Diamidas de Acetidinilo como inhibidores lipasa de monoacilglicerol.
(14/01/2015) Un compuesto de fórmula (I)
Fórmula**
en la que
Y y Z se seleccionan independientemente de a) o b), de modo a que uno de Y y Z se selecciona del grupo a) y el otro se selecciona del grupo b);
El grupo a) es
i)axilo C6-10 sustituido,
ii)cicloalquilo C3-8,
iii)trifluorometilo; o
iv)heteroarilo seleccionado del grupo formado por tienilo, furanilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, pirrolilo, piridinilo, isoxazolilo, imidazolilo, furazan-3-il, benzotienilo, tieno[3,2-b]tiofeno-2-il, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo y [1,2,3]tiadiazolilo;
en la que arilo C6-10 se sustituye por; y el heteroarilo se sustituye opcionalmente por; de uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por flúor, cloro, bromo, alquilo C1-4, ciano y trifluorometilo;
El grupo b) es
i)arilo C6-10;
ii)heteroarilo…
Compuestos opioides de carboxamido.
(04/06/2014) Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo y alquildiil donde R1 y R2 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo y alquildiil donde R3 y R4 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico;
Y es hidrógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, halógeno o trifluorometilo;
y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables.
Azetidinildiamidas como inhibidores de monoacilglicerol lipasa.
(01/01/2014) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
en la que
Y y Z están seleccionados independientemente de a) o b) de forma que uno de Y y Z está seleccionado del grupo a) y el otro está seleccionado del grupo b);
el grupo a) es
i) arilo C6-10 sustituido,
ii) cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes de flúor,
iii) trifluorometilo, o
iv) heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en tienilo, furanilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, pirrolilo, pirimidinilo, isoxazolilo, benzotienilo, tieno[3,2-b]tiofen-2-ilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo y [1,2,3]tiadiazolilo;
en el que arilo C6-10 está sustituido…
COMPUESTOS DE ISOQUINOLINIL AROIL PIRROL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C07D401/06, A61P25/04, C07D403/06, C07D401/00, A61P1/06, A61P21/02, A61K31/4725, A61P25/08.
Un compuesto de fórmula (I) y fórmula (II): Fórmula (I) Fórmula (II) en la que: A se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, arilo, arilalquilo(C1-C4), amino (sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo de C1-C4), amino alquilo de C1-C4, (estando sustituido opcionalmente el amino por uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo de C1-C4), alquil(C1-C4)tio, alquil(C1-C4)sulfinilo, alquil (C1-C4)sulfonilo, halógeno, tri(halo)alquilo de C1-C4, tri(halo)alcoxi de C1-C4, hidroxi, hidroxialquilo de C1-C4, ciano y nitro; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; R4 es independientemente hidrógeno, n es un entero de 1 a 5; y m es 2; y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos;.
AROILPIRROLHETEROARIL Y METANOLES UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/2007) Un compuesto seleccionado entre la **Fórmula** (I) o la **Fórmula** (II), donde A es seleccionado entre el grupo consistente en: arilo (eventualmente substituido con 1 a 4 substituyentes independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, hidroxi, hidroxialquilo C1-8, hidroxialcoxi C1-8, (halo)1-3alquilo(C1-8) y (halo)1-3alco-xi(C1-8)) y heteroarilo seleccionado entre furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo e isoquinolinilo (estando dicho heteroarilo eventualmente substituido sobre 1 a 4 miembros del anillo de átomos de carbono disponibles con un substituyente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, hidroxi, hidroxialquilo C1-8,…
AROIL AMINOACIL PIRROLES PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, A61K31/4164, C07D401/06, C07D207/32, C07D521/00.
Uso de un compuesto de la fórmula descrita a continuación en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento del dolor neuropático, en el que el compuesto es de fórmula: en la que, A es simultáneamente n es un número entero de 1 a 5; R1 es H o alquilo C1-4; R2 y R3 son H o alquilo C1-4; R4 y R5 son independientemente H, alquilo C1-4, fenil alquilo C1-4 y fenil alquilo C1-4 sustituido donde el sustituyente del fenilo es metilo o metoxi, o como alternativa, se fusionan y junto con dicho nitrógeno forman un anillo heterocíclico 4-[bis(4-fluorofenil)metilen]- piperidin-1-ilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidro-6, 7-dimetoxi- isoquinolin-2-ilo, donde Y es S u O, x es de 3 a 7 y R7 es metilo o hidroximetilo; y R6 es halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxi, nitro, amino, acilamino C1-4, ciano, trihalo alquilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfinilo C1-4 o acilo C1-4, incluyendo sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
