9 inventos, patentes y modelos de SENANAYAKE, CHRIS, HUGH
Preparación de dihidrotieno[3,2-d]pirimidinas e intermedios usados en la misma.
(02/10/2013) Un método para preparar intermedios de la fórmula 6 **Fórmula**
que comprende las etapas de:
a. hacer reaccionar reactivos de las fórmulas HS-CH2-CO2Ra y CHR5≥CR4-CO2Ra para obtener unintermedio de la fórmula 7:**Fórmula**
y
1b. ciclar el intermedio de la fórmula 7 en un disolvente para obtener el intermedio de la fórmula 6, endonde
Ra es alquilo y en donde
R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, alquilo-(C1-6), alquenilo-(C2-6), alquinilo-(C2-6), arilo-(C6-10), aril-(C6-10)-alquileno-(C1-6), heteroaril-(C5-10)-alquileno-(C1-6), heterociclo-(C3-10) y un heteroarilo-(C5-10), -O-alquilo-(C1-6), -Oarilo-(C6-10), -O-heterociclo (C3-10) y -O-heteroarilo-(C5-10), -NR'R", fluoro, fluoro-alquilo-(C1-6) y fluoro-alcoxi-(C1-6),en…
Procedimiento para preparar compuestos macrocíclicos.
(18/09/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la cual W es CH o N,
L0 es H, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, hidroxi o N(R23)2,
en donde cada R23 es independientemente H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
L1, L2 son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4 o -S-alquilo C1-4 (estando el azufreen cualquier estado de oxidación); o
L0 y L1 o
L0 y L2 pueden estar covalentemente unidos para formar, junto con los dos átomos de C a los que están unidos, unanillo carbocíclico de 4, 5 ó 6 miembros, en el cual uno o dos (en el caso de un anillo de 5 ó 6 miembros) grupos -CH2- no directamente unidos entre sí, pueden estar reemplazados cada uno independientemente…
Síntesis de dihidrotieno[3,2-d]pirimidina-dioles y pirimidina-dioles similares.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/08/2012). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C07D495/04, C07D239/70.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula I:
que comprende:
(a) hacer reaccionar un compuesto de partida de la fórmula II
con urea, en presencia de un ácido, para proporcionar un compuesto intermedio de la fórmula IV
y (b) ciclar el compuesto intermedio de la fórmula IV con una base, para proporcionar el producto final de la fórmula I, en donde R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, halógeno, alcoxi, ariloxi, cicloalcoxi, heteroariloxi, heterocicloalcoxi, -NO2, -NRR', haloalquilo, haloalcoxi, -SH, -S- alquilo, -SO2-alquilo, -SO2NH2, -SO2NH-alquilo y -SO2N(alquilo)2; en donde R y R' se seleccionan, independientemente, de H o alquilo; y en donde Ra se selecciona del grupo consistente en H, halógeno, alquilo y arilo.
PDF original: ES-2392920_T3.pdf
SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE CIERTOS ALCOHOLES TRIFLUOROMETIL-SUSTITUIDOS.
(16/01/2009) Un procedimiento para la síntesis estereoselectiva de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde R 1 es un grupo arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno a tres grupos sustituyentes, en donde cada grupo sustituyente de R 1 es independientemente alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alcoxilo C1-C5, alqueniloxilo C2-C5, alquiniloxilo C2-C5, ariloxilo, alcanoiloxilo C1-C5, alcanoilo C1-C5, aroilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo o alquiltio C1-C5, en donde cada grupo sustituyente de R 1 está opcionalmente sustituido por uno a tres…
SINTESIS DE ESTERES CICLOHEXILFENILGLICOLATO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20.
Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.
POLIMORFOS DE FORMOTEROL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/16, C07C233/43.
Un polimorfo de L-(+)-tartrato de R, R-formoterol, que tiene un punto de transición por calorimetría diferencial de barrido de aproximadamente 180ºC y una solubilidad en agua a 25ºC mayor que 25 mg/ml.
SINTESIS DEL ACIDO CICLOHEXILFENILGLICOLICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SUS ESTERES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20.
Método para obtener un enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de estructura (I) comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar una solución que contiene ácido ciclohexilfenilglicólico racémico y un enantiómero aislado del metiléster de tirosina; (b) crear una sal principalmente de uno de los diastereoisómeros y extraerla de la solución; (c) separación de la sal diastomérica de dicha solución; y (d) liberación de dicho enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de la sal diastomérica.
SINTESIS DE TERFENADINA Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07D211/22, C07C69/612, C07C69/738, C07D211/34, C07D307/20, C07D317/30, C07D317/20, C07D317/22.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.
DESFORMOTEROL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/135, C07C213/02, C07C215/78.
La presente invención se refiere a 3-amino-4-hidroxi- -[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol , a las composiciones farmacéuticas del mismo y a su utilización en el tratamiento y prevención de enfermedades pulmonares. La invención se refiere además a isómeros ópticamente puros de 3-amino-4-hidroxi-[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol y a un procedimiento para su preparación.
