6 inventos, patentes y modelos de RUEGER, PETRA

Cromatografía de afinidad basada en el receptor Fc.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(02/05/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/06, C07K1/22, B01D15/38.

Uso de un complejo no covalente inmovilizado de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) como ligando en cromatografía de afinidad en una cromatografía de afinidad con un gradiente de pH lineal positivo para separar anticuerpos o polipéptidos de fusión que comprenden al menos una región Fc, en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal y microglobulina beta 2 se une a un material de cromatografía y el complejo no covalente se conjuga con la fase sólida por medio de un par de unión específica, en el que el gradiente de pH es desde un primer valor de pH a un segundo valor de pH, por lo que el primer valor de pH es desde pH 3,5 a pH 6,4 y el segundo valor de pH es desde pH 7,4 a pH 9,5, y en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) se monobiotinila y la fase sólida se derivatiza con estreptavidina.

PDF original: ES-2676031_T3.pdf

Método para producir RFc solubles como fusión de Fc con la región Fc de inmunoglobulina inerte y usos de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/79.

Un polipéptido de fusión de acuerdo con la fórmula I R1-FC-R2 (fórmula I) en la que R1 indica un primer receptor Fc, R2 indica un segundo receptor Fc, y FC indica un polipéptido de región Fc de cadena pesada, en la que están presentes R1 o R2 o ambos, en la que FC no se une sustancialmente a R1 y/o R2, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí de entre el grupo de receptor Fcgamma humano, receptor Fc neonatal humano, receptor Fc murino y receptor Fc neonatal de conejo, y en la que FC es polipéptido de cadena pesada de IgG1 humana con las mutaciones L234A, L235A y P329G.

PDF original: ES-2602030_T3.pdf

NUEVOS DERIVADOS DE FTALAZINONA COMO INHIBIDORES DE LA CINASA AURORA A.

(27/07/2009) Un compuesto de la fórmula I, ** ver fórmula** donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan independientemente R 8 -X-, ciclo-alquil-T 1 -, heterociclil-T 2 -, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, -OH, -NH2, -NH-C(O)H, -C(O)OH, -C(O)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -C(O)NH-O-alquilo, -C (O)N(alquil)-O-alquilo, -NHC(O)NH-O-alquilo, -NHC(O)N(alquil)-O-alquilo, -S(O) 2NH-O-alquilo, -S(O) 2N (alquil)-O-alquilo, o alquilo opcionalmente sustituido una o varias veces con halógeno, hidroxilo o alcoxi; R 8 es cicloalquil-T 1 -, heterociclil-T 2 -, aril-T 3 -, heteroaril-T 4 -, o alquilo opcionalmente sustituido una o varias veces con halógeno; X es -C(O)NH-, -C(O)N(alquil)-, -N(alquil)C(O)-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)N(alquil)-, -OC(O)N (alquil)-, -NHS(O) 2-, -S(O) 2NH-, -S(O) 2N(alquil)-, -S(O) 2-, -S(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)-, -NH-, -N(alquil)-, -O- o -S-; y T…

DERIVADOS DE AMIDA DE 3-FENIL-DIHIDROPIRIMIDO (4,5-D)-PIRIMIDINONAS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.

Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde R1 -O-(CH2)m-N-(alquilo)2); m es 1, 2 o 3, R2 es hidrógeno; fluoro; cloro, o alquilo C1-C3; estando dicho alquilo una o varias veces sustituido por halógeno; Q es alquileno o alquenileno; n es 0 o 1; R 3 es cicloalquilo C3-C7, arilo C6-C10- o un anillo heteroarilo con 5 a 10 átomos de anillo, que contiene hasta 3 heteroátomos elegidos independientemente entre N, O u S, estando dicho arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido una o dos veces por fenilo; piridilo; pirrolilo o indolilo; y estando todos los grupos aromáticos opcionalmente sustituidos una a tres veces por -CN; -CHO; -OH; -Oalquilo; NH 2; -NH-alquilo; -alquilo-NH 2; alquilo; halógeno; piperidinilo; piperacinilo; N-metil-piperacinilo o morfolinilo; y todas sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE AZOL TRICICLICOS, SU ELABORACION Y USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

(16/03/2009) Un compuesto de la fórmula I, (Ver fórmula) donde, R 1 es hidrógeno; alquilo, alquenilo o alquinilo, donde dicho alquilo, alquenilo o alquinilo está opcionalmente sustituido una o más veces con nitro, ciano o -Y-R4 ; Y es un enlace simple, -C(O)NH-, -C(O)N(alquilo)-, -N(alquilo)C(O)-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)N(alquilo)-, -NHS(O)2-, -S(O)2NH-, -S(O)2N(alquilo)-, -S(O)2-, -S(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)-, -P(O)(alquilo)-, -NH-, -N(alquilo)-, -O- o -S-; R 4 es alquilo, sustituido opcionalmente una o más veces con halógeno, hidroxilo, alcoxi, alcoxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, -C(O)OH o -C(O)NH2; arilo, opcionalmente sustituido…

CONJUGADO DE PROTEINAS DE ERIZO ACTIVO, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K14/47.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO HEDGEHOG, CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE: A) UN POLIPEPTIDO FORMADO POR 10 A 30 AMINOACIDOS HIDROFOBOS Y/O AMINOACIDOS QUE FORMAN HELICES TRANSMEMBRANARES Y QUE ESTAN CARGADOS POSITIVAMENTE; B) DE 1 A 4 RESIDUOS HIDROCARBONADOS ALIFATICOS, SATURADOS O INSATURADOS, CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 10 A 24 ATOMOS DE C, Y CON UNA ACCION HIDROFOBA; O C) UN TIOCOMPUESTO HIDROFOBO UNIDO COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA HEDGEHOG, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA VARIAS VECES Y QUE ES ADECUADO COMO AGENTE FARMACEUTICO.