Sistema de administración transdérmica que comprende buprenorfina.
(16/08/2017) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas, autoadhesiva, contenedora de buprenorfina, la cual comprende
A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y
B) una capa adhesiva sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva
a) al menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica,
b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
c) un ácido carboxílico seleccionado del grupo consistente en ácido oleico,…
Formulación de liberación controlada.
(11/06/2013) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE TRAMADOL FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
(19/10/2010) Uso de tramadol en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para una administración oral de una vez al día, en el que
(a) la preparación contiene entre un 1 y un 80% peso/peso de por lo menos un polímero hidrófilo, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presenta la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el Método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a 37ºC y usando una detección UV a 270 nm:
entre un 0 y un 30% (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora,
entre un 0 y un 40% (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas,
entre un 3 y un 55% (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas,
entre un 10 y un 65% (en peso) de tramadol…
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE TRAMADOL.
(01/03/2006) Uso de tramadol y éter de celulosa en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para administración oral de dos veces al día, conteniendo dicha preparación entre el 1 y el 80 % peso/peso de por lo menos un éter de celulosa, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presentando la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0, 1 N a 37 ºC usando una detección UV a 270 nm; entre el 5 y el 50 % (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre el 10 y el 75 % (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre el 20 y el 95 % (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre el 40 y el 100 % (en peso) de tramadol liberado después de 8 horas, más del 50 % (en…
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENEN MORFINA.
(01/02/1999) PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADO POR UN W50 PARA EL METABOLITO M-6-G O PARA LA MORFINA DE ENTRE…
FORMULACION PARA LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, COMO INGREDIENTE ACTIVO.