42 inventos, patentes y modelos de OFTRING, ALFRED
Procedimiento para la preparación de una sal cristalina trialcalino-metálica de L-MGDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/42, C07C229/04.
Procedimiento para la preparación de una sal trisódica cristalina de L-MGDA mediante cristalización a partir de una solución acuosa de la misma, que se obtiene partiendo de L-α-alanina la cual se obtiene mediante la conversión con formaldehído y ácido cianhídrico en L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo según la síntesis de Strecker y, a continuación, el L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo se saponifica de modo alcalino en sal trisódica de L-MGDA, no excediéndose una temperatura de 150 °C.
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Procedimiento para la producción de ácidos N,N-diacéticos de ácido aminodicarboxílico.
(30/08/2017) Procedimiento para la producción de ácidos N,N-diacéticos de ácido aminodicarboxílico de la fórmula general I,**Fórmula**
representando X independientemente entre sí hidrógeno o metal alcalino e indicando n un número 1 o 2,
comprendiendo los pasos:
a) reacción de un ácido aminodicarboxílico de la fórmula general II**Fórmula**
teniendo X y n los significados que se han mencionado anteriormente, con 0,8 a 1,2 equivalentes molares de formaldehído y con 0,8 a 1,2 equivalentes molares de ácido cianhídrico, comprendiendo la adición de formaldehído y ácido cianhídrico, disponiéndose el ácido aminodicarboxílico en el recipiente de reacción…
Derivados de 2,6-bis-(aminometil)-piperidina (2,6-BAMP), derivados de 2,6-bis-(isocianometil)piperidin-(diisocianato) y derivados de 2,6-dicianopiperidina (derivados de 2,6-DCP) y su uso en la preparación de resinas epoxi, poliuretanos, polieteroles y poliamidas.
(19/04/2017) Derivado de 2,6-bis-(aminometil)-piperidina (derivado de 2,6-BAMP) de acuerdo con la Fórmula general (I),**Fórmula**
en la que:
A, B y D, independientemente entre sí, son CH2, CHR2 o CR2R3;
R1 es alquilo C1-C30 no sustituido o al menos monosustituido, alquenilo C2-C10 no sustituido o al menos monosustituido o arilo no sustituido o al menos monosustituido, estando seleccionados los sustituyentes del grupo que consta de alquilo C1-C4, arilo2, -OR4, -C(O)R6, -C(O)OR4, -O-C(O)R6, -NR4R5 o halógeno, y pudiendo arilo2 estar a su vez al menos monosustituido con alquilo C1-C4, -OR4, -C(O)R6, -C(O)OR4, -O-C(O)R6, -NR4R5 o halógeno;
R2 y R3 son, independientemente entre sí, alquilo C1-C10 no sustituido o al menos monosustituido o arilo no sustituido o al menos monosustituido,…
Procedimiento para producir carboxilatos de éter.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/02, C07C51/235, C07C59/305, C07C51/295.
Procedimiento para producir carboxilato de éter de la fórmula III**Fórmula**
haciendo reaccionar el compuesto de la fórmula IV**Fórmula**
en la cual en cada caso, de manera independiente entre sí
R es alquilo de C1 a C50, alquenilo de C1 a C50, alquinilo de C1 a C50, arilo de C6 a C50, alquilarilo de C6 a C50, H o un metal
X es O, COO, CH2-NH-O para q ≥ 1 o N,**Fórmula**
N(CH2)tO para q ≥ 2,
R2 es H o alquilo de C1 a C10,
R3 es H o un alquilo de C1 a C10,
R4 es H o un alquilo de C1 a C10,
M es H o un metal, un amonio o una base orgánica,
n es un número de 0 a 50,
m es un número de 0 a 40,
p es un número de 0 a 40,
q es un número de 1 a 2,
t es un número de 1 a 10,
con la condición de que n + m + p sea al menos 1
con una base usando un catalizador de metal de transición, que está presente como cobre de Raney y en cuyo caso la presión en el recipiente de reacción es de menos de 10 bares.
PDF original: ES-2600902_T3.pdf
Mezclas de enantiómeros y procedimiento para elaborar dichas mezclas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/18, C07C229/16, C07C227/36.
