7 inventos, patentes y modelos de TALTAVULL MOLL,JOAN
Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de PI3K.
(29/07/2015) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato, o N-óxido, o estereoisómero o derivado deuterado del mismo: **Fórmula**
donde,
X representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CR6;
n representa 0, 1, 2 o 3;
cada uno de Ra y Rb independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo hidroxialquilo C1-C4 o un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C4;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C4, un grupo haloalquilo C1- C4, un grupo cicloalquilo C3-C10, un grupo cicloalquenilo C3-C10, un grupo arilo monocíclico o bicíclico C6-C14, un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros…
DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PDE4.
(09/05/2011) Un compuesto de formula (I) **Fórmula** en la que: * R1 se selecciona del grupo que consiste en atomos de hidrogeno y grupos alquilo C1-8, que estan opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes seleccionados de atomos de halogeno y grupos hidroxi, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo C1-8; * R2 representa un radical heteroarilo que contiene N monociclico o policiclico de 5 a 14 miembros que comprende al menos un anillo heteroaromatico y que contiene al menos un heteroatomo seleccionado de O, S y N opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados de atomos de halogeno y grupos alquilo C1-8; R3 representa un atomo de hidrogeno o un grupo acilo C2-12; R4 representa un grupo de formula: G-L1-(CRR'')nen…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA.
(15/06/2009) Uso de un derivado de piridotienopirimidina de fórmula (I) **(Ver fórmula)** y sus sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptables; en la que G 1 representa un grupo seleccionado de -CR 6 R 7 - o -NR 6 , seleccionándose R 6 y R 7 independientemente de entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 - 4; m y n son números enteros seleccionados de 0 ó 1; R 1 y R 2 se seleccionan, de forma independiente, de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 - 4; R 3 representa un grupo seleccionado de grupos alquilo C1 a C20, amino, mono(alquil C1 a C10)amino, di(alquil C1 a C10)amino, arilo C5 a C14, heteroarilo de 5 a 14 miembros y grupos heterociclilo saturados de 3 a 10 miembros que contienen nitrógeno unidos a través del átomo de nitrógeno al anillo…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO (3',2',4',5) FURO (3,2-D) PIRIMIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D491/14, A61K31/519, C07D491/22, C07D491/147.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridofuropirimidina de fórmula I terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de los diferentes radicales presentes en la fórmula I son los descritos en la memoria. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejora mediante la inhibición de PDE4.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/519, C07D495/22.
Nuevos derivados de piridotienopirimidina. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridotienopirimidina de fórmula I, en la que los diferentes valores de substituyentes se definen en la memoria descriptiva, terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de fosfodiesterasas 4 (PDE4) y por ello son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de estados patológicos, enfermedades y trastornos conocidos por su susceptibilidad de mejora por la inhibición de PDE4.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/519, C07D495/14, C07D495/22.
Nuevos derivados de piridotienopirimidina. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridotienopirimidina de fórmula I, en la que los diferentes valores de substituyentes se definen en la memoria descriptiva, terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de fosfodiesterasas 4 (PDE4) y por ello son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de estados patológicos, enfermedades y trastornos conocidos por su susceptibilidad de mejora por la inhibición de PDE4.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/501, C07D237/24.
Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de fórmula I terapéuticamente útiles, a procesos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de R, R2, R3 y R4 vienen indicados en la descripción. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorarse mediante la inhibición de PDE4.
