9 inventos, patentes y modelos de SHAH, SHRENIK, K.
Procedimiento de preparación de miglustat de alta pureza.
(31/07/2019) Un procedimiento de preparación de miglustat cristalino de fórmula (I) que comprende las etapas de:**Fórmula**
hacer reaccionar el clorhidrato de 2,3,4,6-tetra-O-bencil-1-deoxinojirimicina de fórmula (V) con n- butiraldehído y cianoborohidruro de sodio en un disolvente orgánico para preparar el clorhidrato de 2,3,4,6- tetra-O-bencil-N-butil-1-deoxinojirimicina de fórmula (VI);**Fórmula**
hacer reaccionar el clorhidrato de 2,3,4,6-tetra-O-bencil-N-butil-1-deoxinojirimicina de fórmula (VI) con hidrógeno en presencia de Pd/C al 10 % y HCl para producir sal clorhídrica de miglustat de fórmula (III);**Fórmula**
disolver la sal clorhídrica de miglustat de fórmula (III) en un primer disolvente y…
Derivados heterocíclicos que contienen grupos amino primarios y diazeniodiolatos.
(19/04/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es O o NR7;**Fórmula**
está unido a cualquier átomo de carbono del anillo distinto del carbono al que están unidos R1 y R2;
R1 es hidrógeno, -C(O)Oalquilo C1-6 o -C(O)OH, o junto con R2, forma ≥O;
R2 es hidrógeno, o junto con R1, forma ≥O;
R4 es
-alquilo C1-6,
-CD2alquilo C1-5,
-alquilen C2-5-OH,
-alquilen C2-5-O-C(O)alquilo C1-6,
-alquileno C1-6-arilo o
-CH2CH≥CH2;
R5 y R6, que están unidos a cualquier átomo del anillo de carbono disponible, son independientemente hidrógeno,
deuterio,
-alquilo C1-6,
-C(O)Oalquilo C1-6,
-C(O)OH,
…
DERIVADOS DE FURO(2,3-B)PIRIDINA SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, C07D491/04, A61K31/4402, A61K31/4406, A61P25/16, A61P25/14, A61K31/4545, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/444, A61P1/16, A61P3/04, A61P25/20, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/439, A61K31/4375, C07D519/00, A61P25/06, A61P25/30, A61K31/4453, A61P25/08, A61P1/10, C07D491/048, A61K31/4355.
Un compuesto de fórmula estructural I: (Ver fórmula) en la que; R 1 se selecciona entre: alquilo C1 - 10, alquenilo C2 - 10, alquinilo C2 - 10, -CN, -COR 4 , -S(O)mR 4 , -S(O)2NH(CO)nNR e , cicloheteroalquilo, arilo, y heteroarilo, en la que alquilo, alquenilo, y alquinilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre R a y cicloheteroalquilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre R b ; R 2 se selecciona entre: hidrógeno, -NR 5 R 6 , -COR 4 , alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, arilo, aril alquilo C1 - 6-, aril alquenilo C2 - 6, heteroarilo,.
MODULARES N-CICLOPENTILICOS DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA.
(01/06/2007) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: X se selecciona entre: -(alquil(C0 - 6))-Y-(alquilo(C0 - 6))-, -(alquil(C0 - 6))-cicloalquil(C3 - 8)-(alquilo(C0 - 6))-, alquenilo (C2 - 10) y alquinilo(C2 - 10), estando el alquilo sustituido o no sustituido por 1-7 sustituyentes, siendo los sustituyentes independientemente seleccionados entre: (a) halo, (b) hidroxilo, (c) -O-alquilo(C1 - 3) y (d) trifluorometilo, y siendo Y seleccionado entre: un enlace simple, -O-, -SO2-, -NR 10 -, -NR 10 -SO2, -SO2-NR 10 -, -S- y -SO-, y siendo R 10 independientemente seleccionado entre: hidrógeno, alquilo(C1 - 6), alquenilo(C2 -…
NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D205/08.
ACETIDINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE HAN SIDO DESCUBIERTAS POR SER POTENTES INHIBIDORES DE ELASTASA Y POR CONSIGUIENTE UTILES COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS, DONDE R4 ES (A), (B) DONDE RX ES CARBOXI, C1-6 ALQUILO, BENCILOXICARBONILALQUILO C1-C3, O T-BUTONXICARBONILALQUILO C1-C3, DONDE Q ES UN ENLACE COVALENTE O Y ES UN ENALCE COVALENTE.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS CON MORFOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D413/14, C07D413/06, C07D413/04, C07D279/12, C07D265/32.
SE PRESENTA HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB, 2-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUINILO C{SUB, 2-6}; FENILO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: -O-, -S-, -SO{SUB, 2}; Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -CO-, -CH{SUB, 2}, CHR{SUB, 5}-, Y -CR{SUP, 15}R{SUP, 16}; Z = ALQUILO C{SUB, 1-6}; LOS HETEROCICLOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LA MIGRAÑA, EL ASMA Y LA EMESIS, Y BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION O LA ISQUEMIA.
MORFOLINA Y TIOMORFOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/535, C07D413/06, C07D279/12, C07D265/30, C07D265/32.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLORES O JAQUECAS Y EL ASMA Y SON BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION Y LA ISQUEMIA.
AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS TAQUIQUININAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D491/10, C07D221/20, C07D495/20.
SE PRESENTAN UNOS AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TAQUICININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLOR O MIGRAÑAS, EMESIS O ASMA. EN CONCRETO SE MUESTRA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA.
NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/395, C07D205/08.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS QUE SE HA ENCONTRADO QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE ELASTASA Y EN CONSECUENCIA AGENTES ANTIINFLAMATORIOS-ANTIDEGENERATIVOS DE UTILIDAD.