Mezcla de enantiómeros L y D del ácido metilglicinodiacético (MGDA) o sus respectivas sales de metal mono, di o trialcalino o mono, di o triamonio, conteniendo dicha mezcla predominantemente el respectivo isómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo del 10 al 75 %.
PDF original: ES-2646288_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de éter carboxilatos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/12/2015). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/02, C07C51/235, C07C59/305, C07C51/295.
Procedimiento para la preparación de éter carboxilato de fórmula I**Fórmula**
en el que el compuesto correspondiente de fórmula II**Fórmula**
siendo, respectivamente, independientemente entre sí
R1 un alquileno C1 a C50, mono-, di-, tri-,...poliamina,
X O, COO, CH2-NH-O para q ≥ 1 y r ≥ 0 o N,
N(CH2)tO para q ≥ 2 y
r ≥ 0 a 50
R2 H o alquilo C1 a C10,
R3 H o un alquilo C1 a C10,
R4 H o un alquilo C1 a C10,
M H o un metal, amonio o base orgánica,
n un número de 0 a 50,
m es un número de 0 a 40
p es un número de 0 a 40,
q es un número de 1 a 2,
s es 0 o 1,
t es 0 a 20,
con la condición de que n + m + p es al menos 1 y
R es H o un metal, preferentemente alcalino, alcalinotérreo
se hace reaccionar con una base usando un catalizador de metal de transición, que se presenta como cobre- Raney, y añadiéndose de forma continua la base a la mezcla de reacción a lo largo de un periodo de tiempo superior a 30 minutos.
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Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos.
(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos a partir de las polialcanolaminas correspondientes mediante deshidrogenación oxidativa en presencia de un catalizador que contiene del 1 al 90 % en peso de cobre, con respecto al peso total del catalizador, con el uso de una base, caracterizado porque en primer lugar se lleva a cabo una reacción parcial de la polialcanolamina para dar una mezcla de reacción que contiene el aminopolicarboxilato a una temperatura en el intervalo de 140 a 180 °C, hasta que ha reaccionado al menos del 10 al 90 % en moles de la polialcanolamina, y porque a continuación se continúa la reacción a temperatura elevada
Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos pobres en productos secundarios.
(21/10/2013) Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos, en el que en una primera etapa se etoxila una amina auna temperatura de reacción en el intervalo de 30 a 100ºC para dar una alcanolamina, y la alcanolamina formada deeste modo se deshidrogena en una segunda etapa por oxidación para dar un aminocarboxilato.
Método de preparación de trietilentetraamina.
(14/11/2012) Proceso para preparar trietilentetraamina (TETA), en cuyo caso se hidrogena etilendiamindiacetonitrilo (EDDN) en presencia de un catalizador y un disolvente y la presión es de 30 a 250 bar.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SALES DE TRI(METAL ALCALINO) DEL ÁCIDO METILGLICINO-N,N-DIACÉTICO, CON BAJO CONTENIDO EN SUBPRODUCTOS.
(19/12/2011) Procedimiento para la preparación de sal de tri(metal alcalino) del ácido metilglicino-N,N-diacético de color claro, con bajo contenido en subproductos mediante la hidrólisis alcalina de metilglicinonitrildiacetonitrilo (MGDN) con las etapas en la secuencia (a) a (f): (a) mezclar MGDN con álcali acuoso a una temperatura ≤ 30ºC; (b) dejar reaccionar la suspensión de MGDN alcalina acuosa a una temperatura en el intervalo de desde 10 hasta 30ºC durante un periodo de tiempo de desde 0,1 hasta 10 h, formándose una disolución; (c) dejar reaccionar la disolución de la etapa (b) a una temperatura en el intervalo de desde 30 hasta 40ºC durante un periodo de tiempo…
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE METILGLICIN-NITRILO-N,N-DIACETONITRILOS A PARTIR DE UNA MEZCLA ACUOSA CRUDA.
