7 inventos, patentes y modelos de PASTOR JIMENO, JOSE CARLOS
MÉTODO PARA EVALUAR LA CITOTOXICIDAD DE SUSTANCIAS QUÍMICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Clasificación: C12Q1/02, C12Q1/18.
La presente invención se refiere a un método para evaluar in vitro la citotoxicidad de productos químicos, especialmente de aquellos que contienen sustancias volátiles inmiscibles en agua, preferiblemente de aquellos productos químicos que se emplean en el ámbito biosanitario. Mediante este método se ponen en contacto directo dichos productos con los cultivos celulares y/o tisulares in vitro y se deposita una sustancia no volátil sobre la sustancia volátil de estudio, lo que impide la evaporación de esta última y permite controlar el tiempo de exposición de los cultivos celulares o tisulares a los productos objeto de estudio. Además,el método permite recuperar la sustancia de estudio. Este método permite determinar de forma fiable y reproducible la biocompatibilidad y bioseguridad de estos productos químicos, preferiblemente volátiles,antes de realizar estudios in vivo y de su uso en la práctica clínica.
MÉTODO PARA EVALUAR LA CITOTOXICIDAD DE SUSTANCIAS QUÍMICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Clasificación: C12Q1/02.
Método para evaluar la citotoxicidad de sustancias químicas.
La presente invención se refiere a un método para evaluar in vitro la citotoxicidad de productos químicos, especialmente de aquellos que contienen sustancias volátiles inmiscibles en agua, preferiblemente de aquellos productos químicos que se emplean en el ámbito biosanitario. Mediante este método se ponen en contacto directo dichos productos con los cultivos celulares y/o tisulares in vitro y se deposita una sustancia no volátil sobre la sustancia volátil de estudio, lo que impide la evaporación de esta última y permite controlar el tiempo de exposición de los cultivos celulares o tisulares a los productos objeto de estudio. Además, el método permite recuperar la sustancia de estudio. Este método permite determinar de forma fiable y reproducible la biocompatibilidad y bioseguridad de estos productos químicos, preferiblemente volátiles, antes de realizar estudios in vivo y de su uso en la práctica clínica.
PDF original: ES-2644987_A1.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES RETINIANAS DEGENERATIVAS.
(29/06/2015) Composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades retinianas degenerativas.
La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos, preferiblemente de enfermedades degenerativas de la retina, por ejemplo, aunque sin limitarnos, enfermedades degenerativas…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES RETINIANAS DEGENERATIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/06/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Clasificación: A61K38/17, A61P27/02, A61K31/465, A61K35/44, A61K31/203, C12N5/0775.
La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos, preferiblemente de enfermedades degenerativas de la retina, por ejemplo, aunque sin limitarnos, enfermedades degenerativas del EPR, de los fotorreceptores y de la neurorretina.
METODO PARA LA DETECCION DEL RIESGO DE DESARROLLAR VITREORRETINOPATIAPROLIFERANTE (VRP).
(24/01/2011) Método para la detección del riesgo de desarrollar vitreorretinopatía proliferante (VRP).La presente invención se refiere a un método que permite identificar el riesgo de desarrollar vitreorretinopatía proliferante en aquéllas personas que son sometidas a cirugías oculares. Más concretamente, el método se basa en la detección de una serie de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP: "single nucleotide polymorphisms") o grupos de SNPs (Haplotipos) que predisponen al desarrollo de la enfermedad
PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LAS PROPIEDADES ELECTRICAS DEL MOCO OCULAR HUMANO Y DE SUSTITUTOS PARA USO OFTALMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION R. PEDROSA SAEZ. Clasificación: A61K31/70, A61K9/08.
Procedimiento para variar las propiedades eléctricas del moco ocular humano y de sustitutos para uso oftálmico. Se describe un nuevo procedimiento para variar la carga y por lo tanto las propiedades eléctricas del moco ocular humano consistente en variar el contenido en ácido siálico. Dicho procedimiento tiene utilidad en la fabricación de soluciones oftálmicas cuyas propiedades eléctricas determinen de manera importante su utilidad como lubricante de la superficie ocular en condiciones patológicas, como por ejemplo en el tratamiento del síndrome de ojo seco, así como su utilización como vehículo de principios farmacológicamente activos.
NUEVA APLICACION DE LA INTERLEUQUINAA-1 BETA RECOMBINANTE HUMANA EN EL CAMPO DE LA OFTALMOLOGIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1995). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Clasificación: A61K37/02.
NUEVA APLICACION DE LA INTERLEUKINA-1 BETA RECOMBINANTE HUMANA EN EL CAMPO DE LA OFTALMOLOGIA. LA INTERLEUKINA-1 BETA RECOMBINANTE HUMANA TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS INTRAVITREAS HUMANAS, LAS CUALES CONSTITUYEN UNA CAUSA IMPORTANTE DE CEGUERA. ASIMISMO, LA REFERIDA INTERLEUKINA TIENE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS HEMORRAGIAS EN FORMA DE INYECCIONES INTRAVITREAS, DESTINADAS A ADMINISTRARSE VIA TRANSCONJUNTIVAL, CON DOSIS DE INTERLEUKINA DE 1000 UNIDADES BIOLOGICAS COMO MAXIMO.