14 inventos, patentes y modelos de REINHOLD, ULRICH
Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/137, A61K9/08, A61P25/04, A61K47/02.
Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración por vía oral, donde la composición contiene adicionalmente un conservante, donde el contenido del conservante es como máximo 90 % del contenido que sería necesario según la Farmacopea Europea con el fin de conservar suficientemente la composición farmacéutica en ausencia de tapentadol.
PDF original: ES-2796370_T3.pdf
Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración oral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/137, A61K9/08, A61P25/04, A61K47/02.
Una composición farmacéutica acuosa para su uso en el tratamiento del dolor, en la que la composición contiene base libre de tapentadol o una de sus sales de clorhidrato y se administra por vía oral, en la que dicha composición no contiene ningún conservante.
PDF original: ES-2756776_T3.pdf
Formulación estable para la administración parenteral de tapentadol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/137, A61K9/08, A61P25/04.
Una composición farmacéutica acuosa para administración parenteral que comprende tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, donde la concentración de tapentadol está dentro del intervalo de 0,10 a 8,00 mg/ml, basada en el peso de la base libre de tapentadol y basada en el volumen total de la composición; y donde el valor de pH de la composición está tamponado y dentro del intervalo de 4,0 a 6,0.
PDF original: ES-2710299_T3.pdf
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2694073_T3.pdf
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida sin alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2675548_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de inhibidor de proteasa del VIH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.
Una forma de dosificación farmacéutica sólida para uso en el tratamiento del VIH, comprendiendo la forma de dosificación una dispersión sólida que comprende al menos un inhibidor de la proteasa del VIH en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable, en donde dicho inhibidor de la proteasa del VIH comprende lopinavir, y en donde dicho tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable comprende un tensioactivo que tiene un valor HLB de 4 a 10.
PDF original: ES-2666390_T3.pdf
Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/10/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K47/14, A61K31/137.
Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, siendo el pH de la fase acuosa de la composición de al menos 5,5.
PDF original: ES-2654407_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida inhibidora de proteasa del VIH.
(27/09/2017) Un método para preparar una forma de dosificación sólida que comprende:
i. preparar una masa fundida homogénea de al menos un inhibidor de proteasa de VIH y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor de HLB de 4 a 10,
y
ii. permitir que la masa fundida se solidifique para obtener un producto de dispersión sólida,
en donde dicha masa fundida homogénea comprende
a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi10 carbonil)-amino)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o
b) una combinación de (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2- (N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano…
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH en al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación comprende ritonavir y un tensioactivo que tiene un valor de HLB de desde 4 hasta 10.
PDF original: ES-2608720_T3.pdf
Administración parenteral de tapentadol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/03/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K31/137.
Composición farmacéutica acuosa adaptada para la administración parenteral de tapentadol o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo que tiene un pH de al menos 5,4.
PDF original: ES-2573414_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
(03/04/2013) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.
Producciópn de formas sólidas de dosificación, utilizadas por ejemplo para productos farmacéuticos o insecticidas, preparando una mezcla plástica de un ligante polimérico y un agente activo bajo condiciones controladas. Las formas sólidas de dosificación se producen a partir de una mezcla plástica obtenida procesando un ligante polimérico con agente activo bajo condiciones controladas que reducen el valor K inicial (Fikentscher) del ligante de más de 75 a menos de 15. Las producción de formas sólidas de dosificación consiste en: (a) preparar una mezcla plástica de ligante(s) polimérico(s) con un valor K (Fikentscher) de más de 75, agente(s) activos) y opcionalmente aditivos convencionales bajo condiciones de entrada de energía de cizallado y de temperatura que reducen la degradación de peso molecular del ligante en menos de 15 K y b) forma la mezcla plástica en las formas de dosificación.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS QUE CONTIENEN CICLODEXTRINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/48, A61K9/20.
Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas para la administración oral o rectal en hombre y animal, mezclándose y plastificándose a) un 0, 5 a un 30 % en peso de al menos un principio activo, b) un 0, 5 a un 70 % en peso de al menos una ciclodextrina, c) un 10 a un 98 % en peso de al menos un agente aglutinante polímero, que es seleccionado entre polietilenglicol con un peso molecular por encima de 1.000, polivinilpirrolidona o copolímeros que contienen N-vinilpirrolidona y acetato de vinilo, d) un 0 a un 50 % en peso de substancias auxiliares habituales a una temperatura por debajo de 220°C sin adición de un disolvente, y moldeándose la mezcla plástica obtenida para dar la forma de dosificación.
Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolventes, no cristalinas, biológicamente activas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/14.
Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolvente, no cristalinas, biológicamente activas, a partir de las correspondientes substancias cristalinas biológicamente activas en una extrusora, caracterizado porque se funde los cristales de substancia que contienen disolvente en la extrusora bajo vacío, y en ausencia de substancias auxiliares, aplicándose un vacío en una zona de la extrusora.