(01/07/2011) Procedimiento para el aislamiento de metiglicin-nitril-N,N-diacetonitrilo (MGDN) a partir de una emulsión acuosa que contiene MGDN con un contenido en MGDN de un 3 - 50 % en peso en un cristalizador, con los pasos: (a) partiendo de una temperatura por encima del punto de solidificación, la emulsión acuosa se enfría a una 5 temperatura por debajo del punto de solidificación, no soprepasando la velocidad de refrigeración en media temporal 5 K/h, hasta que esencialmente la cantidad total de MGDN emulsionado se ha solidificado, (b) la suspensión acuosa obtenida se enfría y/o se concentra adicionalmente, pudiendo ser la velocidad de enfriamiento mayor que en el paso (a)
NEUTRALIZACION MEJORADA DE PRODUCTOS DE SINTESIS DE ISOFORON-NITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/10, C07C255/46.
Procedimiento para la producción de 3-ciano-3,5,5-trimetilciclohexanona (isoforon-nitrilo) mediante la reacción de isoforona con cianuro de hidrógeno en presencia de una base como catalizador, seleccionada de cianuros alcalinos y alcalinotérreos, hidróxidos alcalinos y alcalinotérreos, óxidos alcalinos y alcalinotérreos y alcoholatos alcalinos y alcalinotérreos, obteniéndose un producto bruto de isoforon-nitrilo, y posterior destilación del producto bruto de isoforon-nitrilo, caracterizado porque antes de la destilación se añade al menos un ácido sulfónico seleccionado del grupo que consiste en ácido metanosulfónico, ácidos naftalenosulfónicos, ácidos naftalenosulfónicos alquilsustituidos y ácidos bencenosulfónicos alquilsustituidos con un resto alquilo con >_ 4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C227/00, C07C229/16, C07C229/30, C07C255/25.
OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,30} O ALQUENILO DE C{SUB,2} A C{SUB,30}, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO EN LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, HACIENDO REACCIONAR A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 O LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS DE GLICINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 CON FORMALDEHIDO Y CIANHIDRICO O CIANURO DE METAL ALCALINO, O B) ACIDO IMINODIACETICO O NITRILO DE IMIDOACETONA CON LOS CORRESPONDIENTES MONOALDEHIDOS Y CIANHIDRICO O CIANURO DE METAL ALCALINO, Y A CONTINUACION SE HIDROLIZAN LOS GRUPOS NITRILO QUE TODAVIA SE ENCUENTREN PRESENTES TRANSFORMANDOLOS EN GRUPOS CARBOXILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIOLES O POLIOLES VECINALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C67/05, C07C31/20, C07C29/128, C07C69/08.
Procedimiento para la obtención de dioles o polioles vecinales a partir de una mezcla de reacción que contiene formiatos de dioles o polioles vecinales, que se puede separar generalmente en una fase orgánica y una fase acuosa, separándose la fase acuosa en caso dado, caracterizado porque se combina la mezcla de reacción obtenida con metanol en cantidad al menos estequiométrica, referida a los grupos formilo, y a continuación se trata térmicamente, descargándose formiato de metilo, metanol y agua como azeótropo, y quedando dioles o polioles vecinales.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETIL-GLICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40.
Procedimiento para la producción de N-fosfonometilglicina , en el que a) se hace reaccionar un derivado de hexahidrotriazina de la fórmula II **(Fórmula)** en la que X representa CN, COOZ, CONR1R2 o CH2OY, Y representa H o un resto, que puede ser intercambiable fácilmente por H; Z representa H, un metal alcalino, metal alcalinotérreo, alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan H o alquilo de C1-C4, con una triacilfosfita de la fórmula III P(OCOR3)3 (III) en la que los restos R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4, y b) el producto obtenido es hidrolizado y, en el caso de que X represente CH2OY, es oxidado.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO DE CADENA LARGA.
(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula general IIb **FORMULA** en la que R representa alquilo con 6 a 30 átomos de carbono o alquenilo con 6 a 30 átomos de carbono, que puede portar adicionalmente como substituyentes a 5 grupos hidroxilo, grupos formilo, grupos alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, grupos fenoxi o grupos alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, y que pueden estar interrumpidos por hasta 5 átomos de oxígeno adyacentes, o agrupaciones alcoxilato de la fórmula -(CH2)k-O-(A1O)m-(A2O)n Y en la que A1 y A2 designa, independientemente entre sí, grupos 1, 2 alquileno con 2 a 4 átomos de carbono, Y significa…
REFORZANTES DEL PODER DE BLANQUEO PARA COMPOSICIONES DE BLANQUEO Y DE DETERGENTES PARA TEXTILES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C11D3/39, C11D3/395, C11D3/30.
