12 inventos, patentes y modelos de TRECO, DOUGLAS, A.
Moduladores de la actividad del complemento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61M5/30, A61P7/00, A61P37/02, A61K38/12.
Composición farmacéutica que comprende un polipéptido inhibidor de C5 que tiene la secuencia núcleo SEQ ID NO: 1 y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que el excipiente farmacéuticamente aceptable comprende cloruro de sodio a una concentración de desde 25 mM hasta 100 mM y fosfato de sodio a una concentración de desde 10 mM hasta 100 mM.
PDF original: ES-2781551_T3.pdf
Inhibidores peptídicos y peptidomiméticos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/10/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07K7/54.
Inhibidor peptídico o peptidomimético de calicreína plasmática, en el que dicho inhibidor peptídico o peptidomimético tiene actividad inhibidora de calicreína con una CI50 de menos de 100 nM y comprende la secuencia de cualquiera de SEQ ID NO: 4-6, 8-10, 12-14, 18-20, 23-25, 30, 36, 39, 41, 46, 47, 50-52, 55-58, 61, 64, 65, 67, 68, 72, 73, 75-79, 82, 85, 89, 91, 93-95, 97-100, 102, 148, 150, 155, 164, 165, 167-170, 176- 178, 180-182, 184, 188-191, 196, 197, 199, 201, 202, 216 y 218.
PDF original: ES-2755104_T3.pdf
Modulación de actividad del complemento.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07K7/00, A61K38/07, C07K4/00, A61K38/00, A61K38/06, C07K5/00, C07K2/00.
Polipéptido, en el que el polipéptido se selecciona de: SEQ ID NO: 177, 184 y 191-195.
PDF original: ES-2750556_T3.pdf
Preparaciones médicas para el tratamiento de deficiencia de alfa-galactosidasa A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Clasificación: C12N15/56, C12N15/63, C12N15/54, C12P21/02, A61K38/46, C07K14/61, C12N9/40.
Una preparación de α-Gal A glicosilada humana que tiene una carga de oligosacáridos aumentada, en donde entre el 35% y el 85% de los oligosacáridos se cargan por la adición de :
(i) uno a cuatro residuos de ácido siálico en glicanos complejos,
(ii) uno a dos restos de fosfato en glicanos alta-manosa, o
(iii) un único fosfato y un único ácido siálico en glicanos híbridos,
para su uso en el tratamiento de deficiencia de α-Gal A a una dosis semanal o bisemanal de entre 0,05 mg a 5,0 mg de la preparación de α-Gal A por kg de peso corporal de un sujeto.
PDF original: ES-2634317_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/56, A61K47/42, C07K19/00, A61P43/00, A61K38/47, A61P9/00, A61P13/12, A61K38/00, A61K38/46, C12N9/20, C07K14/61, A61P1/14, C12N9/40, C12R1/91.
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Producción de alfa-galactosidasa A humana.
(22/01/2014) Un método de producción de α-Gal A humano purificado, que comprende ( a) cultivar una célula humana por ingeniería genética modificada para sobreexpresar y secretar α-Gal A humano en un medio , ( b) recoger el medio que comprende el α-Gal A humano a partir de dichas células cultivadas , y (c ) purificar α-Gal A humano a partir del medio por (i ) pasar el medio a través de una resina de interacción hidrófoba y eluyendo α-Gal A humano de la resina , y (ii ) hacer pasar el α-Gal A humano eluido sobre columnas que contienen una resina de heparina inmovilizada, hidroxiapatito , una resina de intercambio de aniones y una resina de exclusión de tamaño y eluyendo α-Gal A humano purificado de la columna final, donde el α-Gal A humano purificado este libre de agentes de afinidad…
Preparaciones médicas para el tratamiento de deficiencia de alfa-galactosidasa A.
(23/05/2012) Una composición farmacéutica de α-Gal A en la cual al menos el 50% de los glucanos totales de dichapreparación de α-Gal A son glucanos de tipo complejo para su uso en el tratamiento de una deficiencia de α-Gal A auna dosificación semanal o quincenal de entre 0,05 mg y 5,0 mg de una preparación de α-Gal A por kg de pesocorporal de un sujeto.
