7 inventos, patentes y modelos de QUIBELL, MARTIN

Compuestos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(15/08/2012). Solicitante/s: AMURA THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C07D491/04, A61P19/00, A61K31/407.

Un compuesto de fórmula (I), o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R3 se selecciona de entre ciclopentilo y ciclohexilo, R9 se selecciona de entre los siguientes: en los que: X1, X2, X3, X4, X14, X15,X16 y X20 se seleccionan cada uno independientemente de entre: CH, C-(alquil-C1-6), C-(alcoxi-C1-6), C-halo y N; de modo que un máximo de dos de X1, X2, X3, X4, X14, X15, X16 and X20 se seleccionen de entre N, C-halo yC-(alcoxi-C1-6);.

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Furo[3,2-b]pirrol-3-onas como inhibidores de catepsina S.

(18/07/2012) Un compuesto de fórmula (I), o una sal, hidrato o complejo farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y aralquilo C6-12; o R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de alquilo C1-6 y halo; R9 se selecciona de los siguientes **Fórmula**

Derivados de furo[3,2-b]pirrol-3-ona y su uso como inhibidores de cisteinil proteinasa.

(23/05/2012) Un compuesto de fórmula (I), o a una sal, hidrato, complejo o profármaco del mismo, **Fórmula** en la que: uno de R1 y R2 es H y el otro se selecciona de F y Cl, o R1 y R2 son ambos F; R3 se selecciona de ciclopentilo y ciclohexilo; R4 es un anillo arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros monocíclico o de 8 a 10 miembros bicíclico que incluye hasta cuatroheteroátomos como se muestra a continuación: en los que R41 es: H, alquilo, cicloalquilo, Ar-alquilo, Ar, OH, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-Ar-alquilo, OAr, SH, S-alquilo, S-cicloalquilo, S-Aralquilo, SAr, SO-alquilo, SO-cicloalquilo, SO-Ar-alquilo, SO-Ar, SO2H, SO2-alquilo, SO2-cicloalquilo, SO2-Ar-alquilo,SO2Ar, NH-alquilo, NH2, NH-cicloalquilo, NH-Ar-alquilo, NHAr, NHCO-alquilo, NHCO-cicloalquilo,…

INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS MEDIADAS POR LA INMUNOGLOBULINA E (IGE).

(01/05/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS COMO EL ASMA JUVENIL Y EL ECCEMA. LOS COMPUESTOS PUEDEN INHIBIR LA REACCION MEDIADA POR IGE FRENTE A LOS PRINCIPALES ALERGENOS AMBIENTALES Y OCUPACIONALES. PUEDEN TENER TAMBIEN UN EFECTO PROFILACTICO CONTRA LA ENFERMEDAD ALERGICA AL IMPEDIR LA SENSIBILIZACION ALERGICA FRENTE A ANTIGENOS AMBIENTALES Y OCUPACIONALES CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS DE RIESGO (P. EJ., LOS QUE TIENEN RIESGO GENETICO DE ASMA Y LOS EXPUESTOS A ALERGENOS OCUPACIONALES EN EL LUGAR DE TRABAJO). LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILES TAMBIEN PARA LA INACTIVACION…

DERIVADOS DE FURANONA INHIBIDORES DE LA CATEPSINA S.

(01/10/2004) Compuesto según la fórmula (II): en la que: R1 = Ri, RiC(O), Ri C (S), Ri SO2· Ri OC(O), Ri NHC(O) Ri = X1 = O, S, NH; W, Y, Z = CH, N; Rii = combinaciones de sustitución individuales o múltiples en el anillo tomadas de: H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-6, OH, SH, amino, halógeno; R2, R4 = H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7; R3 = alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7, alquilo Ar-C1-7; R5 =, alquilo C1-7, alquilo Ar-C1-7, alquilo C1·3- CONRiii, Riv, Riii = H, metilo; Riv = en las que n = 1 a 3, m = 1 a 3; Rv, Rvi = H, alquilo C1-7; A = N, CH; B = N, O, S, CH; Rvii = ausente cuando B = O, S; o Rvii = H, alquilo C1-7 cuando B = N, CH; Rviii = O, alquilo…

TECNICA EN FASE SOLIDA PARA LA PREPARACION DE AMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C07K1/00, C07C51/367, C07C47/565, C07C69/708, C07C59/125, C07C231/10.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA QUE UNO O AMBOS DE R SUP,1 O R 2 SON COMBINATORIAMENTE VARIABLES POR UN PROCESO REPRESENTADO POR EL ESQUEMA Y CARACTERIZADO PORQUE: (X) ES (A), (B), (C) O (D); Y ES H O UNA MITAD PROTECTORA DE UN GRUPO FUNCIONAL DE CADENA LATERAL, COMO FMOC; R2 1 ES UNA FORMA INTERMEDIA DE R2 QUE A CONTINUACION SE TRANSFORMA QUIMICAMENTE PARA DAR EL R2 DESEADO, Y N SE ENCUENTRA ENTRE 2 Y 12, PREFERENTEMENTE 4. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPUESTOS Y BIBLIOTECAS COMBINATORIAS DE COMPUESTOS DE FORMULA ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN EL PROCEDIMIENTO.

SUSTRATOS E INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICOS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/2001). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: G01N33/68, C07K1/04, B01J19/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE COMPUESTOS QUE SON SUBSTRATOS E INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y A UN APARATO Y A METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE LOS SUBSTRATOS E INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS. HEMOS DESARROLLADO UN METODO COMBINATORIO PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE SERIES DE UNION CON EL QUE SE ACELERA EN GRAN MEDIDA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE UNA VARIEDAD DE ENZIMAS PROTEOLITICAS TALES COMO PROTEASAS DE ASPARTILO, PROTEASAS DE SERINA, PROTEASAS DE METALO Y PROTEASAS DE CISTEINILO.