Inhibidores de quinasas dependientes de ciclina 7 (cdk7).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Solicitante/s: Syros Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D487/04, A61P37/00, A61P31/00, C07D409/04, C07D471/04, A61P29/00, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D411/14, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D487/10, C07D498/10.
Un compuesto que tiene fórmula estructural Ic:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, tautómero, estereoisómero o derivado marcado isotópicamente de los mismos, donde:
el anillo A'' se selecciona de entre**Fórmula**
cada uno de R7, R8 y R10 se selecciona independientemente de entre hidrógeno y metilo;
R21a se selecciona de entre -Cl, -CN, -CF3, -CH3, y -CH2CH3;
cada R12,si está presente, es independientemente halo; y
o es 0, 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2702951_T3.pdf
Compuestos de imidazotriazinona.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, A61K31/53.
(+)-2-((3,4-trans)-4-Metil-1-(pirimidin-2-ilmetil)pirrolidin-3-il)-7-(tetrahidro-2H-piran-4-il)imidazo[5,1-f][l,2,4]triazin-4(3H)-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2610360_T3.pdf
Compuestos de 2,6-dioxo, -2,3-dihidro-1h-purina útiles para el tratamiento de trastornos relacionados con la actividad del canal trpa1.
(26/10/2016) Un compuesto de fórmula (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
donde R1 y R2 son cada uno independientemente C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo o C2-C6 alquinilo, estando cada uno opcionalmente sustituido por 1-4 R5;
L es NR6C(O) o C(O)NR6,
R3a es carbociclo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, y R3b es un heteroarilo que contiene nitrógeno de 6 miembros, estando cada uno opcionalmente sustituido por 1-4 R7;
cada R5 es independientemente halo, hidroxilo, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano, nitro, amido, mido alquilación, dialquilamido, tioil, sulfonilo, carbociclo, heterociclilo, arilo, o heteroarilo;
cada R6 es independientemente H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alquenilo, hidroxi C1-C6 alquilo,…
Compuestos Heterocíclicos de Fenoximetilo.
(23/12/2015) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de 4-(4-(imidazo[1,2-b] piridazin-2-ilmetoxi)fenil)-2,2-dimetil-5-(piridin-4-il)furan-3(2H)-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento de un trastorno del SNC, en donde el trastorno del SNC es uno o más trastornos seleccionados del grupo que consiste de enfermedad de Huntington, esquizofrenia y condiciones esquizo-afectivas, trastornos delirantes, psicosis inducidas por fármacos, pánico y trastornos obsesivos compulsivos, trastornos de estrés postraumático, deterioro cognitivo relacionado con la edad, trastorno…
Compuestos heterocíclicos de fenoximetilo.
(26/06/2013) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde:
HET es un anillo heterocíclico que tiene la fórmula A29 o A31
en donde el radical más a la izquierda está conectado al grupo X en la Fórmula (I); **Fórmula**
X es arilo sustituido opcionalmente o heteroarilo sustituido opcionalmente, en donde los sustituyentes seseleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil(C3-C6)oxi, alcoxi C1-C4, CF3,carboxi, alcoxialquilo, cicloalquilalcoxi C1-C4, amino, alquilamino, dialquilamino, amido, alquilamido,
dialquilamido, tioalquilo, halógeno, ciano, alquilsulfonilo y nitro;
Z es imidazo[1,2-a]piridin-2-ilo, imidazo[1,2-b]piridazin-2-ilo o imidazo[1,2-b]piridazin-6-ilo,…
INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(13/06/2011) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** y enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: (a) R1 es: H, alquilo C1-6, alquenilo C2-1 o arilo C6-10, pudiendo estar todos sustituidos con halo, ciano, nitro, alcoxi C1-6, amido, amino o fenilo; R2 es: (i) alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con un carboxi(alquilo C1-6); cicloalquilo C3-7; cicloalquilo C3-6 (arilo C6- 10); alquenilo C2-1; alquilo C1-3 (arilo C6-10); pudiendo estar todos sustituidos de una a tres veces con halo, alquilo C1-3 o alcoxi C1-3; o R2 es heterociclo C5-9, que - puede estar sustituido de una a tres veces con halo, alquilo C1-4, carboxi (alquilo C1-6) o fenilo; o (ii) arilo C6-10, que puede estar sustituido de una a tres veces con los que se indican a continuación: halo; el propio alquilo C1-6 que…
INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C BASADOS EN CICLOALQUILO P1' SUSTITUIDO.
(01/04/2009) Un compuesto que tiene la fórmula (Ver fórmula) en la que; (m) R1 es trialquilsilano; halo; cicloalquilo C3 - 7; cicloalquenilo C4 - 7; arilo C6 - 10; alquil C7 - 14-arilo; aril C6 - 10-oxi; alquil C7 - 14-ariloxi; éster de alquil C8 - 15-arilo; Het; o alquilo C1 - 8 opcionalmente sustituido con alcoxi C1 - 6, hidroxi, halo, alquenilo C2 - 10, alquinilo C2 - 10, cicloalquilo C3 - 7, cicloalquenilo C4 - 7, arilo C6 - 10, alquil C7 - 14-arilo, aril C6 - 10-oxi, alquil C7 - 14-ariloxi, éster de alquil C8 - 15-arilo o Het; (Ver fórmula) en la que R8 es cicloalquilo C3 - 7; cicloalquenilo C4 - 7; arilo C6 - 10; alquil C7 - 14-arilo; aril C6 - 10-oxi; alquil C7 - 14-ariloxi; éster de alquil C8 - 15-arilo; Het; o alquilo C1 - 8 opcionalmente sustituido con alcoxi C1 - 6, hidroxi, halo, alquenilo C2 - 10, alquinilo…