Combinaciones de flurbiprofeno de liberación controlada y relajante muscular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61K31/19.
Una composición farmacéutica que comprende: una fase I de liberación controlada que comprende una cantidad eficaz de flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y una fase II de liberación controlada o liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tizanidina o tiocolchicósido o una sal de los mismos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
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Flurbiprofeno y combinaciones relajantes musculares.
(08/10/2014) Una composición farmacéutica que comprende flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación con un agonista del receptor α-2-adrenérgico o un agonista del receptor de ácido gamma-aminobutírico.
Composiciones farmacéuticas de liberación prolongada de levetiracetam.
(22/01/2014) Una composición farmacéutica de liberación prolongada de levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en forma de un comprimido que comprende behenato de glicerilo y un polímero de polimetacrilato con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la proporción en peso entre levetiracetam y behenato de glicerilo es de 10:1 a 1:10 (peso/peso).
Formulaciones de pramipexol de liberación controlada.
(06/11/2013) Un procedimiento de preparación de una formulación farmacéutica caracterizado porque comprende las etapas de
a. mezclar conjuntamente dióxido de silicio coloidal y dihidrocloruro de pramipexol monohidrato después de tamizar,
b. añadir fosfato de calcio dibásico dihidratado, behenato de glicerilo, polimetacrilato, copovidona (copolímero depolivinilpirrolidona-acetato de vinilo), celulosa microcristalina a esta mezcla en polvo y mezclar la mezcla resultante,
c. añadir estearato de magnesio a la mezcla después de tamizar y mezclar la mezcla resultante durante un cortoperíodo de tiempo,
d. comprimir la mezcla resultante para dar comprimidos o rellenar esta mezcla en polvo en cápsulas.
Composiciones farmacéuticas de olmesartán.
(30/10/2013) Formulación de cápsula de olmesartán medoxomilo, que comprende polivinilpirrolidona y croscarmelosasódica en una razón en peso de entre 1:10 y 10:1 (p/p); y estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidalen una razón en peso de entre 1:10 y 15:1 (p/p).
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE PRAMIPEXOL.
(28/02/2012) Una composición farmacéutica de pramipexol o una de sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, que comprende glicolato de almidón sódico y dihidrato de fosfato de calcio dibásico con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS DE MELOXICAM.
(20/02/2012) Disolución acuosa libre de EDTA de meloxicam en combinación con meglumina para administración por vía oral o parenteral que comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque la disolución comprende N,N-dimetilacetamida y propilenglicol
FORMULACIONES DE VALSARTAN.
(29/04/2010) Una formulación farmacéutica en forma de comprimido que consiste en
del 20 al 34% de valsartán (peso/peso) como principio activo,
celulosa microcristalina y almidón pregelatinizado en una relación de peso de entre 1:1 y 5:1,
dióxido de silicio coloidal
estearato de magnesio
el comprimido se puede preparar mediante compresión directa de los ingredientes a una presión de 90 N a 270 N