407/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES RADICAL OXAZOLILO.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 SON HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE HIDROGENO, Y R1 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI. LA CICLACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON TRIFENILFOSFINA Y TETRACLORURO DE CARBONO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y UN DISOLVENTE INERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PORSU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y/O ANTIMICOPLASMAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS ALQUILAROMATICOS CLORADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: PCUK PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN. Clasificación: C10M105/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS BENCILTOLUENOS CLORADOS Y DE LOS BENCILXILENOS CLORADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M Y N TIENEN EL VALOR 1 O 2; Z VARIA DE 0 A 2; A Y B VARIAN DE 0 A 3; Y C Y D VARIAN DE 0 A 2.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CLORACION RADICAL PARCIAL UN ISOMERO O MEZCLA DE ISOMEROS DE CLOROTOLUENOS O DE CLOROXILENOS O DE UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, Y EN SOMETER A UNA CONDENSACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL-CRAFTS LOS CLORUROS DE CLOROBENCILO O DE METILCLOROBENCILO, FORMADOS EN LA PRIMERA REACCION, CONLOS CLOROTOLUENOS O LOS CLOROXILENOS EN EXCESO, PARA PRODUCIR LOS PRODUCTOS DESEADOS.DE APLICACION COMO PRODUCTOS LUBRICANTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FURILOXAZOLILA-CETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D307/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FURILOXAZOLILACETICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CICLACION DESHIDRATANTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R3 ES ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO. OPCIONALMENTE SE HIDROLIZA EL COMPUESTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DESEADO, EN EL QUE R2 ES HIDROGENO.DE APLICACION COMO AGENTE HIPOLIPIDEMICOEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACICLOGUANOSINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A.. Clasificación: C07D473/18.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACICLOGUANOSINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR GUANINA DE FORMULA (II) CON BENZALDEHIDO EN DIMETILFORMAMIDA Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE BASE SCHIFF; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA PRIMERA FASE SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DEL ACIDO ACETICO, PARA OBTENER EL ACETIL DERIVADO DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA FASE SE HACE REACCIONAR CON 1-ACETOXI-2-CLOROMETILOXIETANO , EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA,Y A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE HIDROLIZA PARA OBTENER LA ACICLOGUANOSINA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
UN METODO DE SECAR POR PULVERIZACION MEZCLAS DE REACCION DE FOSFATO SODICO-ALUMINICO DE RELACION ATOMICA NA:AL:PO4 1-3-8.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/1984). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: A21D2/02.
METODO PARA SECAR POR PULVERIZACION MEZCLAS DE REACCION DE FOSFATO DE SODIO Y ALUMINIO, DE RELACION ATOMATICA NA:AL:PO4 1-3-8.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE FORMA UNA MEZCLA DE REACCION ACUOSA DE SALP 1-3-8 POR REACCION DE NA2CO3, AL(OH)3 Y H3PO4, EN UNA RELACION ATOMICA NA:AL:PO4 1-3-8 Y CON UN CONTENIDO DE AGUA COMPRENDIDO ENTRE UN 30 Y UN 48, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN SULFATO METALICO COMO INHIBIDOR DE LA PRECIPITACION; SEGUNDA, SE AÑADE SUFICIENTE AGUA PARA FORMAR UNA SOLUCION PULVERIZABLE; Y POR ULTIMO, SE SECA POR PULVERIZACION DICHA SOLUCIONPULVERIZABLE Y SE RECUPERA EL PRODUCTO SECADO.
UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN NEUMATICO PARA AVIONES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(03/04/1984). Solicitante/s: MICHELIN & CIE (CIE GENER.ETABLISSEMENTS MICHELIN. Clasificación: B60C3/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN NEUMATICO PARA AVIONES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA PIEZA EN BRUTO CILINDRICA QUE COMPRENDE UNA ARMADURA DE CARCASA FORMADA AL MENOS POR UNA FAJA DE CABLES RADIALES ANCLADA EN UNA VARILLA EN CADA TALON; SEGUNDA, SE COLOCA SOBRE LA PIEZA EN BRUTO EXPANDIDA A SU FORMA TOROIDAL, UNA ARMADURA DE CORONA QUE INCLUYE UNA PARTE MEDIANA CUYOS CABLES TIENEN UNA DEBIL EXTENSIBILIDAD; TERCERA, SE COLOCA SOBRE LA ARMADURA DE CORONA LA BANDA DE RODADURA; CUARTA, SE COLOCA LA PIEZA EN BRUTO TOROIDALEN UN MOLDE DE VULCANIZACION; Y POR ULTIMO, SE VULCANIZA EL NEUMATICO A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO TALES, QUE LAS MEZCLAS DE CAUCHO QUE CONSTITUYEN EL NEUMATICO SEAN CORRECTAMENTE VULCANIZADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES ACUOSOLUBLES DEL PIRIDOXOL,3-(2-(DIMETILAMINO)-ETIL-SUCCINATO).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07D491/056.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES ACUOSOLUBLES DEL PIRIDOXOL, 3-2-(DIMETILAMINO)-ETIL -SUCCIONATO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA PIRIDOXINA CLORHIDRATO, PREVIAMENTE SECADA, CON ACETONA ANHIDRA Y GAS CLORHIDRICO EN UN MEDIO TOTALMENTE ANHIDRO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C5 YB5 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO DE 4 A 8 HORAS, PARA FORMAR EL ACETONICO 4,5-ISOPROPILIDEN -PIRIXIDOL EN FORMA DE CLOROHIDRATO, QUEDANDO BLOQUEADOS Y PROTEGIDOS LOS GRUPOS METOXILO E HIDROXILO DE LOS CARBONOS 4 Y 5 RESPECTIVAMENTE DE LA PIRIDOXINA; SEGUNDA, EL PRODUCTOOBTENIDO SE RECRISTALIZA EN EL PROPIO MEDIO DE REACCION A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C12 Y C20 GRADOS.DE APLICACION EN TERAPIA HUMANA POR SUS PROPIEDADES NEUROTROFICAS, VASOACTIVADORAS CEREBRALES Y PSICOANALEPTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS MACROLIDAS ANTIBIOTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07H17/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MACROLIDAS ANTIBIOTICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALCANOILO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO O ETILSUCCINILO; Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE NIQUEL RANEY O DE METAL NOBLE, A UNA PRESION DE UNOS 50 PSI.DE APLICACION EN LA ESTERILIZACION DE UTENSILIOS DE ENFERMERIA Y TAMBIEN COMO ANTIMICROBIANOS INDUSTRIALES, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTODE AGUAS, CONTROL DE FANGOS Y PRESERVACION DE PINTURAS Y MADERAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO CRISTALINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C01B33/28.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO CRISTALINO QUE TIENE UNA COMPOSICION EN TERMINOS DE RELACIONES MOLARES DE OXIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES UN CATION DE METAL ALCALINO-TERREO CON UN NUMERO ATOMICO SUPERIOR A 12; Y R ES UN CATION ALCOHILAMONIO; W ES APROXIMADAMENTE UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 2,0; X ESTA COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 190; Y ESTA COMPRENDIDO ENTRE O Y 40; Y Z ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 5,0.CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE REACCION SUSTANCIALMENTE EXENTA DE METALES ALCALINOS QUE ESTA FORMADA POR10 A 190 MOLES DE SIO2; POR 0,04 A 0,5 MOLES DE MO POR MOL DE SIO2; POR 20 A 600 MOLES DE H2O POR MOL DE MO; Y POR 1,0 A 10,0 MOLES DE R2O POR MOL DE AL2O3, EN DONDE M ES UN CATION DE METAL ALCALINO-TERREO; Y R ES UN CATION ALCOHILAMONIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE -LACTAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07D498/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES CO2-, CO2H O CO2R5, SIENDO R5 UN GRUPO TAL QUE EL AGRUPAMIENTO CO2R5 SEA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNGRUPO HIDROCARBONADO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE FUNCIONAL. CONSISTE EN LA HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R6 ES CO2-, CO2H O CO2RX, SIENDO RX UN GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXI; Z ES UN ION CARGADO NEGATIVAMENTE; N ES 0 O 1 DE MODO QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SEA ELECTRONICAMENTE NEUTRO; Y R7 ES UN GRUPO R4 HIDROGENIZABLE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN ANIMALES, ESPECIALMENTE MAMIFEROS INCLUYENDO AL HOMBRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,3-DIARIL-5HALOTIOFENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D333/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3-DIARIL-5-HALOTIOFE NOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HALOGENO; R3 ES METILO O ETILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN EQUIVALENTE DE UN AGENTE DONADOR DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO, ACIDO ACETICO O TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURA PROXIMA A 5JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARAEL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y/O EL DOLOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D501/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO CONVENCIONAL PROTECTOR DEL AMINO; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ALILO O 2-BUTENILO, Y SUS SALES NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO N-SILILICO DEL MISMO, EN LA QUE B1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CONVENCIONAL, CON UN DERIVADO ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE B2 ES UN GRUPO CONVENCIONAL PROTECTORDEL AMINO; B3 ES UN GRUPO CONVENCIONAL PROTECTOR DEL CARBOXILO; Y R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS SOLIDOS DE VERMICULITA ESTABLES EN AGUA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C04B14/20.
