7 inventos, patentes y modelos de STEIGER, MICHEL

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Clasificación: A61K9/06, A61K31/196, A61K9/107.

Una composición farmacéutica tópica, que está en forma de una emulsión-gel opaca y que comprende (a) 1,2-4 % (p/p) de sal de dietilamonio de diclofenaco, (b) 0,5-2 % (p/p) de un alcohol graso C10-C18 saturado o insaturado seleccionado del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol miristílico, alcohol laurílico y alcohol oleílico; (c) al menos 40 % (p/p) de agua, (d) 10-30 % (p/p) de al menos un alcanol C2-C4, (e) 3-15 % (p/p) de al menos un disolvente glicol seleccionado del grupo que consiste en 1,2-propanodiol y polietilenglicol , (f) 0,5-5 % (p/p) de al menos un agente de gelificación seleccionado del grupo que consiste en carbómeros, (g) 2-8 % (p/p) de al menos un lípido líquido que forma la fase oleosa de la emulsión-gel, (h) 1-3 % (p/p) de al menos un tensioactivo no iónico y (i) un agente básico para ajustar el pH de la composición total hasta 6-9.

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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Clasificación: A61K9/06, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K31/196, A61K47/32, A61K9/107, A61K47/00, A61K47/06.

Una composición farmacéutica destinada a uso tópico, composición que está en la forma de un gel en emulsión opaco y composición que comprende (a) 0,02-0,4% (p/p) de sal sódica de diclofenac, (b) al menos 50% (p/p) de agua, (c) 0-30% (p/p) de al menos un alcanol C2-C4, (d) 3-20% (p/p) de un disolvente glicólico seleccionado del grupo que consiste en propilenglicol y polietilenglicol 200-20000, (e) 0,2-3% (p/p) de al menos un agente gelificante seleccionado del grupo que consiste en carbómeros, (f) 2-8% (p/p) de al menos un lípido que forma la fase oleosa del gel en emulsión, (g) 1-5% (p/p) de al menos un tensioactivo no iónico, y (h) un agente básico seleccionado del grupo que consiste en amoníaco, hidróxido sódico e hidróxido potásico para ajustar el pH de la composición total hasta 6,5-8; con la condición de que dicha composición carezca de un fármaco antifúngico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/405, A61K31/535, A61K31/415, A61P31/10, A61K31/325.

Una composición farmacéutica adaptada para administración tópica y que comprende un antifúngico seleccionado entre terbinafina y sus sales tópicamente aceptables, y un segundo fármaco seleccionado del grupo consistente en diclofenaco e indometacina, y sales tópicamente aceptables de cualquiera de dichos compuestos, junto con al menos un vehículo tópicamente aceptable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/135, A61P31/00, A61K47/10.

SOLUCIONES TOPICAS NO GRASAS, GELES DE EMULSION O LOCIONES QUE COMPRENDEN COMO AGENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y UN ALCANOL INFERIOR, Y SI SE DESEA JUNTO A UN AGENTE DE SOLUBILIZACION O UNA FASE OLEOSA COMO UN MIRISTATO DE ISOPROPILO SON SISTEMAS DE ALUMBRAMIENTO UTILES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K9/02, C07K7/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUPOSITORIOS A BASE DE CALCITONINAS, CUYOS SUPOSITORIOS INCLUYEN CONCRETAMENTE UNA BASE DE SUPOSITORIO, UNA CALCITONINA Y ACIDO TARROCOLICO O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEZCLAR LA CALCITONINA CON PREFERIBLEMENTE 1,8 A 4% EN PESO, RESPECTO AL PESO DE LA MASA DEL SUPOSITORIO DE ACIDO TAUROCOLICO O UNA SAL DE ESTE, Y CON LA BASE DE SUPOSITORIO, AÑADIENDO PREFERIBLEMENTE UN AGENTE TAMPON PARA PROPORCIONAR UN PH DE 3,8 A 5, Y AÑADIENDO TAMBIEN PREFERIBLEMENTE UN DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA, CON PREFERENCIA A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE 40GC; Y CONVERTIR LA MEZCLA RESULTANTE EN SUPOSITORIOS, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURAS TAMBIEN INFERIORES A 40GC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K47/00, A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE POLIPEPTIDOS, DOTADA DE PROPIEDADES MEJORADAS DE BIODISPONIBILIDAD ORAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) MEZCLAR UN POLIPEPTIDO ACTIVO CON (I) UN MONOSACARIDO, PREFERIBLEMENTE GLUCOSA, FRUCTORA O XILOSA O UN ALCOHOL DE AZUCAR, PREFERIBLEMENTE MANITOL O SORBITOL, Y/O (II) UN POLIOXIALQUILENETER, CON PREFERENCIA UN POLIOXIALQUILENETER DE FORMULA A: RO-[(CH2)N-O]XH, EN DONDE RO ES EL RESIDUO DE UN ALCANOL O ALQUILFENOL SUPERIOR O UN RESIDUO ESTEROL, N ES 2 O 3 Y X ES 16 A 26, SIENDO LA CANTIDAD DE (I) DE 50 A 100 MG POR UNIDAD DE DOSIFICACION Y SIENDO LA CANTIDAD DE (II) DE 5 A 200 MG POR UNIDAD DE DOSIFICACION, APROXIMADAMENTE, Y B) ELABORAR LA MASA RESULTANTE PARA OBTENER UNA FORMULACION ADECUADA PARA ADMINISTRACION GASTROINTESTINAL, CON PREFERENCIA UNA FORMULACION SOLIDA.