8 inventos, patentes y modelos de Zarnt,Toralf

Procedimiento de pretratamiento para la detección rápida del antígeno central del VHC.

Sección de la CIP Física

(08/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/576.

Un procedimiento para detectar un polipéptido central de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra de un sujeto que comprende (a) poner en contacto dicha muestra con un tensioactivo que comprende un detergente catiónico; (b) poner en contacto dicha muestra con un compuesto de unión; y (c) detectar un polipéptido central de dicho VHC en dicha muestra; en el que la etapa a) está seguida inmediatamente de la etapa b), en el que inmediatamente es un margen de tiempo de desde un segundo a menos de cinco minutos, en el que el margen de tiempo entre las etapas a) y b) comienza añadiendo dicho tensioactivo a dicha muestra y finaliza añadiendo dicho compuesto de unión, y en el que la etapa (a) comprende además poner en contacto dicha muestra con un agente que induce una variación de pH de al menos 2 unidades de pH.

PDF original: ES-2796479_T3.pdf

Procedimientos para reducir interferencias.

(09/10/2019) Un procedimiento para determinar un analito en una muestra sospechosa de comprender dicho analito, que comprende a) poner en contacto con dicha muestra al menos un primer y un segundo compuesto de captura para dicho analito, en el que dichos primer y segundo compuestos de captura son compuestos de captura no idénticos mensurablemente diferentes en al menos una propiedad química y/o física, en el que dichos compuestos de captura compiten en la unión a dicho analito, y en el que dichos compuestos de captura son polipéptidos; b) poner en contacto dichos compuestos de captura en contacto con dicha muestra con un especificador enlazado a un indicador, en el que dicho especificador compite en…

Inmunoensayo basado en partículas que usa un agente de unión específica a un analito pegilado.

Sección de la CIP Física

(08/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543.

Un procedimiento para la medición de un analito en un ensayo de unión específica a un analito basado en micropartículas, en el que dichas micropartículas están recubiertas con el primer socio de un par de unión, comprendiendo el procedimiento a) mezclar las micropartículas recubiertas, un agente de unión específica a un analito unido al segundo socio del par de unión, y una muestra que se sospecha que comprende o que comprende el analito, en el que dicho segundo socio del par de unión se une a dicho agente de unión específica a un analito por medio de un conector que comprende de 12 a 30 unidades de etilenglicol (PEG 12 a 30), uniendo de este modo el analito por medio de un agente de unión específica a un analito a las micropartículas recubiertas , b) separar las micropartículas que comprenden el analito unido por medio del par de unión y el agente de unión específica a un analito de la mezcla y c) medir el analito unido a las micropartículas.

PDF original: ES-2734807_T3.pdf

Composición de antígenos para detectar la enfermedad de Chagas.

Sección de la CIP Física

(25/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/569.

Una composición de polipéptidos adecuada para detectar anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en una muestra biológica aislada, consistiendo dicha composición en tres polipéptidos producidos de forma recombinante o sintética específicos para Trypanosoma cruzi, en la que dichos polipéptidos son 1F8, JL7 y cruzipaína.

PDF original: ES-2705429_T3.pdf

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(30/08/2017) Un compuesto quimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, amino, alquilamino, alquilamino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, alquilamonio, alquilamonio sustituido, carboxi, éster de ácido carboxílico, carbamoilo, hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, sulfanilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfo, sulfino, sulfeno, sulfonamida, sulfóxido, sulfodióxido, fosfonato, fosfinato o R17, en la que R17 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro,…

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(23/08/2017) Un compuesto luminiscente o electroquimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R12 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo o R19, en el que R19 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo, en la que R13-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo, -Q-Y o R19, en el que R19 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido,…

Nuevas variantes de proteína de cubierta E1 de rubéola y su utilización en la detección de anticuerpos anti-rubéola.

(15/01/2014) Antígeno E1 de rubéola que comprende los aminoácidos 201 a 432, con la condición de que dicho antígenono presente las secuencias correspondientes a los aminoácidos 143 a 164 y 454 a 481 del antígeno E1 de rubéolanativo y que contenga dos puentes disulfuro, en el que se forma un puente disulfuro entre Cys225 y Cys235 (C13-C14) y se forma un segundo puente disulfuro entre Cys349 y Cys352 (C17-C18).

EXPRESIÓN RECOMBINANTE DE VARIANTES DE PROTEÍNA DE CUBIERTA DE RUBEOLA E1 COMO PROTEÍNAS DE FUSIÓN CHAPERONAS, Y UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS EN LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-RUBEOLA.

(07/04/2011) Antígeno E1 soluble de rubeola y variantes de este péptido, caracterizado porque: (i) no presenta en el extremo C-terminal por lo menos la región transmembranal y el segmento de anclaje, así como por lo menos los aminoácidos 143 a 168, e (ii) contiene por lo menos la región que comprende los puentes disulfuro Cys349-Cys35 y Cys368-Cys401, y que comprende por lo menos los aminoácidos 315 a 412 de la secuencia de E1 de rubeola, en el que el antígeno E1 de rubeola se fusiona con una chaperona FKBP