Suspensiones analgésicas de liberación controlada.
(20/06/2013) Una forma de dosificación farmacéutica en suspensión líquida adecuada para la administración de AINE en una suspensión líquida, estando dicha forma de dosificación en forma de una suspensión líquida que comprende:
a) una primera parte que contiene un AINE, liberándose dicho AINE de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y
b) una segunda parte de partículas que contienen un AINE, liberándose dicho AINE de las partículas de una manera controlada después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución, y que además…
Composición oral que contiene un agente inductor de salivación.
(08/04/2013) Un comprimido masticable compuesto de partículas, incluyendo dichas partículas, basado en el peso seco total dela partícula:
a) un núcleo que contiene un ingrediente activo; y
b) un recubrimiento que cubre sustancialmente el núcleo, dicho recubrimiento incluyendo de aproximadamente 0,1%a aproximadamente 25% de un agente inductor de salivación;
en el que el agente inductor de salivación se selecciona del grupo que consiste en receptores agonistasmuscarínicos de acetilcolina sin sabor, N,N-disustituidas fenilalquilaminas en el que el alquilo tiene deaproximadamente 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono; espirooxatiolano-quinuclidina; raíz de Heliopsislongpipes;…
Suspensiones analgésicas de liberación controlada.
(01/04/2013) Una dosis de dosificación farmacéutica líquida en suspensión que comprende:
a) partículas de un AINE, estando dichas partículas sustancialmente cubiertas con una capa de unacomposición de liberación controlada, y
b) un vehículo para la administración de las partículas que comprende agua,
en la que la forma de dosificación farmacéutica líquida en suspensión tiene una duración de efecto terapéuticodurante al menos aproximadamente 8 horas después de su administración inicial a un mamífero,
en la que la composición de liberación controlada está compuesta de, basándose en el peso total en seco delrecubrimiento,…
PARTICULAS FARMACEUTICAS DE SABOR ENMASCARADO.
(16/02/2009) Una partícula de sabor enmascarado que comprende un núcleo que contiene un ingrediente activo y un recubrimiento polimérico continuo que recubre dicho núcleo, comprendiendo dicho recubrimiento una mezcla de a) un polímero entérico seleccionado entre el grupo constituido por ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato ftalato de celulosa, poliacetato ftalato de vinilo, polímeros basados en polimetacrilato, y las mezclas de los mismos; y b) un polímero formador de película insoluble en agua seleccionado entre el grupo constituido por acetato de celulosa, etilcelulosa, y las mezclas de las mismas, en la que el ingrediente activo es…
PARTICULAS DE TEXTURA ENMASCARADA QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEILL-PPC, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/14, A61K9/28.
Una partícula de textura enmascarada que comprende: a) un núcleo que contiene un ingrediente activo; b) una primera capa compuesta por un agente enmascarador del sabor que sustancialmente cubre el núcleo; y c) una segunda capa sobre la superficie de la primera capa, estando compuesta la segunda capa por: i) un polímero formador de película; y ii) un segundo agente anti-granulado seleccionado entre polietilenglicol, óxido de polietileno y mezclas de los mismos; en la que la proporción en peso del polímero formador de película a agente anti-granulado en la segunda capa está en el intervalo de 20:80 a 80:20.
PREPARACION DE PARTICULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61K31/165, A61K31/137, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/26.
La presente invención proporciona un núcleo de celulosa predominantemente microcristalina sobre cuyo núcleo se recurre un medicamento activo mediante una solución de recubrimiento. Las partículas recubiertas tienen una distribución de tamaño de partícula más estrecho que el de los granos recubiertos proporcionados con otros procedimientos. Opcionalmente se puede dar un recubrimiento final de un recubrimiento polimérico farmacéuticamente aceptable para conseguir sabores o controlar la liberación, y protección de las partículas de recubiertas del medicamento.
