13 inventos, patentes y modelos de ROBINSON,MICHAEL R
Implantes intraoculares que contienen prostamida y métodos de uso de éstos.
(01/04/2020) Implante intraocular biodegradable, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende
a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g,
b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y
c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación molar D,L-láctido a glicólido de aproximadamente 75:25;
en el que la prostamida constituye el 18 a 22% del…
Implante intraocular que contiene prostamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61K31/381, A61K9/14, A61K47/34, A61L27/18, A61L27/58.
Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula**
o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.
PDF original: ES-2751681_T3.pdf
Sistemas de administración de fármacos biodegradables para la liberación sostenida de proteínas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/34.
Un implante intraocular biodegradable extruido que comprende una matriz de polímero biodegradable y una proteína asociada con la matriz de polímero biodegradable, en el que la matriz de polímero biodegradable comprende un primer poli(D,L -lactida-co-glicólido) y un segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido), teniendo el primer poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo éster terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 75:25, y teniendo el segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo ácido terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 50:50, en el que el implante proporciona liberación continua de la proteína en una forma biológicamente activa durante al menos dos meses después de la colocación del implante en un ojo de un mamífero.
PDF original: ES-2709351_T3.pdf
Reducción de la presión intraocular con implantes de prostamida intracamerales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/165, A61K31/557, A61K47/34, A61K31/5575.
Prostamida para su uso en el tratamiento de glaucoma mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde:
el implante comprende una prostamida en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostamida asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida efectiva para prevenir o reducir un síntoma de glaucoma; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostamida por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.
PDF original: ES-2707801_T3.pdf
Bevacizumab para su uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad atrófica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K31/712, A61P27/02, C07K16/22.
Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab;
en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y
en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.
PDF original: ES-2720882_T3.pdf
Derivados de 3-fenil-5-ureidoisotiazol-4-carboximida y 3-amino-5-fenilisotiazol como inhibidores de cinasa.
(15/02/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X1 es N y X2 es S;
L1 se selecciona del grupo que consiste en -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-N(R)-, -O-C(≥O)-N(R)-, -N(R)-C(≥O)- y -C(≥O)-N(R)- ;
L2 se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-, -C(≥O)-N(R)- y -N(R)-C(≥O)- N(R)-;
cada R es independientemente H o alquilo C1-6;
cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo C1-6, halógeno y OR; o en donde dos grupos R1 adyacentes tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman…
Implantes poliméricos de agonistas alfa-2 adrenérgicos biodegradables.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61F2/16, A61P27/02, A61K47/34.
Implante biodegradable adaptado para uso intraocular, comprendiendo el implante:
(a) tartrato de brimonidina;
(b) base libre de brimonidina;
(c) un polímero biodegradable que es una mezcla de;
(i) un primer polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster,
(ii) un segundo polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster, y
(iii) un polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con ácido;
en el que los primer y segundo polímeros de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster son polímeros de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster diferentes.
PDF original: ES-2624448_T3.pdf
Reducción de la presión intraocular con implantes de bimatoprost intracamerales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/557, A61P27/02, A61K47/34, A61K9/70.
Una prostaglandina para usar en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde:
el implante comprende una prostaglandina en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostaglandina asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostaglandina efectiva para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostaglandina por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.
PDF original: ES-2617285_T3.pdf
Implantes intracamerales de agentes terapéuticos de liberación sostenida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K47/34, A61K31/5575.
Implante intracameral para su uso en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y cuyo procedimiento comprende las etapas de:
proporcionar por lo menos dos implantes biodegradables; e
implantación de los implantes en la cámara anterior del ojo,
donde cada uno de los por lo menos dos implantes biodegradables comprende:
(i) un 5-40% en peso de por lo menos un agente terapéutico;
(ii) un 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g;
(iii) un 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g;
(iv) un 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que presenta una proporción molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y
(v) un 0-15% en peso de polietilenglicol que presenta un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.
PDF original: ES-2658175_T3.pdf
Implantes intraoculares que contienen prostamida y métodos de uso de éstos.
(07/09/2016) Un implante intraocular biodegradable para reducir la presión intraocular (IOP) en un ojo, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende
a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g,
b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y
c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación…
Implantes intracamerales de agentes terapéuticos de liberación sostenida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00.
Un implante intracameral, que comprende:
(i) 5-40% en peso de un agente terapéutico;
(ii) 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g;
(iii) 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g;
(iv) 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que tiene una relación molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y
(v) 0-15% en peso de un polietilenglicol que tiene un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.
PDF original: ES-2561083_T3.pdf
Prevención de la degeneración macular atrófica relacionada con la edad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P27/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/08.
Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde:
el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico,
comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y
el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo,
en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.
PDF original: ES-2574706_T3.pdf
Reducción de la presión intraocular con implantes de bimatoprost intracamerales.
(04/02/2015) Una prostamida para uso en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente con necesidad de dicho tratamiento; en el que:
el implante comprende una prostamida en la cantidad de un 15 a 25 % en peso del implante, estando la prostamida asociada a una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida eficaz para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición a las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida…
