Análogos de (E)-N''-(1-feniletiliden) benzohidrazida sustituida como inhibidores de desmetilasas de histonas.
(15/07/2020) Un compuesto que tiene una estructura representada por una fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde
m es 1;
n es un número entero de 0 a 3;
Z se selecciona independientemente de N y CH;
R1 se selecciona de halo, haloalquilo C1-C3, y polihaloalquilo C1-C3;
cada uno de R2, R3 y R4 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, hidroxilo, ciano, amino, alcalcoxi C2-C6, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6;
R5 se selecciona de NR6 R7 y Cy, y se sustituye con 0-3 grupos seleccionados independientemente de halo, hidroxilo, amino, alcalcoxi C2-C6, alquilalcohol C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y Cy;
Cy es un heterocicloalquilo seleccionado de aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, azepanilo,…
Derivados de 2,3-dihidro-1h-inden-1-ona como antagonistas de receptores huérfanos relacionados con el ácido retinoico gamma (ROR gamma) para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2020). Solicitante/s: Arrien Pharmaceuticals LLC. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, C07D211/14, C07C323/22, A61P37/00, C07D213/50, A61K31/5377, C07D231/12, C07D277/42, C07D211/58, C07D401/10, C07D295/135, C07D211/38, C07D295/116.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal aceptable farmacéuticamente de este, en donde:
X es O;
R1 es
**(Ver fórmula)**
o
R1 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-6 sustituyentes halo independientes; o
R1 es fenilo, piridinilo o pirazolilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes halo, trifluorometilo, (trifluorometil)tio, trifluorometoxi, 1,1,1,3,3,3,-hexafluoro-2-hidroxipropan-2-ilo
**(Ver fórmula)**
o
independientes;
m es 0 o 1;
la línea punteada indica un doble enlace opcional cuando m=1;
R2 es halo, -OH, -CN, -OCH3, -OS(O)2CH2CH3,
**(Ver fórmula)**
o fenilo opcionalmente sustituido con 0-5 sustituyentes halo, trifluorometoxi independientes;
R3 es
**(Ver fórmula)**
n es una cadena de 2 o 3 carbonos;
R4 es H, OH, OCH3, o -OS(O)2CH2CH3;.
PDF original: ES-2788660_T3.pdf
Análogos de N-fenilpirimidina-2-amina sustituidos como inhibidores de la quinasa AXL.
(04/09/2019) Un compuesto que tiene la estructura (I) siguiente:
donde L1 se selecciona de entre O y NR5, donde n es 0 o 1;
donde R5 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1-C6;
donde L2 se selecciona de entre CH2 y NCH3, con la condición de que L2 es CH2 cuando Y es N;
donde Y se selecciona de entre CH o N;
donde Z se selecciona de entre NR6 y CH2;
donde R6 se selecciona de entre hidrógeno y CH3;
donde cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre hidrógeno, halógeno, OH, CN, SO2CH3, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, polihaloalcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, y NH(C=O)R7;
…
Inhibidores duales de quinasas ITK y JAK3 de 3,5-(no)sustituida-1H-pirrolo[2,3-b]piridina, 1H-pirazolo[3,4-b]piridina y 5H-pirrolo[2,3-b]pirazina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(26/06/2019). Solicitante/s: Arrien Pharmaceuticals LLC. Clasificación: C07D487/04, A61K31/4985.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2747909_T3.pdf
Compuestos de (3-(5-cloro-2-hidroxifenil)-1-benzoil-1H-pirazol sustituidos como inhibidores de histona desmetilasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/12, C07D231/50.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2739814_T3.pdf
Inhibidores de JAK2 y ALK2 y métodos para su uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/05/2019). Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07D401/14.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2738493_T3.pdf
INHIBIDORES PROTEINA QUINASA.
(16/08/2010) Un compuesto que tiene una estructura seleccionados de (II) o (III):