METODO DE PREPARACION DE PRODUCTOS SOLIDOS DE VERMICULITA ESTABLES EN AGUA.CONSISTE EN CONFORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA DE LAMINILLAS DE VERMICULITA POR REVESTIMIENTO Y/O IMPREGNADO CON UN SUSTRATO FIBROSO CON LA SUSPENSION; INCORPORAR A LA MISMA UNA RESINA DE UREA O MELAMINA-FORMALDEHIDO Y PIROFOSFATO SODICO, COMO AGENTE MODIFICADOR DE LA VISCOSIDAD; SEPARAR AGUA DE LA SUSPENSION CON CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA DE HASTA 60JC; Y CURAR LA SUSPENSION CONFORMADA POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100JC.ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE LAMINAS,PAPELES, ESPUMA RIGIDA, MATERIALES DE MOLDEO Y RECUBRIMIENTOS.
UN METODO DE FABRICACION DE UN ELECTRODO CARGADO.
Sección de la CIP Electricidad
(03/04/1984). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: H01M4/32.
METODO DE FABRICACION DE ELECTRODOS CARGADOS QUE CONTIENEN UN MATERIAL ELECTROSTATICO ACTIVO.CONSISTE EN APLICAR UNA PASTA CONSTITUIDA POR CARBONATO DE NIQUEL ANHIDRO Y CARBONATO DE COBALTO BASICO, HIDRATOS DE ESTOS O SUS MEZCLAS, SOBRE UNA PLACA METALICA POROSA, QUE ACTUA COMO SOPORTE, Y CARGAR LA PLACA QUE CONTIENE LA PASTA, EN UN ELECTRODO ALCALINO, A UNA DENSIDAD DE CORRIENTE HASTA 775 MA/DM, EFECTIVA PARA FORMAR NIO2 HIDRATADO Y DESPRENDER ANHIDRIDO CARBONICO.ESTOS ELECTRODOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE BATERIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NEUROTOXINA DE E.COLIDESTOXIFICADA, PERO TODAVIA INMUNOGENA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/1984). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT. Clasificación: A61K39/108.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NEUROTOXINAS DE E. COLI DESTOXIFICADAS, PERO TODAVIA INMUNOGENAS.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE NEUROTOXINAS DE E. COLI CON ALDEHIDO GLUTARICO, EN CONCENTRACION 0,0LM, EN AGUA DESTINADA EXENTA DE PIROGENOS, EN CONDICIONES DE OPERACION SUAVES, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN ESPACIO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 MINUTOS Y 1 HORA. LA REACCION SE DETIENE ANTES DE QUE SE HAYA INACTIVADO EL 90 DE LA NEUROTOXINA POR ADICION DE MONOCLORHIDRATO DE LISINA.ESTA NEUROTOXINA TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS PARA INMUNIZARLECHONES JOVENES CONTRA LA ENFERMEDAD DEL EDEMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO INMUNOGENO NO COVALENTES DE POLISACARIDO-PROTEINA , Y OBTENIDO A PARTIR DE CAPSULAS BACTERIANAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/1984). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT. Clasificación: A61K39/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS, NO COVALENTES, DE POLISACARIDO-PROTEINA , EXENTOS DE LIPOPOLISACARIDOS, A PARTIR DE CAPSULAS BACTERIANAS, PROCEDENTES DE BACTERIAS SUSPENDIDAS EN UN MEDIO ACUOSO.CONSISTE EN LA INACTIVACION DE LAS BACTERIAS POR ADICION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO; RECOGIDA INMEDIATA DE LA FRACCION INSOLUBLE, ABSORCION CON UNA DISOLUCION ACUOSA 0,2-2N DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO NO TOXICA, PRECIPITACION DE CONTAMINANTES POR TRATAMIENTO CON 5-40 DE UN ALCOCHOL