10 inventos, patentes y modelos de Rudolph,Carsten (DE)

Composiciones para introducir ARN en células.

(06/05/2020) Una composición que comprende un ARN monocatenario y un componente que comprende una oligo(alquilenamina), componente que se selecciona de: a) un oligómero o polímero que comprende una pluralidad de grupos de fórmula (II) como una cadena lateral y/o como un grupo terminal: **(Ver fórmula)** en donde las variables a, b, p, m, n y R2 a R6 se definen como sigue, independientemente para cada grupo de fórmula (II) en una pluralidad de tales grupos: a es 1 y b es un número entero de 2 a 4; o a es un número entero de 2 a 4 y b es 1, p es 1 o 2, m es 1 o 2; n es 0 o 1 y m + n es ≥ 2; y R2 a R5 se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno; un grupo -CH2-CH(OH)-R7, -CH(R7)-CH2- OH, -CH2-CH2-(C=O)-O-R7, -CH2-CH2-(C=O)-NH-R7 o -CH2-R7 en donde R7 se selecciona…

Sistema mejorado de transposón para la administración de genes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/11/2019). Solicitante/s: T-CURX GmbH. Clasificación: C12N15/90.

Un sistema de transposón que comprende (a) una unidad de transposón que contiene repeticiones terminales invertidas (ITR) o repeticiones terminales directas (DTR) que flanquean una secuencia de interés a insertar en el genoma de una célula diana; y (b) un ARN que codifica para una transposasa que tiene la capacidad de reconocer dichas ITR o DTR y transponer dicha secuencia de interés a dicho genoma; en donde dicho ARN que codifica para dicha transposasa se caracteriza porque contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en donde entre el 5 y el 50% de los nucleótidos de uridina y entre el 5 y el 50% de los nucleótidos de citidina son respectivamente nucleótidos de uridina modificados y nucleótidos de citidina modificados.

PDF original: ES-2772709_T3.pdf

UTR que aumentan la eficacia de la traducción de las moléculas de ARN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/05/2019). Solicitante/s: ethris GmbH . Clasificación: C12N15/67.

Molécula de ARN que comprende: (a) una región codificante que codifica un polipéptido; y (b) en el sentido de 5' de dicha región codificante, una o más UTR que comprenden la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 1 o una secuencia que muestra de 1 a 4 sustituciones en comparación con SEQ ID NO: 1 y que da lugar a una molécula de ARN que tiene la misma o mayor eficacia de traducción que una molécula de ARN que comprende una UTR que comprende la SEQ ID NO: 1; y/o (c) en el sentido de 3' de dicha región codificante, una o más UTR que comprenden la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 2 o una secuencia que muestra de 1 a 7 sustituciones en comparación con SEQ ID NO: 2 y que da lugar a una molécula de ARN que tiene la misma o mayor eficacia de traducción que una molécula de ARN que comprende una UTR que comprende la SEQ ID NO: 2, en la que dicho polipéptido codificado por dicha región codificante no es un polipéptido alfa del citocromo b-245 (CYBA).

PDF original: ES-2732774_T3.pdf

ARN con una combinación de nucleótidos no modificados y modificados para la expresión de proteínas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(03/04/2019). Solicitante/s: ethris GmbH . Clasificación: C07H21/00, A61K38/18, A61K48/00, C12N15/11, C07K14/505, A61L27/22, A61F2/00, C12N15/67, C07K14/785.

Polirribonucleótido con una secuencia que codifica una proteína o un fragmento de proteína, en el que el polirribonucleótido contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en el que del 5 al 50 % de los nucleótidos de uridina y del 5 al 50 % de los nucleótidos de citidina son nucleótidos de uridina modificados o nucleótidos de citidina modificados y en el que los nucleótidos de uridina modificados son 5-yodouridina y los nucleótidos de citidina modificados son 5-yodocitidina.

PDF original: ES-2731273_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de DTPMP cristalino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/01/2019). Solicitante/s: Zschimmer & Schwarz Mohsdorf GmbH & Co. KG. Clasificación: C07F9/38.

