10 inventos, patentes y modelos de TROIANO,GREG

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/01/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/10, A61K45/06, C07D403/12, A61K31/517, A61K47/34, A61K9/51.

Una nanoparticula terapeutica que comprende 2-(3-((7-(3-(etil(2-hidroxietil)amino)propoxi)quinazolin-4-il) amino)- 1H-pirazol-5-il)-N-(3-fluorofenil)acetamida (AZD1152 hqpa), que comprende del 50 al 99.75 por ciento en peso de un copolimero dibloque de poli(acido lactico)-poli(etilen)glicol, en el que la nanoparticula terapeutica comprende del 10 al 30 por ciento en peso de poli(etilen)glicol, y en la que la nanoparticula terapeutica comprende un acido sustancialmente hidrofobo.

PDF original: ES-2784423_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/506, A61K31/404, A61K9/51, B82Y5/00.

Un procedimiento de preparación de una nanopartícula terapéutica, que comprenden: combinar una primera fase orgánica con una primera solución acuosa para formar una segunda fase; emulsionar la segunda fase para formar una fase de emulsión, en la que la fase de emulsión comprende un primer polímero, un agente terapéutico básico que tiene un nitrógeno protonable, y ácido pamoico; e inactivar la fase de emulsión formando de este modo una fase inactivada; en la que la inactivación de la fase de emulsión comprende mezclar la fase de emulsión con una segunda solución acuosa que tiene un pH entre 4 y 7, y la segunda solución acuosa comprende un agente tampón de concentración suficiente para que la fase inactivada tenga un pH que difiera del pH de la segunda solución acuosa en menos de 1 unidad de pH.

PDF original: ES-2770733_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/06/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/107, A61K47/34, A61K31/5377, A61K9/51, A61K47/28.

Una nanopartícula terapéutica que comprende: un ácido sustancialmente hidrófobo; un agente terapéutico, en la que el pKa del agente terapéutico protonado es de al menos aproximadamente 1,0 unidad de pKa mayor que el pKa del ácido hidrófobo; y un polímero seleccionado entre copolímero de dibloques de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol o un copolímero de dibloques de poli(ácido láctico-ácido co-glicólico)-poli(etilen)glicol y combinaciones de los mismos; en la que el agente terapéutico es 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5- triazin-2-il)fenil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2737692_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/506, A61K47/12, A61P31/00, A61K9/51.

Un procedimiento de preparación de una pluralidad de nanopartículas terapéuticas, que comprende: combinar un agente terapéutico, un primer polímero y un ácido carboxílico halogenado, que es un ácido carboxílico alifático, con un disolvente orgánico para formar una primera fase orgánica, que es una solución, en el que los sólidos usados para formar la primera fase orgánica comprenden del 1 al 50 % en peso de la primera fase orgánica; combinar la primera fase orgánica con una primera solución acuosa para formar la pluralidad de nanopartículas terapéuticas; y recuperar las nanopartículas terapéuticas mediante filtración.

PDF original: ES-2732377_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P15/00, A61P11/00, A61K9/14, A61K9/127, A61P13/08, A61K9/51, A61K31/475.

Una nanopartícula terapéutica que comprende: 3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y 50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque, b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.

PDF original: ES-2721850_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K31/335, A61K47/26, A61K9/16, A61K47/02, A61K47/34, C08G63/664, A61K47/30, A61K31/337, A61K47/36, A61K9/51, A61K9/19, A61K47/40.

Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; en la que las nanopartículas comprenden: del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano; del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).

PDF original: ES-2721898_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/07/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K47/12, A61K9/16, A61K31/517, A61K9/51.

Una nanopartícula terapéutica que comprende 55 a 85 por ciento en peso de copolímero dibloque de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol, en el que la nanopartícula terapéutica comprende 10 a 30 por ciento en peso de poli(etilen)glicol, 5 a 20 por ciento en peso de ácido pamoico y 10 a 25 por ciento en peso de 2-(3-((7-(3-(etil(2- hidroxietil)amino)propoxi)quinazolin-4-il)amino)-1H-pirazol-5-il)-N-(3-fluorofenil)acetamida ("AZD1152 hqpa").

PDF original: ES-2640648_T3.pdf