9 inventos, patentes y modelos de PETERSEN, HOLGER
Formulación de liberación sostenida que comprende octreótido y dos o más polímeros de poliláctido-co-glicólido.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K49/00, A61K9/16, A61K38/31.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como principio activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable de este y dos o más polímeros diferentes de poliláctido-co- glicólido (PLGA), donde los PLGA están presentes en una mezcla de componentes de liberación sostenida que es una mezcla de dos o más componentes de liberación sostenida como micropartículas de diferente composición con uno o más PLGA en cada componente de liberación sostenida, y donde los PLGA presentan una relación de monómeros láctido:glicólido de 100:0 a 40:60 y la viscosidad inherente de los PLGA es inferior a 0.9 dl/g en cloroformo.
PDF original: ES-2755032_T3.pdf
Formulación de depósito de octreotida con tasas de liberación constantemente altas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K38/31.
Una formulación farmacéutica de depósito en la forma de micropartículas que comprenden como ingrediente activo octreotida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y dos diferentes polímeros lineales de poliláctido- co-glicólido (PLGAs) que tienen una proporción molar L:G de 75:25 y en donde dichos dos polímeros tienen diferentes viscosidades inherentes, en donde un polímero tiene un éster y el otro polímero tiene un grupo terminal de ácido, en donde dichos polímeros tienen viscosidades inherentes entre 0.1 dl/g y 0.8dl/g en CHCl3 a 25ºC a una concentración de 0,1%, donde el ingrediente activo que se utiliza para preparar la formulación de depósito está en forma de un polvo amorfo.
PDF original: ES-2602614_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende micropartículas de octreotida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61K38/31, A61K47/38.
Un proceso para la producción de micropartículas de octreotida acetato que comprende las etapas de:
a) mezclar la octreotida acetato en metanol con cloruro de metileno que contiene un poli(láctido-coglicólido) lineal disuelto para formar una solución; y
b) emulsionar dicha solución con el medio de extracción, en donde dicho medio de extracción es agua o una solución amortiguadora acuosa con un estabilizante;
c) inmediatamente después de la formación de la emulsión, añadir toda la dicha emulsión de una vez a una cantidad efectiva de un medio de extracción para extraer el metileno para formar dichas micropartículas, en donde dicho medio de extracción es agua o una fase acuosa;
y
d) recoger y secar las micropartículas, por ejemplo, por liofilización o secado bajo vacío.
PDF original: ES-2577613_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida que comprende octreótido y tres polímeros lineales de polilactida-co-glicolida.
(20/08/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende como ingrediente activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tres polímeros lineales diferentes de polilactida-co-glicolida (PLGAs).
Formulación de liberación sostenida que comprende octreótida y dos o más polímeros de poliláctida-co-glicólido.
(14/05/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como ingrediente activo octreótida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y dos o más polímeros de polilactida-co-glicólida (PLGA) diferentes, donde los PLGA tienen una relación de monómero lactida:glicólida de 100:0 a 40:60, en donde la viscosidad inherente de los PLGA está por debajo de 0.9 dl/g en cloroformo, en donde las micropartículas tienen un diámetro entre 10 μm y 90 μm y en donde las micropartículas se mezclan adicionalmente, revestidas o recubiertas con un agente antiaglomerante, en donde los PLGA están presentes como mezcla de polímeros, en donde dichas micropartículas son de una composición sencilla.
Composición de nanopartículas.
(19/09/2012) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas constituidas por lo menos por un agentefarmacológicamente activo, por lo menos un polímero PEC de poli(carbonato de etileno), estando lacomposición farmacéutica en la forma de una suspensión de nanopartículas.
Mesilato de etilamida del ácido 5-(2,4-dihidroxi-5-isopropil-fenil)-4-(4-morfolin-4-il-metil-fenil)-isoxazol-3-carboxílico, hidratos y polimorfos del mismo y formulaciones que comprenden estas formas.
(11/04/2012) Mesilato de etilamida del ácido 5- (2, 4-dihidroxi-5-isopropil-fenil) -4- (4-morfolin-4-il-metil-fenil) -isoxazol-3carboxílico.
COPOLIMEROS DE BLOQUE CATIONICOS.
(16/07/2006) Compuesto de fórmula I o II en el que A representa un polímero hidrófilo no iónico, lineal o ramificado con un peso molecular de 100 a 10.000.000 g/mol; B representa una polietilenimina (PEI) lineal o ramificada con un peso molecular de 100 a 1.000.000 g/mol; X representa un enlace directo de los bloques A y B o un miembro de puente con las siguientes estructuras, cuya parte terminal de C está ligada con un átomo de nitrógeno de la PEI: -OC(O)NH(CH2)oNHC(O)- con o = 1 a 20, -OC(O)NH(aril)NHC(O)- con arilo = unidad aromática, -O(CH2)pC(O)- con p = 1 a 10, OC(O)-o O(CH2)q-con q = 1 a 20; n representa un número entero de 1 a 200; C representa una PEI lineal o ramificada con un peso molecular de 100 a…
SISTEMA PARA LA SUPRESION DE REFLEXIONES ACUSTICAS EN APARATOS DE MANO DE LA TECNICA DE LA TELEFONIA.
Sección de la CIP Electricidad
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: H04M1/20, H04R1/38.
Dispositivo para suprimir reflexiones acústicas en aparatos de mano de la técnica de telefonía, caracterizado porque un canal impermeabilizado respecto al interior de la carcasa, une el volumen del espacio posterior de la cápsula auditiva con el volumen exterior del aparato de mano , saliendo el canal fuera del receptor auditivo propiamente dicho.
