11 inventos, patentes y modelos de PHILLIPS, NIGEL, C.
Modulación de la expresión de Fas y FasL por un oligonucleótido-fosfodiéster sintético y un anticuerpo anti-Fas.
(21/03/2012) Uso de una secuencia de oligonucleótido-fosfodiéster sintético de 6 bases seleccionada del grupo constituido por SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 18 y un anticuerpo anti-Fas para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad seleccionada de una enfermedad neoplástica, una enfermedad autoinmune, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad proliferativa, una enfermedad linfoproliferativa, una enfermedad degenerativa, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad cardiovascular, un rechazo de injerto o una infección, en el cual el anticuerpo anti-Fas tiene por objeto administración en una dosis de 0, 003 a 3 mg/kg, y en donde la secuencia de oligonucleótido modula la eficacia del anticuerpo anti-Fas.
COMPOSICIONES OLIGONUCLEOTÍDICAS Y SU USO PARA INDUCIR LA DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS.
(07/03/2011) Uso de una secuencia nucleotídica de fosfodiés-ter sintética, químicamente no modificada, 3'-OH, 5'-OH SEC ID NO: 4, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la preparación de un medicamento para inducir la diferen-ciación eritroide de células
OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS UTILES TERAPEUTICAMENTE.
(09/06/2010) Una composición que comprende una secuencia aislada de nucleótidos fosfodiéster sintéticos 3''-OH, 5''-OH de la SEQ ID NO: 45:gggagg y que además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable
COMPOSICIONES DE OLIGONUCLEOTIDOS Y SU USO PARA INDUCIR APOPTOSIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/11, A61P11/06, A61P9/10, A61P19/02, A61K31/7115.
Uso de una composición que comprende una secuencia oligonucleotídica sintética de 3 a 9 bases de longitud que comprende al menos una base nebularina, al menos una base hipoxantina, o al menos una base uracilo, o una combinación de las mismas que induce inhibición de la proliferación celular, inducción de la detención del ciclo celular o inducción de apoptosis en la preparación de un medicamento para inhibición de la proliferación celular, inducción de la detención del ciclo celular o inducción de apoptosis.
OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS UTILES TERAPEUTICAMENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K31/00, A61K45/00, A61P43/00, C12N15/11, A61P7/00, A61P31/00, A61K45/06, A61P29/00, A61P37/02, A61P37/04, A61K31/7088, A61K31/513, A61P35/04, A61P35/02, A61K31/138, A61K31/7084, A61K31/7125.
Una composición que comprende una secuencia aislada de nucleótidos fosfodiéster sintéticos 3''-OH, 5''-OH de la SEQ ID NO: 45:gggagg y que además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable.
OLIGONUCLEOTIDOS DE TRIETILENGLICOL-COLESTERILO TERAPEUTICAMENTE UTILES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC. PHILLIPS, NIGEL C. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, C07H21/04, A61K31/7088, A61P19/02.
Una composición que comprende una secuencia sintética de 5'OH, 3'TEGcolesterilo, en donde la secuencia es SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 o SEQ ID NO:8.
COMPOSICION Y METODO PARA INDUCIR APOPTOSIS EN CELULAS DE CANCER DE PROSTATA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K35/74, A61K31/7088.
Uso de una composición que comprende M-DNA y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer de próstata.
TRATAMIENTO DE CANCER DE VEJIGA MEDIANTE PARED CELULAR DE MYCOBACTERIUM PHLEI.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Clasificación: A61K31/70, A61K35/74.
Uso de pared celular delipidada desprotonizadade Mycobacterium phlei (MCC) para la elaboración de un medicamento para el tratamiento del cáncer de vejiga urinaria en un animal incluyendo humanos que tengan cáncer de vejiga urinaria.
COMPOSICION Y METODO DE QUIMIOTERAPIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Clasificación: A61P31/00, A61K45/06.
Uso de ADN de Mycobacterium phlei (M-ADN) y un agente quimioterapéutico (M-ADN + agente quimioterapéutico) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en un animal, en el que el agente quimioterapéutico se selecciona de entre el grupo que comprende agentes alquilantes de ADN, agentes antibióticos antitumorales y agentes antimetabólicos.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Clasificación: A61K47/48, A61P29/00.
El uso de una composición que comprende el ADN del Mycobacterium phlei preservado y complejado sobre una pared celular de Mycobacteerium phlei (MCC) y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de una inflamación en un animal.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO DE REGULACION DE LA PROLIFERACION Y LA MUERTE CELULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Solicitante/s: BIONICHE INC. Clasificación: A61K31/70.
La presente invención se refiere a una composición y a un procedimiento que permite, en los organismos pluricelulares, la regulación de la proliferación y la muerte de las células. La presente invención se refiere también a una composición que comprende ADN bacteriano (ADN-B) y un primer vehículo farmacéuticamente aceptable, induciendo el ADN-B una respuesta en las células receptivas de un animal. La presente invención se refiere más en particular a una composición que comprende ADN micobacteriano (ADN-M) y un primer vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el ADN-M inhibe la proliferación de las células receptivas de un animal, induce la apoptosis en las células receptivas de un animal, y estimula las células receptivas del sistema inmunitario del animal para que produzcan moléculas bioactivas. Se describen también procedimientos de fabricación de la composición de ADN-M, y procedimientos de utilización de esta composición de ADN-M.
