(03/04/2012) Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, B65B9/04, A61P37/06, A61K9/50, A61P31/04, A61K9/107, A61K9/48, A61K31/436, A61K31/7048, A61J3/07, A61K9/66, A61K31/7052.
Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/445, A61K38/13, A61P37/00, A61K31/70.
El uso de un inhibidor de la transcripción de la IL-2 en la fabricación de un medicamento para la co-administración en cantidades efectivas sinérgicamente con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina , con la condición de que la ciclosporina A como el inhibidor de la transcripción de la IL-2 se excluya.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/13, A61K9/48.
Una composición que contiene ciclosporina en la forma de una cápsula que comprende un éster de ácido graso de polioxietilensorbitán , un producto de reacción de un aceite de ricino natural o hidrogenado y óxido de etileno, un éster de ácido graso de sorbitán y etanol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/13, A61K9/107, A61K9/48.
La presente invención proporciona una cápsula de gelatina dura que contiene una composición farmacéutica que comprende ciclosporina A en un mezcla con un tensioactivo de valor HLB de al menos 10, sustancialmente libre de cualquier aceite y cuando está presente una fase hidrofílica, la fase hidrofóbica es un polietilen glicol y/o un alcohol bajo con la condición de que cualquier alcanol bajo presente esté presente en una proporción menor del 12% del peso total de la composición sin tener en cuenta la cápsula de gelatina dura.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/13, A61K31/435, A61K9/107, A61K9/48.
Una composición en la forma de un preconcentrado para emulsiones o un preconcentrado para microemulsiones para administración oral, que comprende, 1) una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador que comprende 2) un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en i) di-éster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono glicerílico, ii) mono-éster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono glicerílico, iii) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, iv) mono-éster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de propilenglicol, v) alcoholes grasos, y 3) un componente lipófilo y 4) un tensioactivo, con la condición de que cuando el componente 2) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, dicha composición esté libre de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/44, A61K9/107, C11C3/06.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/365.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE MICOFENOLATO, ESTANDO ADAPTADA LA COMPOSICION PARA LIBERAR EL MICOFENOLATO EN LA PARTE SUPERIOR DEL TRACTO INTESTINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/445, A61K38/13, A61P37/00, A61P29/00.
SE PRESENTA UNA COMBINACION SINERGISTICA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 (POR EJ., CICLOSPORINA A O FK506) Y 4-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA , QUE ESA UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE RECHAZOS DE TRASPLANTES Y TAMBIEN CIERTAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 EN COMBINACION CON UNA RAPAMICINA, POR EJ., 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/00, A61K9/107.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO ([3' 3' ACTIVO. LA COMPOSICION SE FORMULA COMO UNA MICROEMULSION O PRECONCENTRADO DE MICROEMULSION, USANDO UN MEDIO SOPORTE, COMPRENDIENDO UNA FASE HIDROFILICA; UN ACEITE VEGETAL ETOXILATADO TRANSESTERIFICADO; Y UN SURFACTANTE. LA COMPOSICION TIENE BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD Y FARMACEUTICAS, Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICINAS EN SERES HUMANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K9/50, A61K9/48.
CAPSULAS DE GELATINA SUAVE TENIENDO UNA FUNDA DE CAPSULA QUE COMPRENDE GELATINA, PLASTIFICANTES Y, SI SE DESEA O NECESITA, OTROS AGENTES AUXILIARES, Y UNA CARGA DE CAPSULAS CONTENIENDO UN DISOLVENTE INCLUYENDO UN DISOLVENTE EMIGRABLE TAL COMO 1,2 AS Y EN LA FUNDA DE CAPSULAS. LA FABRICACION DE TALES CAPSULAS SE PERFECCIONA, SI EN EL PROCESO PARA HACER LA CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS, LAS CINTAS DE GELATINA SE ENFRIAN CON UN LIQUIDO, Y PREFERENTEMENTE CON AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/44.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TIOPIRANO[2,3B]INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y DOS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN CADA UNA UN LIGANTE SENCILLO O UNA DE ELLAS REPRESENTA UN LIGANTE DOBLE), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN ANTAGONISMO 5HT3 EXCELENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/71.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA, EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION O UN PRECONCENTRADO DE MICRO-EMULSION, PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. EL VEHICULO DEL COMPUESTO DE RAPAMICINA INCLUYE UNA FASE HIDROFILICA, UNA FASE LIPOFILICA Y UN TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION ES ESTABLE Y DISPONE DE UNA ELEVADA EFICIENCIA DE ABSORCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1991). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/71.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CICLOSPORINA. COMPRENDE MEZCLAR UNA CICLOSPORINA TAL COMO CICLOSPORINA O NVA BS2-CICLOSPORINA, CON UN COMPONENTE HIDROFILO, CONSISTENTE EN UN DI-ETER O ETER PARCIAL ALQUILICO CSI1-5 O TETRAHIDROFURFURILICO DE UN MONO- O POLI-OXI-ALCANO-DIOL DE BAJO PESO MOLECULAR, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, Y CON UN MONOESTER DE SACARIDO, TAL COMO MONOALURO DE RAFINOSA O DE SACAROSA. LAS COMPOSICIONES TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIPARASITARIA.
