8 inventos, patentes y modelos de WILLIAMS, LEWIS, T.
Retrovirus endógenos regulados por aumento en el cáncer de próstata.
(08/03/2013) Un procedimiento para diagnosticar cáncer de próstata, en el que el procedimiento comprende la etapa dedetectar la presencia o ausencia de un producto de expresión de un retrovirus endógeno HML-2 en una muestra deun paciente, en el que la muestra del paciente contiene células de próstata y/o en el que se sospecha que elpaciente tiene cáncer de próstata en el que la regulación por aumento de la expresión de al menos 150 % respecto aun control negativo es indicativa de cáncer de próstata.
AUMENTO DE LA EXPRESION DE RETROVIRUS ENDOGENO EN CANCER DE PROSTATA.
(20/05/2010) Un procedimiento para diagnosticar el cáncer de próstata, comprendiendo el procedimiento la etapa de detectar en una muestra del paciente el nivel de un producto de expresión de un retrovirus endógeno humano (PCAV) localizado en la megabase 20,428 del cromosoma 22 en el que el producto de expresión es un transcrito de ARNm o un polipéptido y en el que el nivel del producto de expresión en la muestra del paciente se compara con una muestra control
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES CON PROTEINAS DE FUSION DE FGFR.
(16/04/2010) Una proteína de fusión de FGFR que comprende una pareja de fusión y un polipéptido FGFR, en la que el polipéptido FGFR consta de un dominio extracelular de una proteína FGFR, en la que el dominio extracelular comprende un terminal C, en la que el terminal C comprende una variante de terminal C de un dominio extracelular de FGFR de tipo natural, en la que la variante comprende una eliminación de 1-22 residuos de aminoácido presentes en el terminal C de un dominio extracelular de FGFR1, FGFR2, FGFR3 o FGFR4 de tipo natural, en la que la proteína de fusión de FGFR se une con, al menos, un ligando FGF o un fragmento biológicamente activo del mismo
COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NEOPLASICA USANDO SENSIBILIZADORES A LA RADIACION Y A LA QUIMIOTERAPIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K31/00, C12N15/09, A61K39/395, A61P43/00, C12N15/11, A61K38/55, C12N9/99, C12N9/12, A61K31/7088, A61K31/7105.
El uso de una molécula antisentido dirigida a KIAA0175 (ID. SEC. nº 9) para la preparación de una composición farmacéutica para aumentar la quimiosensibilidad y/o la radiosensibilidad de una célula de mamífero.
COMBINACION DE PDGF, KGF,IGF E IGFBP PARA CURACION DE HERIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: A61K38/18, A61K31/00, C12N15/12, C12N15/16, C12N15/09, A61P17/00, A61K38/17, A61K38/22, A61P17/02, A61K38/30, C07K14/49.
Utilización de un primer polipéptido que tiene la actividad biológica de un factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) y un segundo polipéptido que tiene la actividad biológica del factor de crecimiento de los queratinocitos (KGF) y un tercer polipéptido que tiene la actividad biológica del factor de crecimiento semejante a la insulina (IGF) en la fabricación de un medicamento para utilizarse en la reparación o prevención del daño en células epiteliales.
COBINACION DE PDGF, KGF,IGF E IGFBP PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/16, A61K38/17, A61K38/30.
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION DE PDGF Y KGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF Y IGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF, IGF Y IGFBP PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES.
DOMINIOS DE LA REGION EXTRACELULAR DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS HUMANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2000). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/68, C07K14/71, C07K14/475.
SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DEFINIDAS DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS HUMANAS. SE PRESENTAN LAS ESTRUCTURAS DE CAMPO DE REGION EXTRACELULAR SE IDENTIFICAN Y LAS MODIFICACION Y REDISPOSICIONES COMBINATORIAS DE LOS SEGMENTOS RECEPTORES. TANTO EL ENLACE CELULAR CON LAS FORMAS SOLUBLES DE SEGMENTOS MODIFICADOS SE HACEN DISPONIBLES, AL SER METODOS PARA ENSAYOS QUE LOS UTILIZAN, PERMITIENDO EL FILTRADO O LOS ANALOGOS DE LIGANDOS.
RECEPTORES PARA FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(16/09/1999) SE HA PURIFICADO UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS (FGF) QUE INCLUYE UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS. SE HAN IDENTIFICADO VARIAS FORMAS ENTRE LAS QUE CABE INCLUIR FORMAS SOLUBLES QUE NO TIENEN NINGUN SEGMENTO DE TRANSMEMBRANA. SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE FIBRAS DE LONGITUD TOTAL Y POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UN DOMINIO ENLAZADOR DE UN LIGANDO DEL FGF-R. ESTOS ADNS INCLUYEN ADNS QUE CODIFICAN UN FGF-R BASICO Y UN FGF-R HUMANO Y SON ENLAZADOS DE MANERA QUE SEAN CAPACES DE FUNCIONAR PARA CONTROLAR LAS SECUENCIAS Y EXTRESADOS EN UN CULTIVO DE UN HUESPED COMPATIBLE TRANSFORMADO, TRANSFECTADO…
