8 inventos, patentes y modelos de VOLK,BALAZS
Sal de cinc de rosuvastatina forma I cristalina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: Egis Gyógyszergyár Zrt. Clasificación: A61K31/505, A61P3/06, C07D239/42.
Sal de cinc de rosuvastatina (2:1) forma I cristalina de la fórmula I **Fórmula**
que presenta un difractograma de polvo de rayos X que contiene los ángulos de difracción específicos de 6,621; 19,089; y 22,466 grados 2Θ medidos utilizando la radiación CuKα.
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS INTERMEDIOS FARMACÉUTICOS.
(22/02/2012) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (III), en la que R representa un átomo de flúor o de cloro, y X representa un átomo de cloro o de bromo, mediante la halogenación ciclopropil-bencil-cetona de fórmula general (II), en la que R representa un átomo de flúor o cloro, caracterizado porque a. la halogenación se lleva a cabo en una mezcla de haluro de hidrógeno acuoso y peróxido de hidrógeno acuoso en presencia de un disolvente miscible en agua o en presencia de un catalizador de transferencia de fase; o b. la halogenación se lleva a cabo en una mezcla de una sal de metal alcalino de haluro de hidrógeno acuoso, peróxido de hidrógeno acuoso y ácido sulfúrico
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS INTERMEDIOS FARMACÉUTICOS.
(23/11/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (II): en la que R 1 representa flúor, cloro o un grupo alcoxi C1-4, caracterizado porque el reactivo de Grignard obtenido a partir del compuesto de fórmula general (V), en la que X representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con el compuesto de fórmula general (IV), en la que R 2 representa un grupo alquilo C1-4, que presenta una cadena lineal o ramificada
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MELOXICAM DE PUREZA ELEVADA Y DE LA SAL POTÁSICA DE MELOXICAM.
(13/04/2011) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazina-3carboxamida-1,1-dióxido (meloxicam) de Fórmula (II) de pureza elevada, que comprende a. disolver la sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en la mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la solución resultante con un ácido orgánico o inorgánico y cristalizando el meloxicam; o b. transformar el producto en bruto meloxicam en la sal potásica monohidratada de meloxicam cristalina de Fórmula (I), disolviendo dicha sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en una mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la sal potásica disuelta…
DERIVADOS DE 3-(((4-FENIL)-PIPERAZIN-1-IL)-ALQUIL)-3-ALQUIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/34.
Derivados 3,3-dialquil indol-2-ona de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomos de carbono o sulfonamido; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 representa etilo o 2-metil-propilo; R5 es un grupo que presenta la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que Q es nitrógeno y W es CH; R6, R7 y R8 representan cada uno hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 7 átomos de carbono, o R6 y R7 conjuntamente representan etilendioxi; m es 0 ó 1; a es un enlace sencillo, doble o triple; y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D209/34.
Derivados de 3-alquil indol-2-ona, en los que ** ver fórmula** en la que Q es nitrógeno; R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno o halógeno; R 3 representa hidrógeno; R 4 y R 5 representan hidrógeno, y R 6 indica hidrógeno; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D209/34.
Derivados de 3-alquil indol-2-ona de fórmula general (I),** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R 2 y R 3 representan hidrógeno; R 4 es hidrógeno o halógeno; R 5 representa halógeno o trifluorometilo; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE INDOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D495/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D403/06, C07D209/34.
Derivados de indol-2-ona 3,3-disustituidos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono o sulfamoilo, R 3 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 4 se refiere a alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 5 es hidrógeno y R 6 indica fenilo que opcionalmente presenta 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre halógeno y alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono que presentan 1 a 3 sustituyente(s) halógeno, o R 5 y R 6 forman, conjuntamente con los átomos de carbono contiguos del anillo tetrahidropiridina, un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 elementos que contiene un átomo de azufre como heteroátomo, que opcionalmente puede presentar un sustituyente halógeno, m es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
