6 inventos, patentes y modelos de PARK, TAE, KYO
Nuevo derivado de cefalosporina y composición farmacéutica del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/09/2018). Solicitante/s: LegoChem Biosciences, Inc. Clasificación: A61P31/00, A61K31/546, C07D501/46, C07D501/34, C07D501/24.
Un derivado de cefalosporina representado por la fórmula química 1, un hidrato del mismo, un solvato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que X es CR, N o C sustituido por Cl (C-Cl);
Y es alquilo C1-C2, CH(CH3)CO2H o C(CH3)2CO2H;
L es CH2 o CH ≥ CHCH2;
R1 es NH2, THR11 o NH(CH2)mNR11R12;
R2 es NHR21, NH(CH2)nCOOH, NH(CH2)nNR21R22 o NHC(≥O)(CH2)nNR21R22; y
10 R3 es hidrógeno o NH2,
en la que R es hidrógeno o alquilo C1-C3;
R11 y R21 son independientemente un grupo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
R12 y R22 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C2; y
m y n son independientemente un número entero de 1 a 6.
PDF original: ES-2683351_T3.pdf
Compuesto antiinflamatorio que tiene actividad inhibidora contra múltiples tirosina cinasas, y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(16/08/2017) Un compuesto, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el compuesto es uno cualquiera seleccionado del grupo que consiste en
3-(6-(feniltieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
4-(4-(3-metoxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)benzonitrilo,
4-(4-(3-hidroxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)benzonitrilo,
3-(6-bromo-tieno[3,2-d]pirimidin-4-nilamino)-fenol,
4-(4-(3-metoxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)fenol,
3-[6-(4-metoxifenil)-tieno[3,2-d]pirimidin-4-nilamino]-fenol,
N-(3-metoxifenil)-6-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-amina,
3-(6-(4-clorofenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
3-(6-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
…
Inhibidores de FXa con amidoxima cíclica o amidrazona cíclica como subunidad P4, procedimientos para sus preparaciones, y composiciones farmacéuticas y derivados de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Legochem Bioscience Ltd. Clasificación: C07D413/12.
Derivado de oxazolidinona con grupo amidoxima cíclica o amidrazona cíclica representado por la fórmula I, hidrato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.**Fórmula**
en la que, el anillo A es un residuo seleccionado del grupo que consiste en la siguiente estructura;**Fórmula**
de R1 a R12, independientemente unos de otros, representan hidrógeno, alquilo (C1-C7), cicloalquilo (C3-C7), arilo (C6-C12) o heteroarilo (C4-C12) que contiene de uno a cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, S y N, o R3 y R4 forman un anillo conectándose con alquileno (C3-C5), el átomo de carbono del alquileno puede estar sustituido con carbonilo, y el alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo de R1 a R12 puede estar sustituido con uno cualquiera seleccionado del grupo que consiste en alquilo (C1-C7), haloalquilo (C1-C7), alcoxilo (C1-C7) y halógeno;
R13 es H, alquilo (C1-C7), cicloalquilo (C3-C7), formilo, alquilcarbonilo (C1-C7), alcoxicarbonilo (C1-C7) o arilo (C6-C12).
PDF original: ES-2566755_T3.pdf
Compuestos y composición de 1H-benzo[d]imidazol-5-ilo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/02/2016). Solicitante/s: Neopharm Co., Ltd. Clasificación: A61P17/00, C07D471/04, A61K31/437, C07D401/06.
Un compuesto heterocíclico representado por la Fórmula Química 2 siguiente:**Fórmula**
en la que en la Fórmula Química 2,
A es CH2 o NR31;
R31 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo (C1-C7), alquilcarbonilo (C1-C7) y cicloalquilcarbonilo (C3-C6); y
R2 es bencilo, y el bencilo de R2 puede estar sustituido adicionalmente con halógeno, alquilo (C1-C7) o heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros.
PDF original: ES-2573148_T3.pdf
Derivados de oxazolidinona novedosos con amidoxima cíclica o amidrazona cíclica y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(05/11/2014) Un derivado de oxazolidinona novedoso representado por la Fórmula química 1, un éster hidrolizable in vivo del mismo, un hidrato del mismo, un solvato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
En la Fórmula química 1,
R, representa hidrógeno, alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6);
Y representa -O- o -N(R2)-;
R2 representa hidrógeno, ciano, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), -(CH2)m OC(≥O)R11, -(CH2)mC(≥O)R12, - (CH2)mC(≥S)R12, o -SO2R13, en el que el alquilo de R2 puede estar adicionalmente sustituido con uno o más sustituyente(s) seleccionados de un grupo que consiste en alquenilo (C2-C6),…
SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: A61K39/395, A61K39/44, C07H15/24, C07H15/00.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.
