Nuevo procedimiento para la preparación de tapentadol y sus intermedios.
(05/07/2017) Procedimiento para la síntesis de tapentadol que comprende las etapas:
a) reacción de la mezcla racémica del compuesto (V)**Fórmula**
con un ácido quiral en un disolvente polar o una mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula**
b) tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución de base acuosa para obtener el compuesto (VII)**Fórmula**
d) extraer el compuesto (VII) con un disolvente orgánico;
d) reducción del grupo nitro del compuesto de fórmula (VII) hasta un grupo amino, para obtener el compuesto de fórmula (XII):**Fórmula**
e) conversión del compuesto de fórmula (XII)…
Nuevo proceso para la síntesis de tapentadol y productos intermedios del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Euticals S.P.A. Clasificación: C07C215/54, C07B57/00, C07C225/16, C07C219/22, C07C217/62.
Proceso para la síntesis de tapentadol que comprende la alquilación de la cetona (VII) con un haluro de etil-metal en un disolvente orgánico**Fórmula**
para dar el compuesto (VIII)**Fórmula**
caracterizado porque el compuesto (VII) se obtiene por medio de resolución del compuesto racémico (V); dicha resolución comprende las etapas de:
a') reacción del compuesto racémico (V)**Fórmula**
con un ácido quiral en un disolvente polar o mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula**
b') tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución básica acuosa para dar el compuesto (VII)
c') extracción del compuesto (VII) con un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2572637_T3.pdf
Proceso para la síntesis de lacosamida.
(04/06/2014) Proceso para la síntesis de lacosamida que comprende los siguientes pasos:
(a) hidroximetilación del compuesto de fórmula V
para obtener el compuesto de fórmula VI
(b) hidrólisis del compuesto de fórmula VI para obtener el compuesto de fórmula VII
(c) salificación del compuesto de fórmula VII con un ácido quiral (HX*) en un disolvente orgánico, para obtener la mezcla diastereoisomérica VIII;
(d) resolución de la mezcla diastereoisomérica VIII para obtener la sal IX;
(e) conversión de la sal IX en lacosamida
Procedimiento estereoselectivo y formas cristalinas de una camptotecina.
(17/10/2012) Un procedimiento para la preparación estereoselectiva de 7-[(E)-t-butiloxiiminometil]-camptotecina quecomprende hacer reaccionar en ausencia de un base orgánica y en condiciones ácidas un acetal de 7-formilcamptotecinacon clorhidrato de O-t-butilhidroxilamina en un disolvente orgánico polar, prótico o aprótico.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FEXOFENADINA.
(06/04/2011) Un procedimiento para preparar fexofenadina en la que un compuesto de fórmula en la que R es un grupo alquilo, se hidroliza en presencia de una base para dar el compuesto de fórmula en la que M+ es el catión de la sal de carboxilato, que a su vez se hidrogena en presencia de un catalizador de hidrogenación para dar fexofenadina
CAMPTOTECINAS CON UN ANILLO LACTONA MODIFICADO.
(01/05/2007) Compuestos de la fórmula (I) donde: R1 es un grupo -C(R5)=N-O-R4, en el que R4 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 o alquenilo C1-C5 lineal o ramificado, o un grupo cicloalquilo C3- C10, o un grupo (cicloalquil C3-C10)-alquilo C1-C5 lineal o ramificado, o un grupo arilo C6-C14, o un grupo (aril C6-C14)alquilo C1-C5 lineal o ramificado, o un grupo heterocíclico o un grupo heterocicloalquilo C1-C5 lineal o ramificado, conteniendo dicho grupo heterocíclico al menos un heteroátomo que se selecciona de un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C5, y/o un átomo de oxígeno y/o de azufre; dichos grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heterocíclico o heterocicloalquilo opcionalmente pueden estar sustituidos…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFOPERAZONA SODICA ALTAMENTE CRISTALINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS S.P.A.. Clasificación: C07D501/36.
Un procedimiento para la preparación de cefoperazona sódica cristalina como agregados de microcristales en forma de aguja, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una solución de agua/ acetona/ cefoperazona sódica que contiene 19 35% de agua; b) adición de un alcohol alifático C1-C4 o una mezcla del mismo c) cristalización mediante adición de acetona.
