9 inventos, patentes y modelos de PETERSON, PER A.
Antígeno de Drosophila artificial que presenta célula para preparar suspensión de células CD8 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…
Tratamiento del cáncer combinando agente linfo - reductor con CLTs y citoquinas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K38/21.
Cladribina para su uso como un agente linfo-reductor en un método para tratar a un sujeto que tenga la necesidad del tratamiento para el cáncer, donde dicho método comprende:
(a) obtener células CD8+ T nativas del sujeto;
(b) contactar a las células CD8+ T nativas con células que contienen antígenos xenogénicos cargadas con uno o más antígenos de péptidos, generando, por lo tanto, a CTLs activados que están dirigidos a células que expresan al uno o más antígenos de péptidos mencionados;
(c) administrar al sujeto a los CTLs activados;
(d) administrar al sujeto por lo menos 2 citoquinas que efectúen una persistencia CTL; y
(e) administrar al sujeto cladribina.
donde la administración de cladribina empieza antes de la administración de las CTLs activadas.
PDF original: ES-2579762_T3.pdf
CEBADO EX-VIVO PARA GENERAR LINFOCITOS T CITOTOXICOS ESPECIFICOS DEL LIGANDO CD40 PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y ALERGICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/11/2009). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K39/00D4, C12N5/06B11C, A01N63/00, C12N5/08.
Células T CD8+ purificadas que son específicamente citotóxicas para una célula diana, donde la célula diana tiene sobre su superficie uno o más epítopos de células T auto-antigénicos presentes sobre la proteína ligando CD40 asociada con las moléculas del MHC de Clase I y donde las células T CD8+ han sido activadas selectivamente por interacción con moléculas del MHC de Clase I asociadas con dichos epítopos de las células T, para su uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, incluyendo diabetes, artritis reumatoide, LES, esclerosis múltiple y psoriasis, y enfermedades alérgicas, incluyendo anafilaxis generalizada, rinitis alérgica, alergias alimentarias y asma alérgica.
UN METODO DE TERAPIA CELULAR PARA TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/11/2008) Un método para preparar una suspensión CD8 + para su uso en el tratamiento de un sujeto con cáncer que comprende: a. preparar una línea celular presentadora de antígenos no natural (nnAPC), donde dicha nnAPC presenta de cuatro a diez moléculas peptídicas diferentes asociadas con dicho cáncer simultáneamente donde dichas moléculas peptídicas tienen cada una aproximadamente de seis a doce aminoácidos de longitud; b. estimular las células CD8 + cosechadas a partir de dicho sujeto o donante adecuado con dicha línea celular nnAPC; c. añadir dichas células CD8 + a un medio que contiene una citoquina, seleccionada del grupo que consiste en IL-2, IL-7 o medio de crecimiento acondicionado (CGM), donde dichas citoquinas se pueden utilizar individualmente o combinadas;…
SISTEMA DE PRESENTACION DE ANTIGENOS DE CLASE II DE CMH Y PROCEDIMIENTOS DE ACTIVACION DE LINFOCITOS T CD4+.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K48/00, A61K31/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K45/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P3/00, A61P37/06, A61P3/10, C12N5/06, A61P37/08, C07K17/02, A61P21/00, A61K38/00, A61P37/04, A61P21/04, A61K35/26.
La invención se refiere a matrices sintéticas para presentación de antígenos, sus procedimientos de fabricación y sus procedimientos de utilización. Una de estas matrices está constituida por células que han sido modificadas para producir moléculas de presentación de antígenos de CMH con una o más moléculas accesorias. Estas matrices se utilizan para activar los linfocitos T a CD4{sup,+} nativo así como para transformar el estado de activación permanente en una población preferida diferenciada de células Th1 o Th2.
PURIFICACION DE CELULAS T ESPECIFICAS DE ANTIGENO.
(01/07/2007) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA CAPTURAR, PURIFICAR Y DESARROLLAR CELULAS T ESPECIFICAS DEL ANTIGENO DESARROLLADO MEDIANTE LA UTILIZACION DE BOLITAS MAGNETICAS RECUBIERTAS DE MOLECULAS CMH RECOMBINADAS DE CLASE I. PARA OPTIMIZAR EL PROCEDIMIENTO, SE HA UTILIZADO POBLACIONES HOMOGENEAS DE CELULAS T CANDIDAS, PURIFICADAS U OBTENIDAS DE RATONES TRANSGENICOS PARA EL RECEPTOR DE CELULAS T 2C (TCR). ESTAS CELULAS T HAN SIDO CAPTURADAS SOBRE LAS BOLITAS RECUBIERTAS DE MOLECULAS CMH DE CLASE I Y PEPTIDOS ANTIGENOS PERTINENTES. LA ESPECIFICIDAD DE LAS MOLECULAS CMH Y DE LOS PEPTIDOS HA SIDO CONFIRMADA UTILIZANDO COMBINACIONES…
ACTIVACION IN VITRO DE CELULAS T CITOTOXICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2007). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C12N5/10, C12N5/06, C12N5/08.
Procedimiento para producir una célula T CD8+ activaad in vitro, comprendiendo el procedimiento poner en contacto, in vitro, una célula T CD8+ con una molécula del MHC de la Clase I humana cargada con antígeno y expresada sobre la superficie de una célula de insecto durante un período de tiempo suficiente para activar, de una manera específica para el antígeno, la célula T CD8+.
RATONES TRANSGENICOS PORTADORES DE UN GEN IRAK MODIFICADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C12N15/00, C12N5/00.
Un ratón transgénico cuyas células somáti cas y germinales contienen una alteración en un gen de IRAK endógeno, en las que la alteración es producida mediante sustitución dirigida por un gen de IRAK no fun cional, y donde dicha alteración tiene como resultado cé lulas deficientes en IRAK procedentes de dicho ratón que tienen una disminución de la activación de JNK, de la ac tivación de p38 y de la inducción de IL-6 en respuesta a IL-1, en comparación con los ratones IRAK de tipo sal vaje.
ACTIVACION IN VITRO DE CELULAS T CITOTOXICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C12N15/11, C12N15/00, C12N1/19, C12N5/00.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDIOS PARA PRODUCIR, CARGAR Y USAR MOLECULAS DE CLASE I PARA ACTIVAR ESPECIFICAMENTE CELULAS CD8 IN VITRO, Y A LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN EL CANCER, LOS TUMORES O LAS NEOPLASIAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES VIRALES, RETROVIRALES, AUTOINMUNES Y DE TIPO AUTOINMUNE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES, LINEAS CELULARES, MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA MICROGLOBULINA (BETA)2 HUMANA O MOLECULAS MHC DE CLASE I EN FORMA SOLUBLE E INSOLUBLE, Y A METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
