Sesgo de amplificación de alelos.
(17/06/2019) Procedimiento para la amplificación y detección de alelos de una muestra biológica, en el que la muestra biológica comprende un primer alelo y un segundo alelo de un ácido nucleico diana, estando presente el primer alelo en una mayor concentración que el segundo alelo, que comprende las etapas de
añadir una polimerasa termoestable, una sonda y un par de cebadores configurados para la amplificación del ácido nucleico diana en la muestra biológica, en el que la sonda está configurada para hibridarse con el ácido nucleico diana sin extenderse mediante la utilización de un bloqueante o emparejamiento erróneo y en el que…
Análisis de fusión de ácidos nucleicos con colorantes de saturación.
(08/10/2014) Mezcla de reacción de PCR que comprende
un ácido nucleico diana
reactivos de PCR,
un par de cebadores de oligonucleótidos configurados para amplificar una parte del ácido nucleico diana para producir un amplicón, y
un colorante de unión a ADNdc que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
el residuo representa un anillo aromático, monocíclico o policíclico, fusionado, opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno, monocíclico o policíclico, fusionado, opcionalmente sustituido;
X es oxígeno, azufre, selenio, telurio o un residuo seleccionado entre C(CH3)2 y NR1, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6;
R2 se selecciona del grupo que comprende alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo, arilo(alquilo C1-3), hidroxialquilo, alcoxialquilo,…
Análisis de fusión de amplicones con colorantes de saturación.
(01/10/2014) Procedimiento de análisis PCR que comprende las etapas de:
mezclar un colorante de unión de ADNbc con una muestra que comprende un ácido nucleico diana y cebadores seleccionados, configurados para amplificar el ácido nucleico diana seleccionado,
amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión de ADNbc,
monitorizar la fluorescencia del colorante de unión de ADNbc,
en el que la etapa de monitorización comprende la fusión del ácido nucleico diana amplificado para generar una curva de fusión, repetir la mezcla, amplificar y generar etapas de una curva de mezcla con, como mínimo, un ácido nucleico diana…
Colorantes de metino tio sustituidos.
(10/09/2014) Compuesto con la fórmula:**Fórmula**
en la que
el residuo representa un anillo aromático monocíclico o policíclico fusionado opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno monocíclico o policíclico fusionado opcionalmente sustituido;
X es oxígeno, azufre, selenio, telurio o un residuo seleccionado entre C(CH3)2 y NR1, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6;
R2 se selecciona del grupo que comprende alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo, arilo(alquilo C1-3), hidroxialquilo,
alcoxialquilo, aminoalquilo, mono y dialquilaminoalquilo, trialquilamonioalquilo, alquilenocarboxilato,
alquilenocarboxamida, alquilenosulfonato, residuos que contienen un heteroátomo cíclico opcionalmente sustituido,…
Análisis de fusión de amplicones con colorantes de saturación.
(11/09/2013) Procedimiento de análisis por PCR que comprende las etapas de:
proporcionar una mezcla de un colorante de unión a ADNbc y cebadores configurados para amplificar el ácidonucleico diana,
amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión a ADNbc,
monitorizar la fluorescencia del colorante de unión a ADNbc,
generar una curva de fusión para el ácido nucleico diana,
normalizar las diferencias de magnitud de la curva de fusión,
repetir las etapas de provisión, amplificación, normalización y generación con, como mínimo, un ácido nucleico dianaadicional,
representar gráficamente una diferencia de fluorescencia entre las curvas de fusión normalizadas, en el que la curvade fusión normalizada de un ácido nucleico diana se selecciona como patrón…
Método para el análisis de fusión de ácidos nucleicos.
(18/04/2012) Método para el análisis de ácidos nucleicos que comprende las etapas de
mezclar un ácido nucleico diana con un primer cebador y un segundo cebador para formar una mezcla, estando loscebadores configurados para amplificar el ácido nucleico diana, en el que el primer cebador comprende un elementosonda específico para un locus del ácido nucleico diana y una región cebadora específica de plantilla, en el que elelemento sonda se encuentra en 5' de la región cebadora específica de plantilla, y en el que el primer cebador es unoligonucleótido que no presenta ningún colorante ni inhibidor unido covalentemente;
amplificar el ácido nucleico diana para generar un amplicón,
permitir que el elemento sonda se hibride al locus para formar una horquilla, y
generar una…