13 inventos, patentes y modelos de PIRKL, HANS-GEORG
Procedimiento para la preparación de materiales esponjados blandos de poliuretano flexibles con alto confort y bajas pérdidas por histéresis.
(04/10/2017) Procedimiento para la preparación de materiales esponjados blandos de PUR con una densidad aparente según la norma DIN EN ISO 3386-1-98 en el intervalo de ≥ 63 kg/m3 a ≤ 83 kg/m3 y una histéresis según la norma DIN EN ISO 2439-1-2009 de ≤ 16 mediante la reacción del componente A que contiene
A1 al menos un polioléter con una funcionalidad de 2 a 6 de un índice de hidroxilo (número OH) según la norma DIN 53240 de 9 a 112 mg de KOH/g, un porcentaje de óxido de etileno del 5 al 40 % en peso (con respecto a la suma de los óxidos de alquileno empleados)
A2 agua y/o agentes expansivos físicos,
A3 compuestos que presentan dado el caso átomos de hidrógeno…
Procedimiento para la producción de 2,4-metilendifenildiisocianato de alta pureza.
(09/08/2017) Procedimiento para la producción de una fracción de diisocianatos de la serie de difenilmetano que contiene al menos el 99 % en peso de metilendifenildiisocianato binuclear con respecto a la masa de la fracción, en el que
a) se hacen reaccionar anilina y formaldehído en presencia de un catalizador ácido para dar di- y poliaminas de la serie de difenilmetano que contiene metilendifenildiamina binuclear, y
b) se fosgenan las di- y poliaminas de la serie de difenilmetano que contiene metilendifenildiamina binuclear, dado el caso en presencia de un disolvente, obteniéndose un di- y poliisocianato bruto, y
c) a partir del di- y poliisocianato bruto se separa una fracción que contiene al menos el 98 % en peso de metilendifenildiisocianato binuclear con un contenido de 4,4'-MDI del 80 al…
Procedimiento para la preparación de polioletercarbonatos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Clasificación: C08G64/34.
Procedimiento para la preparación de polioletercarbonatos mediante la adición de óxidos de alquileno y dióxido de carbono a una o varias sustancia/s iniciadora/s con funcionalidad H en presencia de un catalizador de cianuro de metal doble o en presencia de un catalizador de complejo de metal a base de los metales zinc y/o cobalto, caracterizado porque
(Υ ) una o varias sustancia/s iniciadora/s con funcionalidad H que contienen al menos 1000 ppm de componente K durante la reacción se añaden por dosificación continuamente al reactor, estando seleccionado el componente K de al menos un compuesto que contiene un enlace de fósforo-oxígeno o de un compuesto del fósforo que puede formar, mediante la reacción con compuestos con funcionalidad OH, uno o varios enlace/s de P-O.
PDF original: ES-2643517_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de prepolímeros de poliuretano que contienen grupos isocianato.
(20/08/2014) Procedimiento para la preparación de un prepolímero que contiene grupos isocianato a partir de un componente que contiene grupos isocianato y un componente reactivo con grupos isocianato, caracterizado por que los componentes se mezclan de modo continuo en un dispositivo mezclador y la mezcla de reacción inmediatamente tras el mezclado se introduce de modo continuo en un recipiente de almacenamiento o de transporte, donde se completa la reacción entre los componentes,
en el que en una primera etapa de una producción en lote se conduce en primer lugar sólo componente que contiene grupos isocianato por el dispositivo mezclador al recipiente, antes de que en una segunda etapa se conduzca el componente reactivo con grupos isocianato adicionalmente al componente que contiene grupos isocianato igualmente al dispositivo…
Procedimiento para la preparación de aminas aromáticas.
(22/08/2012) Procedimiento para la preparación de aminas aromáticas de la formula
en la que R1 y R2
, independientemente uno de otro, significan hidrógeno, metilo o etilo, pudiendo significar R1adicionalmente amino, mediante la hidrogenación de compuestos nitroaromáticos de la fórmulaen la que R2 y R3, independientemente uno de otro, significan hidrógeno, metilo o etilo, pudiendo significar R3adicionalmente nitro,
con hidrógeno en catalizadores fijos,
* en el que la hidrogenación se lleva a cabo a una presión absoluta de 100 a 5000 kPa y a una temperatura deentrada de la mezcla gaseosa usada de 150 a 400 °C y una temperatura del catalizador máxima de 600 °C encondiciones adiabáticas, y
* en el que se hace pasar por los catalizadores…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ISOCIANATOS ORGANICOS LIQUIDOS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO Y CON BAJO INDICE DE COLOR QUE PRESENTAN GRUPOS CARBODIIMIDA Y/O URETONIMINA.