UTILIZACION DE AMINAS COMO POTENCIADORES DE LA CAPACIDAD DE BLANQUEO PARA COMPOSICIONES DE LAVADO DE TEJIDOS, SIENDO EL PK S DE LAS AMINAS MAYOR QUE EL PH MENOS 1, PREFERIBLEMENTE MAYOR QUE EL PH, ESPECIALMENTE PREFERIBLE AL MENOS 0,5 MAYOR QUE EL PH DEL BAÑO DE LAVADO AL 1 % EN PESO OBTENIDO A PARTIR DE LA COMPOSICION DE LAVADO DE TEJIDOS.
EMPLEO DE ACIDO ALFA-ALANIN-N,N-DIACETICO Y SUS SALES COMO COMPLEJANTE BIODEGRADABLE PARA IONES DE METALES ALCALINOTERREOS Y PESADOS EN FORMULACIONES ALCALINAS DE AGENTES DE LIMPIEZA PARA PROCESOS DE LIMPIEZA EN LA INDUSTRIA DE BEBIDAS Y PRODUCTOS ALIMENTICIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C11D3/33.
USO DE ACIDOS ALFA DE FORMULA I EN LA QUE R ES METILO Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIACO O AMONIACO SUSTITUIDO EN LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, COMO FORMADOR DE COMPLEJOS PARA IONES DE METALES ALCALINOTERREOS Y DE METALES PESADOS EN FORMULACIONES LIMPIADORAS ALCALINAS PARA PROCESOS DE LIMPIEZA EN LA INDUSTRIA DE BEBIDAS Y ALIMENTICIA.
EMPLEO DE TRIACIDOS A BASE DE AMINAS TERCIARIAS ALCOXILADAS COMO FORMADORAS DE COMPLEJOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C227/02, C07C229/16, C07C217/50.
UTILIZACION DE TRIACIDOS (I), DONDE X{SUP,1} A X{SUP,3} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS CARBOXILICOS DE FORMULA COOM, GRUPOS SULFONICOS DE FORMULA SO{SUB,3}M O GRUPOS FOSFONICOS DE FORMULA PO{SUB,3}M{SUB,2}, DONDE M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO, A{SUP,1} A A{SUP,3} INDICAN INDEPENDIENTEMENTE 1,2 R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILENOS C{SUB,1} A C{SUB,8} Y X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO DE 0 A 10, DE FORMA QUE LA SUMA X+Y+Z DEBE SER MAYOR O IGUAL A 1, COMO FORMADORES DE COMPLEJOS DE METALES PESADOS O PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS DE METALES PESADOS PARA MODIFICAR EL POTENCIAL REDOX Y COMO MEJORANTES EN DETERGENTES Y PRODUCTOS DE LIMPIEZA.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO COMO COMPLEJANTES BIODEGRADABLES PARA IONES ALCALINOTERREOS Y METALICOS PESADOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C11D3/33, C07C227/00, C07C229/36, C07C229/26, C07C229/16, C07C229/34, C07C255/25.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS GLICINA N,N - ACIDOS DIACETICOS Y SUS SALES DE METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, DE AMONIO Y DE AMONIO SUSTITUIDO COMO FORMADORES COMPLEJOS PARA IONES DE METALES PESADOS E IONES DE METAL ALCALINOTERREO CON LA EXCEPCION DE {AL} - ALANIN - N,N - ACIDO DIACETICO COMO FORMADOR DE MEDIO DE LAVADO TEXTIL EN FORMULACIONES DE AGENTES DE LAVADO EN POLVO Y COMO MEDIO INHIBIDOR DE CALCIO EN PRODUCTOS DE HIGIENE ORAL.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DERIVADOS ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO MEDIANTE REACCION DERIVADOS DE GLICINA O SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO, O IMINODIACETONITRILO O ACIDO IMINODIACETICO CON ALDEHIDOS CORRESPONDIENTES Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO-ACIDO.
