Fructosil aminoácido oxidasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/06, C12Q1/26.
Una fructosil aminoácido oxidasa mutante modificada en una posición correspondiente a la posición 56 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1 sustituyendo el residuo de aminoácido Asn con un residuo de aminoácido seleccionado de Ala, Cys, Phe, Met, y Val, en la que una posición correspondiente a la posición 56 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1 significa la posición del residuo de aminoácido en la secuencia de fructosil aminoácido oxidasa que está alineada con el aminoácido en la posición 56 en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, y en la que la fructosil aminoácido oxidasa mutante tiene una proporción de actividad deshidrogenasa/oxidasa de aproximadamente 2,0 o más.
PDF original: ES-2720287_T3.pdf
(19/01/2016) Una glucosa oxidasa mutante modificada en una o más posiciones seleccionadas entre:
(a) una posición correspondiente a la posición 53 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Thr con Ser;
(b) una posición correspondiente a la posición 116 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Ile con Val;
(c) una posición correspondiente a la posición 132 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Ser con Ala, Thr, Val, Cys o Ile, o mediante la sustitución del resto de aminoácido Thr con Ala, Ser, Val, Trp o Cys;
(d) una posición correspondiente a la posición 134 de la secuencia de aminoácidos…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(30/12/2015). Solicitante/s: Ultizyme International Ltd. Clasificación: C12Q1/00, G01N27/327, G01N27/30, C12Q1/32, G01N27/416.
Un electrodo enzimático que comprende una capa enzimática que contiene partículas de carbono que llevan glucosa-deshidrogenasa (GDH) con dinucleótido de flavina-adenina (FAD) como coenzima; y una capa de electrodo, en el que las partículas de carbono consisten en partículas de carbono con un diámetro de partícula de no más de 100 nm y una superficie específica de al menos 200 m2/g y en el que la capa de electrodo está compuesta por metal.
PDF original: ES-2555295_T3.pdf
Método para medir la concentración de sustrato y dispositivo para el mismo.
(04/03/2015) Aparato para medir la concentración de un sustrato, comprendiendo dicho aparato:
una pila de combustible que tiene un ánodo en el que está dispuesto un biocatalizador y un cátodo en el que está dispuesto un aceptor de electrones externo;
un condensador conectado a dicha pila de combustible en serie;
un circuito de generación de señales que es un transmisor inalámbrico y que genera una señal por medio de la descarga de dicho condensador; y
un dispositivo de medición para medir dicha concentración de sustrato;
en el que dicho dispositivo de medición comprende un receptor para recibir dicha señal generada por dicha descarga de dicho condensador; y
en el que dicho…
Fructosil peptidil oxidasa y un sensor para analizar una proteína glucosilada.
(17/09/2014) La utilización de fructosil peptidil oxidasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos que se indica en el Id. de Sec. Nº:1 y que posee un valor de Km frente a la fructosil valil histidina de 1 mM o inferior para determinar una proteína glucosilada en una muestra en presencia de un mediador de electrones, y dicho mediador de electrones es mPMS/DCIP (metilsulfato de 1-metoxi-5- metilfenazinio/ 2,6-dicloroindofenol), cPES (trifluoroacetato-1-(3-carboxi-propoxi)-5-etil-fenanzinio, NA BM31 1144 (clorhidrato de N,N-bis-(hidroxietil)-3-metoxi-nitrosoanilina, NA BM31 1008 (N,N-bis-hidroxi-etil-4-nitrosoanilina) o NN- 4-dimetil-nitrosoanilina.
(27/11/2013) Un electrodo enzimático que comprende una capa enzimática que contiene partículas de carbono quellevan glucosa-deshidrogenasa (GDH) con dinucleótido de flavina-adenina (FAD) como coenzima; y una capa deelectrodo, en el que las partículas de carbono y la capa de electrodo están compuestas de partículas de carbono conun diámetro de partícula de no más de 100 nm y una superficie específica de al menos 200 m2/g.
Método para medir una concentración de sustrato y dispositivo para ello.
(23/05/2012) Método para medir la concentración de un sustrato, comprendiendo dicho método:
acumular energía que resulta de una reacción entre un biocatalizador y un sustrato reconocido por dichobiocatalizador a un nivel determinado; y
medir la concentración de sustrato usando como índice el hecho de que la tasa de acumulación de dichaenergía depende de dicha concentración de sustrato.
NUEVA GLUCOSA DESHIDROGENASA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA DESHIDROGENASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SODE, KOJI. Clasificación: C12N1/20, C12N15/53, C12N1/21, C12N9/04, C12Q1/32.
Una proteína que se define en los siguientes (A) o (B): (A) una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos del Nº ID SEC: 3; (B) una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos del Nº ID SEC: 3 incluyendo la substitución, deleción, inserción o adición de 1 a 10 residuos de aminoácidos y tiene una actividad de glucosa deshidrogenasa.