MISCIBLE CON AGUA, SEPARACION DE LA SALDE AMONIO POR ADICION DE YODURO, SULFOCIANURO O BENZOATO SOLUBLES EN AGUA, Y SEPARACION DEL PRECIPITADO, DEL QUE SE AISLA EL COMPLEJO.ESTOS COMPLEJOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES INMUNOGENAS EMPLEADAS EN VACUNAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIPEPTIDOS CARBOXIALQUILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIPEPTIDOS CARBOXIALQUILICOS Y DE SUS ESTERES Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN AMINOACIDO, DE FORMULA (II), CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE PR ES UN GRUPO HIDROXI LIBRE O PROTEGIDO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, EN METILONITRILO, SEGUIDA DE LA EVENTUAL ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS CONGESTIVOS Y GLAUCOMA, COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FOTOPOLIMERIZABLE CONTENIENDO AL MENOS UN MONOMERO POLIMERIZABLE ETILINICAMENTE INSATURADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A61K6/083.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FOTOPOLIMERIZABLE QUE CONTIENE POR LO MENOS UN MONOMERO POLIMERIZABLE ETILENICAMENTE NO SATURADO.CONSISTE EN LA COMBINACION DE UN MONOMERO O MONOMEROS NO SATURADO ETILENICAMENTE, TAL COMO UN DIACRILATO O DIMETACRILATO, CON, AL MENOS, UNA CETONA, TAL COMO FLUORENONA, BENCILO O CANFORQUINONA O SUS DERIVADOS REACTIVOS, EN PRESENCIA DE UN PEROXIDO ORGANICO Y DE UN AGENTE REDUCTOR, Y EN AUSENCIA DE RADIACIONES LUMINOSAS DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 400 Y 500 NM.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA REVESTIMIENTOSDE SUSTRATOS, COMO ADHESIVOS, PINTURAS Y BARNICES, ESPECIALMENTE EN ODONTOLOGIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIAMIDAS RESISTENTES AL IMPACTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C08F22/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMIDAS.CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE UNA W-LACTAMA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ALCALINO Y UN DERIVADO DE UN CO-CATALIZADOR POLIFUNCIONAL, TAL COMO POLIISOCIANATOS, CARBAMIDOLACTAMAS, CLORUROS DE ACIDO Y POLIACIL-LACTAMAS, Y UNA POLIOXIALQUILENAMINA , DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE R1 ES ALQUILENO C1-3; R2 ES HIDROCARBURO C1-20; N VALE POR LO MENOS 3; Y X, Y Z VALEN 1-10. LA POLIMERIZACION SE EFECTUA MIENTRAS SE MOLDEA DIRECTAMENTE A UN ARTICULO CONFORMADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE VARILLAS, PLACAS,TUBOS Y COMPONENTES DE AUTOMOVILES.
PROCEDIMIENTO PARA ALMACENAR MATERIAL VEGETAL DE GUAYULE PULVERIZADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/1984). Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: A01N3/00.
METODO DE ALMACENAJE DE MATERIAL VEGETAL DE GUAYULE PULVERIZADO.CONSISTE EN LA DESRESINIFICACION DEL MATERIAL VEGETAL DE GUAYULE; FORMACION DE UNA LECHADA ACUOSA DEL PRODUCTO RESULTANTE POR TRATAMIENTO CON AGUA A LA QUE PREVIAMENTE SE HA AÑADIDO UN INHIBIDOR DE OLORES, CONSTITUIDO POR ACIDO FOSFORICO O SULFURICO O SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS DE ESTOS ACIDOS, O LOS HIDROXIDOS DE LOS MISMOS METALES; CONTROLANDO EL PH A VALORES SUPERIORES A 8,5 O INFERIORES A 5.