PREPARACIONES MEDICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ALFA-GALACTOSIDASA A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Clasificación: A61K48/00, C12N15/56, C12N15/63, C12N15/54, C12P21/02, A61K38/46, A61K38/12, C07K14/61, C12N9/24, C12N9/40.
Uso de una preparación de a-Gal A en la fabricación de un medicamento para tratar una deficiencia de a-Gal A, en el que dicho medicamento es para la administración de una dosis semanal o quincenal de entre 0,05 mg y 5,0 mg de dicha preparación de a-Gal A por kg de peso corporal de un sujeto, y en el que al menos el 67% de los glucanos totales de dicha preparación de a-Gal A son glucanos de tipo complejo.
TERAPIA PARA LA DEFICIENCIA DE ALFA-GALACTOSIDASA A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2005). Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/56, A61K38/47, C07K14/61, C12N9/40.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO MEDIANTE EL CUAL UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PRESENTAR UNA DEFICIENCIA DE AL - GALACTOSIDASA A, COMO LA ENFERMEDAD DE FABRY, SE TRATA CON CELULAS HUMANAS QUE SE HAN MODIFICADO GENETICAMENTE PARA SUPEREXPRESAR Y SECRETAR LA AL - GAL A, O CON AL - GAL A HUMANA PURIFICADA, OBTENIDA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS GENETICAMENTE MODIFICADAS, EN CULTIVO.
CONSTRUCCIONES DE ADN Y SU UTILIZACION EN LA TRANSFECCION POR RECOMBINACION HOMOLOGA DE CELULAS.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS SOMATICAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS TRANSFECTADAS DE ORIGEN VERTEBRADO, PARTICULARMENTE DE ORIGEN MAMIFERO TANSFECTADAS CON MATERIAL GENETICO EXOGENO (ADN) EL CUAL CODIFICA UN PRODUCTO (P.EJ. UN TERAPEUTICO) DESEADO O ES EN SI MISMO UN PRODUCTO (P.EJ. UN TERAPEUTICO) DESEADO, METODOS POR LOS CUALES CELULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SON TRANSFECTADAS PARA INCLUIR MATERIAL GENETICO EXOGENO, QUE INCLUYE EL DIRECCIONAMIENTO DEL ADN POR RECOMBINACION HOMOLOGA Y METODOS DE PRODUCIR CEPAS DE CELULAS CLONALES O CEPAS DE CELULAS HETEROGENEAS. LA CONSTRUCCION DE ADN EXOGENO INCLUYE UNA SECUENCIA DIRECCIONADORA, UNA SECUENCIA REGULADORA, UN…
TRANSFECCION DE CELULAS DE ANIMALES VERTEBRADOS, POR EJEMPLO, POR RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/11/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS SOMATICAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS TRANSFERIDAS, DE ORIGEN VERTEBRADO, EN ESPECIAL DE ORIGEN MAMIFERO, TRANSFERIDAS CON MATERIAL GENETICO (DNA) EXOGENO, QUE CODIFICA UN PRODUCTO DESEADO (POR EJEMPLO, TERAPEUTICO), O ES EL MISMO UN PRODUCTO DESEADO (POR EJEMPLO, TERAPEUTICO), METODOS MEDIANTE LOS CUALES SE TRANSFIEREN LAS CELULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A INCLUIR MATERIAL GENETICO EXOGENO, INCLUYENDO OBJETIVO DNA MEDIANTE RECOMBINACION HOMOLOGA, METODOS DE OBTENER CLASES DE CELULAS CLONALES O CLASES DE CELULAS HETEROGENEAS, METODOS DE TERAPIA DE GENES, EN LOS QUE SE USAN LAS CELULAS TRANSFERIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS, Y METODOS DE OBTENER ANTICUERPOS USANDO LAS CELULAS TRANSFERIDAS PRIMARIAS…
METODO PARA ESCRUTAR UNA GENOTECA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1996). Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/02, C12N15/81.
MATERIALES Y METODOS PARA SELECCION DE RECOMBINACION HOMOLOGA DE BIBLIOTECAS DE ADN EN UN HUESPED EUCARIOTICO Y METODOS PARA DIRIGIR CROMOSOMAS DE RECOMBINACION HOMOLOGA PARA SECUENCIAS DE ADN SOLAPADAS AISLANTES PARA CREAR UN MAPA FISICO EXTENDIDO DE UNA REGION CROMOSOMICA.
