(27/01/2011) Composiciones farmacéuticas para uso oral para tratar a pacientes afectados por la obesidad, caracterizadas porque comprenden, como principio activo, orlistat solubilizado en mezclas de hidrocarburos saturados farmacéuticamente aceptables obtenidos del petróleo, y uno o más tensioactivos
(07/10/2010) Una composición farmacéutica sublingual que comprende 0,125-10% en peso de un agonista del receptor benzodiazepínico central seleccionado entre el grupo constituido por maleato de midazolam, diazepam, lorazepam, bromazepam, triazolam, alprazolam, flunitrazepam y nitrazepam, y conteniendo al menos el 70% en peso de la formulación final la siguiente mezcla ternaria: i) 40-45% de lactosa ii) 15-27% de sorbitol y iii) 12-16% de celulosa
(13/09/2010) Una composición farmacéutica para administración por vía sublingual, que comprende: i) de 10 -15% en peso de ketorolaco o una sal del mismo, ii) al menos 60% en peso de una mezcla ternaria constituida por: 40 - 50% en peso de lactosa, 5 - 8% en peso de sorbitol, 12 -14% en peso de celulosa, iii) otros excipientes
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1998). Solicitante/s: PERGAM SRL. Clasificación: C07D215/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 3,4-DIHIDROCARBOSTIRILO MEDIANTE UNA REACCION DE BECKMANN REGIO-SELECTIVA, A PARTIR DE UNA INDAN-4-OL-ONE-OXIMA EN UN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO QUE CONTIENE MENOS DE 5 POR CIENTO DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 140 C, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO EN 5 Y 120 MINUTOS. DE APLICACION A LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA HIPERTENSION, Y OCULARES COMO EL GLAUCOMA.
(01/11/1997) SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE HOMOCISTEINA N-(2-MERCAPTO TIOLACTONICA CICLADA O EN FORMA DE CADENA ABIERTA, TALES DERIVADOS TIENE LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-3, ARALQUILO C7-9 O UN GRUPO COR1 DONE R1 ES ALQUILO C1-3 O ARALQUILO C7-9, LOS GRUPOS ARALQUILOS SE SUSTITUYEN O NO EN EL ANILLO FENILO POR UNO O MAS HALOGENOS, ALQUILO C1-3 O ALCOXI C1-3; L ES H, Q ES HIDROXILO, O L Y Q JUNTOS FORMAN UN ENLACE. SE DESCRIBE EL PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGENTES DE BARRIDO DE RADICAL LIBRE, PUEDEN PREVENIR EL DAÑO CELULAR PROVOCADO POR RADICALES…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1993). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C08B37/16, A61K31/735.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE DIPIRIDAMOL CON CICLODEXTRINAS DE PROPORCION MOLAR DIPIRIDAMOL:CICLODEXTRINA VARIABLE COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:12, QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MAS ALTA, SE ADSORBEN MAS RAPIDAMENTE Y SON MEJOR TOLERADOS QUE EL DIPIRIDAMOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1992). Solicitante/s: EDMOND PHARMA SRL. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1PIPERAZINIL)-1 ,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO. ESTE DERIVADO PUEDE OBTENERSE, DESPUES DE DISOLVER EL ACIDO EN UN HIDROXIDO ALCALINO, POR PRECIPITACION CON UNA SAL DEPLATA. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES UTIL, POR SI SOLO O EN COMBINACION, EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO POR VIA LOCAL DE INFECCIONES, QUEMADURAS, ETC.