14 inventos, patentes y modelos de YUM, SU, IL

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61F2/02.

Dispositivo de liberación controlada de fármacos, adaptado para una implantación completa, que comprende: una carcasa que define un depósito, conteniendo el depósito una formulación que comprende un fármaco seleccionado del grupo que consiste en fentanilo o un congénere de fentanilo, donde el fármaco está presente en una cantidad suficiente para el tratamiento del dolor en un sujeto durante un periodo de por los menos aproximadamente 3 días; una bomba conectada operativamente a la carcasa; y un elemento de dilatación térmica que comprende una entrada, un canal de dilatación térmica adaptado para contener un volumen de formulación asociado con la dilatación térmica, y una salida; en el que en su uso, la entrada, el canal de dilatación térmica y la salida definen una vía de paso de flujo desde el depósito y fuera del dispositivo, de manera que el accionamiento de la bomba impulsa un movimiento de la formulación a través de la vía de paso de flujo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61F19/04, A61F11/00, A61M31/00.

Un dispositivo autónomo para la administración de un fluido al oído interno de un sujeto, comprendiendo el dispositivo: (a) un cuerpo de administración alargado que tiene un extremo próximo y un extremo distante , cuyo cuerpo de administración define un lumen de administración que tiene un extremo próximo y un extremo distante; y (b) una extremidad de administración en el extremo distante del cuerpo de administración, caracterizado porque dicha extremidad de administración comprende un lumen de rebosamiento que tiene un extremo próximo y un extremo distante, en que el extremo próximo del lumen de rebosamiento forma una salida , en que el extremo distante del lumen de administración y el extremo distante del lumen de rebosamiento están en comunicación de fluido con la extremidad de administración , y en que la extremidad de administración define un depósito para el fluido administrado desde el lumen de administración y el lumen de rebosamiento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K47/14, A61K31/5517, A61P25/22.

SE DESCUBREN COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO EMPLEANDO UNA NUEVA MEZCLA ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO Y UN MONOGLICERIDO, PREFERENTEMENTE MONOLAURATO DE GLICERILO. LA MEZCLA DUAL ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO CONSTITUYE UNA POTENTE ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD Y PROPORCIONA SISTEMAS ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN CON MAYOR FACILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, A61P9/12, A61K9/70.

Composición de materia para la administración de Fenoldopam a través de la piel intacta, que comprende Fenoldopam y un potenciador de penetración en la piel en un excipiente, estando presente el potenciador de penetración en la piel en una cantidad suficiente para aumentar el flujo transdérmico de Fenoldopam en comparación con el flujo transdérmico de Fenoldopam de una composición similar que no tiene potenciador de penetración en la piel, estando caracterizada la composición eficaz para la administración prolongada de Fenoldopam a través de la piel en una cantidad terapéuticamente eficaz porque la composición comprende: (a) 1 a 50% en peso de Fenoldopam; (b) 1 a 50% en peso de potenciador de penetración en la piel; y (c) 30 a 90% en peso de un excipiente polimérico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M35/00, A61B5/00, A61B5/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA SENSOR CON UN DISPOSITIVO CARACTERISTICO DE MEDICION DE LA SANGRE TAL COMO UN OXIMETRO DE IMPULSOS, SOBRE ZONAS DEL CUERPO QUE TIENEN FLUJO SANGUINEO CUTANEO NORMAL, Y PARA LA MONITORIZACION DE CARACTERISTICAS SANGUINEAS TALES COMO SATURACION DE OXIGENO Y RITMO DE IMPULSOS DE PACIENTES, PREFERENTEMENTE DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO. EL SISTEMA SENSOR INCLUYE (A) UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN AGENTE DE REFORZAMIENTO DE PERFUSION DE LA SANGRE, QUE SE ADMINISTRA EN CANTIDAD CONTROLADA A LA DERMIS DE UN PACIENTE HUMANO Y (B) UN SENSOR DE LA SUPERFICIE CUTANEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/135, A61K47/14, A61K9/70.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTINA JUNTO A UN MEJORADOR APROPIADO DE LA PERMEABILIDAD. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE DEL MEDICAMENTO DE FORMA TRANSDERMICA QUE INCLUYE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN LA OXIBUTINA- Y UN MEJORADOR DE LA TRANSMISION DE LA PERMEABILIDAD SEGUN EL LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD Y DE OXIBUTINA, EN COMBINACION, PARA ADMINISTRAR CONTINUADAMENTE EN LA PIEL DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO LA OXIBUTINA Y CONSEGUIR UN RESULTADO TERAPEUTICO EFECTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIBUTINA UNIDA A UNA MEJORACION DE LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL MEDIANTE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD APROPIADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M35/00.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS DIFUSIONAL, QUE PUEDE ASEGURAR ESTABILIDAD DEL ADHESIVO Y COMPONENTES DEL SISTEMA, ELIMINACION DE LA EXPLOSION INICIAL DE MEDICAMENTO, Y DE AHI LA IRRITACION, Y ASEGURAR EL RETRASO DEL COMIENZO DEL EFECTO TERAPEUTICO JUNTO CON LIBERACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA VELOCIDAD OPTIMA. EL AGENTE TERAPEUTICO EN UNA PRIMERA FORMA, QUE ES ADECUADA PARA ALMACENAMIENTO, Y LOS MEDIOS DE ACTIVACION ANHIDROS SON INERTES EN UN ENTORNO ANHIDRO. LA HUMEDAD ACTIVA EL SISTEMA, CON LO QUE EL MEDIO ACTIVANTE PROPORCIONA UNA DISOLUCION ACIDA O BASICA, Y LA PRIMERA FORMA DEL AGENTE TERAPEUTICO SE CONVIERTE EN UNA SEGUNDA FORMA QUE ES ADECUADA PARA ABSORCION A TRAVES DE LA PIEL O MUCOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M31/00, A61M5/31, A61M5/19.

JERINGA OSMOTICA. SE DESCRIBE UN MOTOR OSMOTICO MEJORADO. EL MOTOR OSMOTICO ESTA ADAPTADO PARA SER UTILIZADO CON UNA JERINGA OSMOTICA QUE PUEDE SERVIR PARA DESCARGAR UN AGENTE BENEFICIOSO, TAL COMO UN FARMACO, A UNA VELOCIDAD PRE-DETERMINADA A LO LARGO DE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO. EL MOTOR OSMOTICO TIENE UNA PARED EXTERIOR QUE DEFINE UN COMPARTIMENTO QUE CONTIENE UN SOLUTO OSMOTICO. LA PARED ESTA HECHA DE UN MATERIAL PERMEABLE Y/O MICROPOROSO FINO QUE ES PERMEABLE A UN FLUIDO EXTERNO, TAL COMO EL AGUA, PERO ES IMPERMEABLE AL SOLUTO. LA PARED TAMBIEN TIENE UN ORIFICIO DE DESCARGA TALADRADO DE LADO A LADO. SE PROPORCIONA UN SOPORTE CON FORMA ANULAR RIGIDO E INSOLUBLE PARA LA PARED, CUYO FIN ES MANTENER LA FORMA DEL MOTOR DURANTE SU USO. EL SOPORTE DE LA PARED TAMBIEN ESTA PROVISTO DE UNA VIA DE FLUJO DE FLUIDO ABIERTA QUE SE EXTIENDE DESDE LA PORCION DE PARED SEMIPERMEABLE HASTA EL ORIFICIO DE DESCARGA. LA VIDA DE FLUJO DE FLUIDO ABIERTA MINIMIZA EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL MOTOR EMPIECE A BOMBEAR.