(01/12/2000) OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO, O UN RADICAL DE FORMULA SIENDO A UN PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, POR REACCION DE A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES QUE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 0 A 11, O B) IMINODIACETONITRILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO POR REACCION DE DERIVADOS DE GLICINA O DE SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO-ALCALINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C227/14, C07C229/16, C07C227/16, C07C227/24, C07C227/26.
OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I SIENDO R UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN RADICAL DE FORMULA DONDE A ES PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS; POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES TENIENDO COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 8 A 14, AÑADIENDOSE DE 0,5 A 30 % DE LA CANTIDAD NECESARIA PARA LA REACCION EN CIANURO DE METAL ALCALINO A LOS DERIVADOS DE GLICINA O A SUS ETAPAS ANTERIORES, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA CANTIDAD RESTANTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO Y EL FORMALDEHIDO AL MISMO TIEMPO DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A 12 HORAS.
EMPLEO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ACTIVADORES PARA PERCOMPUESTOS INORGANICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C11D3/39, A61L2/18.
UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) R SUP,1} TO OXILACTONA O UN RESTO DE LACTAMA, X ES UN GRUPO QUE CONTIENE OXIGENO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), (E) O (F), DONDE A REPRESENTA UN MIEMBRO DE UNION, Y R SUP,1} ES UN RESTO ORGANICO O UN GRUPO L, COMO ACTIVADORES PARA COMPUESTOS PEROXI INORGANICOS, EN PARTICULAR COMO ACTIVADORES DE BLANQUEADO EN FRIO O BLANQUEADORES OPTICOS EN DETERGENTES, LIMPIADORES, BLANQUEADORES Y DESINFECTANTES.
SALES DE N-BENCILIMINIO COMO CATALIZADORES DE BLANQUEO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C11D3/39, C07C251/30.
USO DE SALES DE N Y R SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, HETEROALQUILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R SUP,1} O R SUP,2} PRESENTE AL MENOS 5 ATOMOS DE C EN EL RESTO ALIFATICO O AL MENOS 7 ATOMOS DE C EN EL RESTO CICLICO, R SUP,3} ES UN SUSTITUYENTE ORGANICO O INORGANICO, M ES 1, 2 O 3 Y X SUP,N-} ES UN ANION RESISTENTE A LA OXIDACION, DONDE N INDICA LA VALENCIA DEL ANION, COMO CATALIZADORES DE BLANQUEADORES, ESPECIALMENTE EN SISTEMAS DE DETERGENTES Y BLANQUEADORES TEXTILES.
SALES DE COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS Y SU EMPLEO COMO ABRILLANTADORES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D311/08, C25D3/22, C07C255/36, C07C49/82, C07C255/25, C07C49/217.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS DE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN DONDE M, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN EL TEXTO Y X PUEDE SER UN METAL ALCALINO, UN ATOMO DE UN METAL ALCALINOTERREO O UN RADICAL AMONIO, Y CON SU USO COMO ABRILLANTADORES EN BAÑOS GALVANICOS ACIDOS. LA INVENCION ESTA ASIMISMO RELACIONADA CON BAÑOS GALVANICOS ACIDOS PARA LA DEPOSICION ELECTROLITICA DE CAPAS METALICAS EN PIEZAS MOLDEADAS UTILIZANDO COMO ABRILLANTADOR AL MENOS UNA DE LAS SALES REIVINDICADAS DE UN COMPUESTO HIDROXILICO AROMATICO. FINALMENTE, LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON UN METODO DE RECUBRIMIENTO GALVANICO DE PIEZAS MOLDEADAS QUE UTILIZA LOS BAÑOS GALVANICOS ACIDOS REIVINDICADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE ALCOXILACION EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS MIXTOS MODIFICADOS CON ADITIVOS.