(10/06/2010) Procedimiento para la fabricación de isocianatos orgánicos que presentan grupos carbodiimida y/o uretonimina, en el que se carbodiimidan parcialmente uno o varios isocianatos orgánicos con un índice de color Hazen =q 100 APHA con catalizadores de tipo fosfolina y a continuación se finaliza la reacción de carbodiimidación, caracterizado porque se utiliza como finalizador un agente de alquilación, utilizándose como agente de alquilación los ésteres de ácido trifluorometanosulfónico de estructura CF3-SO3-R1, en la que R1 representa un resto alifático, cicloalifático o aralifático
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ISOCIANATOS ORGANICOS QUE PRESENTAN GRUPOS CARBODIIMIDA Y/O URETONIMINA LIQUIDOS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO CON BAJO INDICE DE COLOR.
(01/11/2008) Procedimiento para la fabricación de isocianatos orgánicos que presentan grupos carbodiimida y/o uretonimina mediante la carbodiimidación parcial de grupos isocianato con catalizadores de tipo fosfolina y la posterior detención de la reacción de carbodiimidación mediante la adición de un ácido sililado de fórmula X-[Si(CH3)3]n, en el que en la fórmula X representa el resto ácido neutro como se obtiene mediante la separación de los átomos de hidrógeno ácidos de un ácido n-básico con un valor de pKa de como máximo 3, excluyéndose los ácidos halogenhídricos, y n significa un número entero de 1 a 3, caracterizado porque, adicionalmente al ácido sililado, se añade un ácido no sililado y/o un cloruro de ácido y/o un éster de ácido sulfónico, utilizándose como ácido…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS DE LA SERIE DEL DIFENILMETANO POR FOSGENACION DE POLIAMINA NO NEUTRALIZADA DE LA SERIE DEL DIFENILMETANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/00, C07C263/10, C08G18/76, C07C265/12, C07C209/78, C08G61/02.
Procedimiento para la preparación de poliisocianatos de la serie del difenilmetano, en el que a) se hacen reaccionar anilina y formaldehído en presencia de HCl para obtener una mezcla de productos que contiene poliaminas de la serie del difenilmetano, HCl, anilina y agua, y después b) se eliminan el exceso de anilina y agua por destilación en presencia de un medio de arrastre, obteniéndose una mezcla de productos que contiene poliaminas de la serie del difenilmetano, HCl, así como anilina en un contenido máximo del 10% en peso respecto a las poliaminas, y agua en un contenido máximo del 5% en peso respecto a las poliaminas, y después c) se fosgena la mezcla de productos que contiene poliaminas de la serie del difenilmetano, HCl, así como anilina en un contenido máximo del 10% en peso respecto a las poliaminas, y agua en un contenido máximo del 5% en peso respecto a las poliaminas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAMINODIFENILMETANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/78, C07C211/50.
Procedimiento para la preparación de diaminodifenilmetanos mediante transposición de un producto de condensación de anilina y un agente que proporciona grupos metileno, en el que se hace reaccionar un condensado secado de anilina y el agente que proporciona grupos metileno de una relación molar de anilina a agente que proporciona grupos metileno de 1, 7 a 100 en presencia de catalizadores ácidos inorgánicos sólidos hasta diaminodifenilmetano con una proporción de isómeros 4, 4 en la mezcla total libre de anilina de entre 64 y 100% en peso, en el que el intervalo de temperatura de 20-70ºC se obtiene en primer lugar una mezcla de aminobencilanilinas, anilina y diaminofenilmetanos, y en el transcurso adicional a temperaturas de 70-200ºC, se lleva a cabo la transposición adicional de las aminobencilanilinas, caracterizado porque se utiliza anilina que contiene menos de 100 ppm de aminas alifáticas.
PROCEDIMIENTO PARA LA DINITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/12, C07C205/06, C07C201/08.
