9 inventos, patentes y modelos de RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACIÓN DE HISTAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/10/2018). Solicitante/s: BIOGES STARTERS S.A.. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la eliminación de histamina. La presente invención es de utilidad en biotecnología y se refiere a una molécula de ácido nucleico aislada que, comprendida en un microorganismo, permite la eliminación de histamina y ácido imidazolacético (ImAA) de diferentes medios, como alimentos, así como al empleo de algunos mutantes que acumulan bien dicho ImAA, o bien alanina o bien ácido aspártico. Los microorganismos de la presente invención son capaces de transformar Hin en ImAA gracias a la agrupación génica denominada hin1 y/o son capaces de transformar ImAA en ácido aspártico o en sales del mismo, gracias a la agrupación génica denominada hin2 así como el gen hinK, y/o son capaces de transformar histamina en ácido fumárico o sales del mismo gracias a la agrupación génica hin1, hin2, hink y hin3.
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NUEVA HIDROXIFENILACETALDEHÍDO DESHIDROGENASA, ÁCIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA Y VECTORES Y MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE LA EXPRESAN.
(14/09/2012) Nueva hidroxifenilacetaldehído deshidrogenasa, ácido nucleico que la codifica y vectores y microorganismos recombinantes que la expresan. La nueva hidroxifenilacetaldehído deshidrogenasa forma parte de una vía bacteriana de degradación de tiramina y/o dopamina hasta ácido pirúvico y ácido succínico desconocida hasta ahora. Actúa tras la tiramina oxidasa que transforma tiramina o dopamina en 4-hidroxifenilacetaldehído y 3,4-dihidroxifenilacetaldehído, generando a partir de ellos ácido 4-hidroxifenilacético y 3,4-hidroxifenilacético, respectivamente. Así, puede usarse en procedimientos dirigidos a disminuir la cantidad de tiramina y/o dopamina,…
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR TIRAMINA DE DIFERENTES FUENTES.
(27/06/2012) Procedimiento para eliminar tiramina de diferentes fuentes. El procedimiento se basa en las reacciones catalizadas por los genes presentes en las agrupaciones génicas tyn y hpa de Pseudomonas putida U, partiendo de transformar tiramina y dopamina en 4-hidroxifenilacetaldehído y 3,4-dihidroxifenilacetaldehído, reacción que puede continuarse a los ácidos 4-hidroxifenilacético y 3,4-dihidroxifenilacético respectivamente, mediante las enzimas del cluster tyn y que, si se complementa con las enzimas del cluster hpa, permite la degradación y tiramina y dopamina en ácido pirúvico y ácido succínico. La invención se refiere además…
NUEVA TIRAMINA OXIDASA, ÁCIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA Y USO DE LOS MISMOS.
(16/05/2012) Nueva tiramina oxidasa, ácido nucleico que la codifica y uso de los mismos. La nueva tiramina oxidasa forma parte de las enzimas codificadas por los genes presentes en las agrupaciones génicas tyn y hpa de Pseudomonas putida U, implicados en una vía de degradación de tiramina y/o dopamina desconocida hasta ahora. Dicha tiramina oxidasa transforma tiramina o dopamina en 4-hidroxifenilacetaldehído y 3,4-dihidroxifenilacetaldehído, por lo que permite reducir la cantidad de tiramina y/o dopamina en alimentos. La invención se refiere también a las moléculas de ácido nucleico que codifican la enzima, vectores que permitan su expresión y, especialmente a microorganismos recombinantes transformados con dichos vectores. Además, la invención se refiere al uso de la enzima, las moléculas de ácido nucleico que…
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR DOPAMINA DE DIFERENTES FUENTES.
(16/05/2012) Procedimiento para eliminar dopamina de diferentes fuentes. El procedimiento se basa en las reacciones catalizadas por los genes presentes en las agrupaciones génicas tyn y hpa de Pseudomonas putida U, partiendo de transformar tiramina o dopamina en 4-hidroxifenilacetaldehído y 3,4-dihidroxifenilacetaldehído, reacción que puede continuarse a los ácidos 4-hidroxifenilacético y 3,4-dihidroxifenilacético respectivamente, mediante las enzimas del cluster tyn y que, si se complementa con las enzimas del cluster hpa, permite la degradación de tiramina y dopamina en ácido pirúvico y ácido succínico. La invención se…
PRODUCCION DE ACIDOS 3-HIDROXIACIL-N-FENILALCANOICOS O DE SUS SALES MEDIANTE UNA CEPA DE PSEUDOMONAS PUTIDA MANIPULADA GENETICAMENTE PARA TAL FIN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGES STARTERS S.A.. Clasificación: C12N1/20.
Producción de ácidos 3-hidroxiacil-n-fenilalcanoicos o de sus sales mediante una cepa de Pseudomonas putida manipulada genéticamente para tal fin. La invención consiste en producir una bacteria recombinante que tenga inhibida la ruta metabólica de la {be}-oxidación de forma que acumule polihidroxialcanoatos (PHAs) intracelularmente y que, al mismo tiempo, sobreexprese el gen que codifica para el enzima despolimerasa responsable de la movilización de los PHAs en dicha bacteria y la liberación al caldo de cultivo de 3-hidroxiacil-n-fenilalcanoatos. Los compuestos liberados al medio son útiles como antibacterianos.
UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE HERBICIDAS Y COMPUESTOS TERAPEUTICOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA CEPA BACTERIANA MANIPULADA GENETICAMENTE PARA TAL FIN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Solicitante/s: BIOGES STARTERS S.A.. Clasificación: C12N15/63, C12Q1/02, C12N1/21, C12R1/40.
Un método para la identificación de herbicidas y compuestos terapéuticos mediante la utilización de una cepa bacteriana manipulada genéticamente para tal fin. La invención consiste en la obtención de una cepa de Pseudomonas putida en la que se han inactivado los genes encargados de metabolizar el ácido homogenístico (Hmg) con lo que se produce una acumulación del mismo en el caldo de cultivo. El Hmg acumulado en presencia de oxígeno se oxida y polimeriza dando lugar a un pigmento rojo oscuro en el medio. En presencia de potenciales inhibidores de alguna de las etapas que intervienen en la síntesis del Hmg, la bacteria mutada no acumula el pigmento rojo. La invención es de utilidad en la identificación de herbicidas que operan a través de la ruta biosintética de Hmg, así como de posibles compuestos terapéuticos ligados a la misma, en particular las llamadas tirosinemias, de las que la alcaptonuria es la más conocida.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-HIDROXIFENILACETICO UTILIZANDO MUTANTES DE LA BACTERIA PSEUDOMONAS PUTIDA U ASI COMO UNA CEPA RECOMBINANTE DE E.COLI EN LA QUE SE HAN INTRODUCIDO GENES AISLADOS DE PSEUDOMONAS PUTIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/31, C12N15/52, C12P7/42.
Un procedimiento para la producción de ácido 2- hidroxifenilacético utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U así como una cepa recombinante de E.coli en la que se han introducido genes aislados de Pseudomonas putida. La invención que se presenta, describe un procedimiento para la biotransformación del ácido fenilacético (PA) en ácido 2- hidroxifenilacético (abreviadamente indicado como 2-HPA), utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U interrumpidos en uno de los genes (phaL) que compone la ruta catabólica de ácido fenilacético, así como el empleo de una cepa de E.coli recombinante en la que se han introducido, y se expresan, los.genes aislados de Pseudomonas putida que codifican las enzimas responsables de esa biotransformación.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12N1/15, C12N15/80, C12P37/02.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.
