15 inventos, patentes y modelos de POZUETA ROMERO,JAVIER

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/09/2017). Solicitante/s: IDEN BIOTECHNOLOGY, S.L. Clasificación: A01N63/00, A01N63/02, A01N25/00, A01N37/02, A01N63/04, A01N35/02, A01P21/00.

Procedimiento para alterar el patrón de desarrollo, aumentar el crecimiento y la acumulación de almidón, alterar la estructura del almidón y aumentar la resistencia al estrés hídrico en plantas. El procedimiento consiste en cultivar plantas en una atmósfera en la que estén presentes volátiles emitidos por un microorganismo, sin que exista contacto físico entre el microorganismo y la planta. Se basa en el descubrimiento de que los volátiles emitidos por bacterias Gram positivas o negativas, levaduras y hongos microscópicos promueven un incremento del crecimiento de las plantas en general, con aumento de la longitud, el número de hojas y/o el número de ramas de la planta, así como incremento del almidón acumulado y la alteración estructural de este biopolímero, y modificación del patrón de desarrollo, con aumento de botones florales. También puede observarse resistencia incrementada al estrés hídrico también se observa incremento de almidón en hojas separadas de plantas completas.

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Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/07/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12Q1/68.

La presente invención describe una serie de compuestos útiles para reducir o anular procesos determinantes de la patogenicidad y virulencia bacterianas y de la adherencia bacteriana a superficies inertes o células tales como la producción de adhesinas, la motilidad flagelar y la formación de EPSs y biofilms bacterianos. Estos compuestos pueden usarse para la elaboración de composiciones farmacéuticas antibacterianas o de composiciones antisépticas para el tratamiento de un amplio abanico de infecciones bacterianas, como por ejemplo, E. coli, S. typhi, S. dysenteteriae, V. chlolerae, P. aeruginosa, H. pylori, L. monocytogenes, C. difficile y S. pyogenes. También describe una serie de compuestos que favorecen la uníon entre rhizobacterias beneficiosas y células de las raíces de las plantas. Además, se describe un procedimiento para la identificación de dichos compuestos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/03/2012). Solicitante/s: IDEN BIOTECHNOLOGY, S.L. Clasificación: C07K1/14, C07K1/36.

La invención se refiere a un procedimiento para la producción y purificación de proteínas recombinantes en plantas, mediante la producción de plantas transgénicas que expresan las proteínas recombinantes fusionadas con proteínas asociadas al gránulo de almidón a través de una secuencia reconocida por una proteasa. Este procedimiento permite la purificación de la proteína mediante etapas simples de homogeneización, centrifugación y tratamiento con la proteasa. Así mismo, la invención se refiere a los vectores, hospedadores, células y plantas empleados en dicho procedimiento.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/11/2009). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Clasificación: A01H5/00, C12N9/16, C12N15/55.

Plantas transgénicas con niveles alterados de almidón como resultado de la variación de la actividad de Nudix vegetales que hidrolizan ADPglucosa. Por lo tanto, en esta invención se describe la obtención tanto de plantas transgénicas que sobre-expresan ASPPs vegetales y por lo tanto acumulan poco almidón, como de plantas transgénicas que presentan alto contenido en almidón como resultado de la reducción de la actividad ASPP vegetal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Clasificación: A01H5/00, C12N15/55, C12N9/16, C12N1/21.

ADPglucosa pirofosfatasa bacteriana, procedimiento de obtención, uso en la fabricación de dispositivos de ensayo y en la obtención de plantas transgénicas. La AGPPasa es un enzima que cataliza la hidrólisis de ADPG (Adenosina difosfato glucosa). El enzima obtenido a partir de extractos microbianos se utiliza en dispositivos de ensayo para determinar niveles de ADPG, basados en la G1P (glucosa-1-fosfato) liberada por la reacción catalizada por la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima, la secuencia del gen que la codifica y la proteína deducida. Por último se describe la obtención de plantas transgénicas que sobre-expresan el gen de la AGPPasa y que poseen un, contenido alto en azúcares solubles, bajo contenido en almidón y una alta resistencia a altas concentraciones de sales y temperaturas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/07/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Clasificación: C12N15/82, G01N33/50, C12N15/55, C12N9/16.

ADPglucosa pirofosfatasa vegetal, alternativamente llamada ADPglucosa fosfodiesterasa, procedimiento de obtención y su uso en la fabricación de dispositivos de ensayo. La AGPPasa es un enzima que cataliza la hidrólisis de una amplia gama de pequeñas moléculas con enlaces fosfodiéster, entre las que destaca la ADPG (Adenosina difosfato glucosa). El enzima obtenido a partir de extractos vegetales se utiliza en dispositivos de ensayo para determinar niveles de azúcares-nucleósido-difosfato , basados bien en el azúcar-1-fosfato liberado, bien en el nucleósido monofosfato producido, ambos por la reacción catalizada por la AGPPasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Clasificación: A01H1/00, C12N15/82, G01N33/50, C12N15/55, C12N9/16.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 200000271, sobre: "ADPglucosa pirofosfatasa vegetal, alternativamente llamada ADPglucosa fosfodiesterasa, procedimiento de obtención y su uso en la fabricación de dispositivos de ensayo". Se introducen mejoras en la patente 200000271 que consisten en nuevos pasos de cromatografía de intercambio iónico y de afinidad en el proceso de purificación de la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima (SEQ ID NO: 1 a 3) y su cDNA (SEQ ID NO: 9). También se describen los pasos de purificación y la caracterización de una nueva isoforma de ADPglucosa pirofosfatasa que está asociada al gránulo de almidón de las plantas. Se describen secuencias parciales de aminoácidos de esta isoforma particulada (SEQ ID NO: 4 a 6).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS CENTRE NATIONALE DE LA RECHERCHE. Clasificación: A01H4/00.

La invención se basa en que, durante la germinación, el endospermo y el embrión poseen los nutrientes y, particularmente, los reguladores del crecimiento, necesarios para el desarrollo de la planta. A medida que avanza la germinación el agotamiento de dichos nutrientes se sustituye por la progresiva producción de los mismos por los cotiledones y la radícula. La eliminación del meristemo primario y los secundarios, conservando un cotiledón y la radícula, priva al explanto de los órganos necesarios para continuar el crecimiento vegetativo. En la zona de corte se forma un callo con células indiferenciadas totipotentes. La aportación de nutrientes y reguladores del crecimiento por parte del cotiledón y de la radícula proporciona los elementos que estimulan la diferenciación de las células del callo para la formación de yemas y tallos. A partir de los mismos se forman las raíces y, finalmente, se obtiene una planta adulta.