EL PROCESO CONTINUO PARA DINITRIZACION SE REALIZA EN UN APARATO UNICO BAJO CONDICIONES ADIABATICAS EN UNA EMULSION COMO MEDIO DE REACCION. EN EL REACTOR SE DOSIFICA POR MOL UN COMPUESTO AROMATICO EN PROPORCION DE 1,3 HASTA 3,5 MOL DE HNO{SUB, 3} EN FORMA DE SOLUCION, QUE CONTIENE NITRONIO Y SE MANTIENE LA EMULSION DE INCLINACION A LA COALESCENCIA MEDIANTE DISPERSION MULTIPLE. POR MEDIO DE DISPERSION PRIMARIA DE LA CORRIENTE DE LIQUIDO PARA LA ELABORACION DE LA EMULSION, QUE SE CONSIGUE EN MENOS DE UN SEGUNDO, PUEDE SER UTILIZADO AL MENOS 20 % DE LA CANTIDAD COMPLETA DE HNO{SUB, 3}. CON PREFERENCIA SE UTILIZA LA SOLUCION QUE CONTIENE NITRONIO DE MANERA COMPLETA PARA LA DISPERSION PRIMARIA DE AMBAS FASES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DINITROTOLUENO EN FUNCIONAMIENTO ADIABATICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/06, C07C201/08.
DINITROTOLUENOS SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION ADIABATICA DE TOLUENO CON ACIDO NITRICO A TEMPERATURAS DE 60 A 20° C Y CON UNA REACCION MOLAR DE TOLUENO CON RESPECTO AL ACIDO NITRICO DE 1 : 1,5 HASTA 1 : 3,0, CONCENTRANDO LA MEZCLA OBTENIDA HASTA QUE TENGA UN CONTENIDO EN AGUA DE HASTA EL 30 % EN PESO, EL DINITROTOLUENO QUE ESTA PRESENTE EN LA MEZCLA SE QUITA ANTES O DESPUES DE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA TOTAL O PARCIALMENTE, EL QUE SE ENCUENTRA EN LOS LIQUIDOS QUE SE FORMAN DURANTE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA, SE MANTIENE LIQUIDO MEDIANTE LA ADICION DE UN DISOLVENTE, EL DISOLVENTE JUNTO CON LOS LIQUIDOS CON EL DNT SE SEPARA DE LA FASE ACUOSA Y A CONTINUACION SE SEPARA EL DNT DEL DISOLVENTE O SE LLEVA OTRA VEZ A LOS LIQUIDOS, Y EL DNT QUE SE HA SEPARADO DE LOS LIQUIDOS SE UNE CON EL DNT QUE SE HA OBTENIDO DE LA MEZCLA, O SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION, O JUNTO CON EL DNT SEPARADO DEL DISOLVENTE SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION.
POLIMEROS QUE CONTIENEN IMINODISUCCINATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C11D3/37, C08G73/10, C08G69/10.
LOS POLIMEROS SEGUN LA INVENCION CON UNIDADES DE SUCCINILO RECURRENTES CONTIENEN ADICIONALMENTE UNIDADES DE IMINODISUCCINATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS QUE CONTIENEN ACIDO ASPARAGINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G73/10, C08G69/10.
EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE POLIMEROS CON UNIDADES SUCINIL SE MEZCLA ANHIDRIDO DE ACIDO MALEINICO O UN DERIVADO DE EL COMO EDUCTO A CON AMONIACO O UN COMPUESTO QUE LIBERA AMONIACO O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO COMO EDUCTO B Y SE TRANSFORMAN EN UNA PRIMERA ETAPA DE REACCION EXOTERMICA PARA LA OBTENCION DE DERIVADO DEL ACIDO MALEINICO DE BAJO PESO MOLECULAR QUE CONTIENE N. ESTE DERIVADO SE POLIMERIZA A CONTINUACION EN UNA SEGUNDA ETAPA DE REACCION. CON ELLO SE CONSIGUE LA REACCION DEL EDUCTO (A,B) EN UNA PRIMERA ETAPA DE REACCION DE FORMA AMPLIAMENTE ADIABATICA. EL CALOR DE REACCION LIBERADO CON ELLO SE UTILIZA PARA LA APLICACION EN LA MEZCLA DE REACCION SOBRE LA TEMPERATURA DE POLIMERIZACION Y EN LA SEGUNDA ETAPA DE REACCION DEL DERIVADO DE BAJO PESO MOLECULAR QUE CONTIENE N BAJO LA OBTENCION DE UN POLIMERO CON UNIDADES SUCINIL DE RETROCESO AL MENOS PARCIALMENTE PARA SU POLIMERIZACION.
