7 inventos, patentes y modelos de SHISHIDO, YUJI

Nuevo derivado de pirazol-3-carboxamida que tiene actividad antagonista del receptor 5-HT2B.

(19/08/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, [en la que, A es un anillo de 3 a 8 miembros y contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; R1 es un grupo alquilo C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C6; R2 es un grupo bicíclico insaturado, que puede ser sustituido por R4; R3 es un átomo de hidrógeno o de halógeno; R4 es un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, OH, OR1A, halógeno, -(CH2)aOH, CO2H, CONH2, CONHR1A, CONHR1AR1A, CN, COR1A, NH2, NHR1A, NR1AR1A, NHCOR1A, SR1A, SOR1A, SO2R1A, SO2NH2, SO2NHR1A, SO2NR1AR1A o NHSO2R1A; cuando R4 tiene dos R1A, pueden ser el mismo o diferente…

Compuestos de ariloxi-N-biciclometil-acetamida sustituidos como antagonistas de VR1.

(04/04/2012) Un compuesto de la fórmula (I) : en la que A=B=D representa NR10-C (O) -NR9, S-C (O) -NR9, NR9-C (O) -S, NR9-C (O) O, CR10-C (O) -NR9, O-C (O) -NR9, NR10-C (O) -CR, NR10-NR9-C (O), C (O) -NR9-NR10, NR10-N=CR9, N=N-CR9, NR10-CR9=N, N=CR9-NR10, NR10-N=N, N=N-NR10, S-CR9=N o N=CR9-S; X1 representa CR1; X2 y X3 representa cada uno independientemente CR8; R1, R6, R8, R9 y R10 representa cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C8), hidroxialcoxilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) -alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) -alcoxilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquiltio (C1-C6), alquilsulfinilo (C1-C6) o alquilsulfonilo (C1-C6); R2, R3, R4, y R5 representa cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, haloalquilo…

COMPUESTOS DE PIRIDILMETILBICICLOCARBOXAMIDA SUSTITUIDA.

(22/12/2010) Un compuesto de la fórmula (I): en la que A 1 es N y A 2 es CR 7 , o A 1 es CR 7 y A 2 es N Y 1 , Y 2 e Y 3 son, cada uno independientemente, CH o N, Y 4 e Y 5 son, cada uno independientemente, CR 8 o N, con la condición de que, cuando uno de Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 e Y 5 es N, los otros no sean N, R 1 y R 2 son, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, halo alquilo C1-6 o hidroxialquilo C1-6, R 3 y R 8 son, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, 20 hidroxialcoxi C1-6, alcoxi C1-6 alquilo C1-6, alcoxi C1-6 alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, alquil C1-6 tio, alquil C1-6 sulfinilo o alquil C1-6…

COMPONENTES DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/56.

Un compuesto seleccionado de entre (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1- (trifluorometil)etil-2-metoxibencil)-aminopiperidina o una sal del mismo. (2S,3S)-3-(2-metoxi-5-(2 , 2, 2- trifluoroetil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo. (2S, 3S)-3-(2-metoxi-5-(1- trifluorometil)etil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo, (2S,3S)-3-[5-(1, 1-dimetil-2, 2, 2-trifluoroetil)-2- metoxibencilamino]-2-fenilpiperidina o una sal del mismo; y (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1-metil-1- (trifluorometil)etil)-2-metoxibencil)aminopiperidina o una sal del mismo.

3-((BENCIL 5-SUSTITUIDO)AMINO)-2-FENILPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

(16/02/2003) LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,6}, HALO C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO O TETRAHIDROPIRANILO, QUE TIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE CIANO, 1,3TIAZOLILO, COOR{SUP,2}, COR{SUP,2}, OCOR{SUP,2}, CONR{SUP,3}R{SUP,4}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, NR{SUP,5}COR{SUP,3} Y C*CR{SUP,6}; DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,5} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,6} Y R{SUP,6} ES HIDROGENO, HALO, CIANO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, COOH, COO(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}) O FENILO; X ES ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O HALO C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXI; Y AR ES FENILO…

COMPUESTOS DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.

(16/01/2002) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES HALO C SUB,1 C 8 ALQUILO, HALO C 2 - C 8 ALQUENILO, HALO C 2 - C 8 ALQUINILO O HALO C 1 - C 8 ALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O C 1 - C 8 AL COXILO; R 1 ES HIDROGENO, HALO O C 1 - C 6 ALCOXILO; O R Y R 1 , JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO COMP ARTIDOS POR EL ANILLO DE BENCENO Y R Y R 1 , COMPLETAN UN C 4 C 6 ALQUILO FUSIONADO DONDE UN ATOMO DE CARBONO ES REEMPLAZADO OPCIONALMENTE POR OXIGENO Y DONDE UNO O DOS DE LOS ATOMOS DE CARBONO SON SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR HASTA CINCO SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, C 1 - C 6 ALQUILO Y HALO C 1 - C 6 ALQUILO; X ES C 1 - C SUB,6 ALCOXILO, HALO C 1 - C 6 ALCOXILO, FENOXILO O HALO; Y AR ES FENILO…

NUEVAS PIRIMIDO-BENZOTIAZINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

EL INVENTO MUESTRA UNOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIMIDO-BENZOTIAZINAS QUE INHIBEN LA ACCION EL ENZIMA DE LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS INFLAMATORIAS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

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