GENES Y POLIPÉPTIDOS RELACIONADOS CON CÁNCERES DE COLON HUMANOS.
(17/06/2011) Polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6
40 inventos, patentes y modelos de NAKAMURA, YUSUKE (pag. 2)
MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS.
(31/05/2011) Método para diagnosticar cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) o una predisposición a desarrollar cáncer de pulmón de células no pequeñas en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de un gen asociado a cáncer de pulmón de células no pequeñas en una muestra biológica derivada del sujeto, en el que un aumento de dicho nivel de expresión en comparación con un nivel de control normal de dicho gen indica que dicho sujeto padece o está en riesgo de desarrollar NSCLC, en el que dicho gen asociado a NSCLC es KIF11
GENES Y POLIPÉPTIDOS RELACIONADOS CON CÁNCERES DE MAMA.
(28/04/2011) ARN de interferencia pequeño, en el que la cadena sentido del mismo se selecciona del grupo que consiste en las secuencias de nucleótidos de SEQ ID NO: 40 y 41 como secuencia diana
METODOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD METIL TRANSFERESA Y METODOS DE ESCRUTINIO PARA LOS MODULADORES DE LA ACTIVIDAD METIL TRANSFERASA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(08/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.
Un método de medición de la actividad de metil transferasa de un polipéptido, cuyo método comprende las etapas de: #(a) poner en contacto un polipéptido seleccionado del grupo constituido por: #(i) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 51 (ZNFN3A1); #(ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de homología con SEQ ID NO: 51, en el que el polipéptido tiene una actividad de metil transferasa; y #(iii) un polipéptido codificado por un polinucleótido que se hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido consistente en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 50, en el que el polipéptido tiene una actividad de metil transferasa; con un sustrato a metilar y un co-factor en la condición adecuada de metilación del sustrato; #(b) detectar el nivel de metilación del sustrato; y #(c) medir la actividad de metil transferasa correlacionando el nivel de metilación de la etapa (b) con la actividad de metil transferasa.
GEN Y PROTEINA RELACIONADOS CON EL CARCINOMA HEPATOCELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN AS REPRESENTED BY THE PRESIDENT OF THE UNIVERSITY OF TOKYO ONCOTHERAPY SCIENCE, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/50, C07K14/47, C12Q1/02, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C07K16/40, G01N33/15, C12N1/15, A61K31/7105.
Un complejo de activación de la trascripción que comprende una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 y al menos un co-activador de la misma.
MUTACIONES HEREDADAS Y SOMATICAS DEL GEN APC EN EL CANCER COLORECTAL DEL HOMBRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY ZENECA LIMITED THE UNIVERSITY OF UTAH JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.
SE PRESENTA UN GEN HUMANO DENOMINADO APC. SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA VALORAR LAS MUTACIONES DEL GEN APC EN LOS TEJIDOS HUMANOS Y EN MUESTRAS CORPORALES. LAS MUTACIONES DEL APC TIENEN LUGAR EN PACIENTES CON POLIPOSIS ADENOMATOSA HEREDITARIA ASI COMO EN PACIENTES CON CANCER COLORECTAL ESPORADICO. EL APC SE EXPRESA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS NORMALES. ESTOS RESULTADOS HACEN PENSAR QUE EL APC ES UN SUPRESOR DE TUMORES.
MUTACIONES DEL GEN LIGADO AL CROMOSOMA 17Q, DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/09/2001). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. CENTRE DE RECHERCHE DU CHUL CANCER INSTITUTE. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/82.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN HUMANO DE PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES QUE CAUSAN LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER, EN PARTICULAR CANCER DE MAMA Y OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES DE LA LINEA GERMINAL EN EL GEN BRCA1 Y SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE OVARIOS Y DE MAMA HUMANO Y SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE DICHO CANCER.
GEN MUTADO EN CANCER COLORRECTAL DE HUMANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2000). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY THE UNIVERSITY OF UTAH THE CANCER INSTITUTE OF JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.
SE DESCUBRE UN NUEVO GEN HUMANO DENOMINADO MCC. SE PROVEEN METODOS Y EQUIPOS PARA DETERMINAR MUTACIONES DEL GEN MCC EN TEJIDOS HUMANOS Y MUESTRAS CORPORALES. EN CELULAS DE TUMOR HUMANO SE OBSERVAN RECOMPOSICION INTEGRA Y MUTACIONES PUNTUALES. MCC SE EXPRESA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS NORMALES. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE MCC ES UN SUPRESOR DE TUMOR.
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