(01/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION DE PRODUCTOS DE ALCOXILACION MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS CON ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO CON C{SUB,2} HASTA C{SUB,4} - OXIDOS DE ALQUILENO EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE MEZCLA MODIFICADO CON ADITIVOS, CONSTITUIDO A BASE DE POLICATION, DE LA FORMULA GENERAL (I): [M(II){SUB,1 - X}M(III){SUB,X}(OH){SUB ,2}]A{SUB,X/N}.M L O (II): [LIAL{SUB,2}(OH){SUB ,6}]A{SUB,1/N}.M L EN DONDE M(II) SIGNIFICA UN ION METALICO BIVALENTE, M(III) SIGNIFICA AL MENOS UN ION METALICO TRIVALENTE, A ES AL MENOS UN ION INORGANICO Y L UN DISOLVENTE ORGANICO O AGUA, N SIGNIFICA LA VALENCIA DE LOS ANIONES A INORGANICOS O EN MULTIPLES ANIONES A SIGNIFICA SU VALENCIA MEDIA Y X ES UN VALOR DE 0,1 HASTA 0,5 Y M UN VALOR DESDE 0 HASTA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILGLICOSIDOS.
(01/01/1997) ELABORACION DE GLICOSIDOS ALQUIL MEDIANTE LA CONVERSION DE GLICOSAS ACUOSAS CON AGUA, CONTENIENDO DESDE 10 HASTA 80 % EN PESO DE ALCOHOLES PRIMARIOS ALIFATICOS CON 5 HASTA 30 ATOMOS DE C EN DONDE: (A) LOS ALCOHOLES Y LAS GLICOSAS SON UTILIZADAS EN RELACION MOLAR DE 2:1 HASTA 10:1; (B) 0,1 HASTA 5 % EN PESO DE ACIDO A PARTIR DE UN SURFACTANTE ANIONICO EN RELACION A LA CANTIDAD DE GLUCOSAS EN UN CATALIZADOR ACIDO CON PROPIEDADES DE EMULSIFICACION; (C) 1 HASTA 30 % EN PESO DE ALQUIL GLICOSIDOS EN RELACION A LA CANTIDAD DE GLICOSAS UTILIZADAS, QUE SON EMPLEADOS COMO UN EMULSIFICADOR POSTERIOR; (D) LA GLUCOSA ACUOSA ES CALENTADA PREVIAMENTE DESDE 50 HASTA 90 SA PRECALENTADA DE GLUCOSA SE DOSIFICA CORRECTAMENTE Y SE MEZCLA PARA PRODUCIR…
Eteres de beta-hidroxioxima y dispersiones o disoluciones reticulables a temperatura ambiente con éteres de beta-hidroxioxima.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08J3/24, C08F8/30, C08L33/06, C07C251/54.
COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON UN C1 ALQUIL O UN RESTO C5 3 ATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE NO VECINOS COMO HETEROATOMOS EN LA CADENA DE CARBONOS O EN EL ANILLO DE CARBONO Y PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES DE 1 HASTA 3 GRUPOS C1 O ALCOXI, R1 O R2 PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA FORMAN UN PUENTE DESDE 2 HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO, CON LO CUAL UNA PARTE DE LOS ATOMOS DE CARBONO PUEDEN SER TAMBIEN UN COMPONENTE DE UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO, A ES UN RESTO ORGANICO N-VALENTE Y N UNA CIFRA COMPLETA IGUAL O MAYOR A 2.
EMPLEO DE SALES DE TIOUREA COMO AGENTE DE ABRILLANTAMIENTO PARA BAÑOS DE NIQUEL GALVANICOS ACUOSO-ACIDOS.