Cristalizado de ácido puro DTPMP según la fórmula general (I) o una forma tautomérica de la misma: **(Ver fórmula)** en la que n es una cifra entre 0 y 2, caracterizado porque el cristalizado comprende al menos una modificación cristalina seleccionada de entre α, β y γ, en el que la modificación cristalina α se caracteriza por los siguientes reflejos característicos en el diagrama de difracción de rayos X, medidos mediante radiación Cu Kα: **(Ver tabla)** en el que la modificación cristalina β se caracteriza por los siguientes reflejos característicos en el diagrama de difracción de rayos X, medidos mediante radiación Cu Kα:**(Ver tabla)** y en el que la modificación cristalina γ se caracteriza por los siguientes reflejos característicos en el diagrama de difracción de rayos X, medidos mediante radiación Cu Kα:**(Ver tabla)**.

PDF original: ES-2721030_T3.pdf

PDF original: ES-2721030_T8.pdf

Composiciones a base de ARNM del gen CFTR y métodos y usos relacionados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/11/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Clasificación: A61K48/00, A61K31/7105.

Un ARNm transcrito in vitro que comprende una secuencia codificante al menos 80% idéntica a la SEQ ID NO: 3 para su uso en el tratamiento de la fibrosis quística en un mamífero.

PDF original: ES-2689523_T3.pdf

Conjugado con iloprost o treprostinil como ligando de hallazgo de diana y su uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/10/2018). Solicitante/s: ethris GmbH . Clasificación: A61K48/00, C12N15/88, A61P11/00, A61K9/00, A61K47/59, A61K47/64.

Conjugado a partir de un complejo de agente y al menos un ligando de hallazgo de diana, comprendiendo el complejo de agente un agente envuelto por un material de envoltura, siendo el ligando de hallazgo de diana iloprost o treprostinil, siendo el material de envoltura un polímero catiónico y siendo el agente un ácido nucleico.

PDF original: ES-2687442_T3.pdf

UTR que aumentan la eficacia de la traducción de las moléculas de ARN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/01/2017). Solicitante/s: ethris GmbH . Clasificación: C12N15/67.

Una molécula de ARN que comprende: (a) una región de codificación que codifica un polipéptido; y (b) cadena arriba de dicha región de codificación, una o más UTR que comprenden la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 1 o una secuencia que muestra de 1 a 4 sustituciones en comparación con SEQ ID NO: 1 y que da lugar a una molécula de ARN que tiene la misma o mayor eficacia de traducción que una molécula de ARN que (c) cadena abajo de dicha región de codificación, una o más UTR que comprenden la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 2 o una secuencia que muestra de 1 a 7 sustituciones en comparación con SEQ ID NO: 2 y que da lugar a una molécula de ARN que tiene la misma o mayor eficacia de traducción que una molécula de ARN que comprende una UTR que comprende la SEQ ID NO: 2, en la que dicho polipéptido codificado por dicha región de codificación no es un polipéptido alfa del citocromo b-245 (CYBA).

PDF original: ES-2667644_T3.pdf

ARN con una combinación de nucleótidos no modificados y modificados para la expresión de proteínas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/06/2016). Solicitante/s: ethris GmbH . Clasificación: C12N15/10.

Polirribonucleótido con una secuencia que codifica una proteína o un fragmento de proteína, en el que el polirribonucleótido contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en el que del 5 al 50 % de los nucleótidos de uridina y del 5 al 50 % de los nucleótidos de citidina son nucleótidos de uridina modificados o nucleótidos de citidina modificados y en el que los nucleótidos de uridina modificados son 2-tiouridina y los nucleótidos de citidina modificados son 5-metilcitidina.

PDF original: ES-2587963_T3.pdf

TRANSFERENCIA DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONTROLADA POR CAMPO MAGNÉTICO PARA LA AEROSOLTERAPIA.

(22/03/2011) Aerosol que contiene partículas magnéticas, conteniendo el aerosol partículas magnéticas con un diámetro de al menos 5 nm y como máximo 800 nm y también un principio activo farmacéutico

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