(01/12/1996) ELABORACION DE PARTES MOLDEADAS NIQUELADAS MEDIANTE PRECIPITACION GALVANICA DE NIQUEL A PARTIR DE BAÑOS ACIDOS ACUOSOS, QUE CONTIENEN COMO COMPONENTE ESENCIAL UNA O MULTIPLES SALES DE NIQUEL, UNO O MULTIPLES ACIDOS INORGANICOS Y UNO O MULTIPLES ABRILLANTADORES, DONDE COMO MEDIO ABRILLANTADOR SE DISPONEN DE SALES DE TIOUREA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUB.1} HASTA R{SUB.4} SON HIDROGENO, C{SUB.1} HASTA C{SUB.18} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR GRUPOS CARBOXIL, GRUPOS C{SUB.1} - HASTA C{SUB.4} - ALCOXICARBONIL O GRUPOS CIANO, C{SUB.2} HASTA C{SUB.12} ALQUENIL, C{SUB.2} HASTA C{SUB.12} ALQUINIL, C{SUB.5}…
SALES DE FOSFONIO Y SU USO COMO ABRILLANTADORES PARA BAÑOS GALVANICOS ACUO-ACIDOS DE NIQUEL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C25D3/12, C07F9/54.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE FOSFONIO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 HASTA R3 SON C1 EN SER SUSTITUIDOS A TRAVES DE GRUPOS CARBOXIL, GRUPOS C1 STA C4 ALCOXICARBONIL O GRUPOS CIANO, C2 L, C2 HASTA C12 C12 FENILALQUIL, FENIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS RESTOS C1 I, ATOMO HALOGENO, GRUPOS HIDROXIL, RESTO FENIL O GRUPOS C1 HASTA C4 ALCOXICARBONIL, O SIGNIFICAN MONO O DI (C1 -ALQUIL) AMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1 A ES HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE LA FORMULA (OH)2, PO(OH)(OR6), PO(OR6)2, NDE R6 ES C1 DE UNO O DOS RESTOS C1 RUPOS C1 HASTA C4 CH RA DESDE 1 HASTA 4, P ES 0 O 1 Y Q ES UNA CIFRA DESDE 0 HASTA 10 Y X RTA SOLUBILIDAD EN AGUA. LAS SALES DE FOSFONIO SON APROPIADAS COMO AGENTES DE BRILLO PARA BAÑOS DE NIQUEL GALVANICO DE ACIDO ACUOSO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIEZAS MOLDEADAS NIQUELADAS.
(01/11/1995) OBTENCION DE PIEZAS PERFILADAS NIQUELADAS A TRAVES DE SEPARACION GALVANICA DE NIQUEL DE BAÑOS ACUOSOS/ACIDOS QUE CONTIENEN ESENCIALMENTE UNA O VARIAS SALES DE NIQUEL, UNO O VARIOS ACIDOS INORGANICOS Y UNO O VARIOS MEDIOS ABRILLANTADORES, POR LO QUE COMO MEDIO ABRILLANTADOR, SE EMPLEAN COMPUESTOS DE AMONIO (I) CICLICOS, EN EL CUAL EL COMPONENTE DE ATOMO-N EN UN SISTEMA ANILLADO DE PIRIDINA, QUINOLINA O ISOQUINOLINA QUE PUEDE PORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES ALQUILO DE C1-C4; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE C1-C4; A UN GRUPO DE FORMULA -CO-R3, -CO-O-R3; -CO-CH2-COO-R3, -O-CO-R2 U -O-R3, POR LO QUE R3 SIGNIFICA ALQUILO DE C1-C12, CICLOALQUILO DE C5-C8, FENILALQUILO O FENILO DE C7-C12 QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIEZAS MOLDEADAS NIQUELADAS.
(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION DE PARTES MOLDEADAS NIQUELADAS MEDIANTE SEPARACION GALVANICA DE NIQUEL A PARTIR DE BAÑOS ACIDOS ACUOSOS CONTENIENDO COMO COMPONENTE ESENCIAL UNA O MAS SALES DE NIQUEL, UNO O MAS ACIDOS INORGANICOS Y AL MENOS DOS ABRILLANTADORES, EN DONDE EL ABRILLANTADOR CONSISTE EN UNA MEZCLA DE: A) 2 HASTA 98 % EN PESO DE UNO O MAS COMPUESTOS (I) CICLICOS N-ALIL O N-VINIL AMONIO EN DONDE EL ATOMO DE N ES UN COMPONENTE DEL SISTEMA DE ANILLO PIRIDINA, QUINOLINA O ISOQUINOLINA QUE PUEDE PORTAR TAMBIEN 1 O 2 SUSTITUYENTES C1 HASTA C4 C1 HASTA C4 ALQUIL, R2 ES HIDROGENO O METIL, M ES UN NUMERO DE 0 A 4, N ES UN NUMERO DESDE 0 HASTA 4 XO INORGANICO N-VALENTE QUE PROMUEVE LA SOLUBILIDAD EN AGUA; Y B) 98 HASTA 2 % EN PESO DE…