Moduladores selectivos del receptor de andrógenos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/341, A61P21/00, A61K31/351, A61K31/136, C07D309/14, C07D307/22, C07C255/58.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que
n es 1 o 2;
X es -CH2- o -O-;
R1 es -CH3 o -CH2-CH3;
R2 es -H o -CH3;
R3 es -H o -OH;
en la que R3 es -H cuando X es -O-;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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COMPUESTOS TETRAHIDROCICLOPENTA[B]INDOL COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS.
(08/03/2012) Un compuesto de Fórmula (I):
en la que,
el centro de carbono "C*" puede estar en la configuración R, S o R/S;
R1 representa ciano, -CH=NOCH3, -OCHF2 o -OCF3;
R2 representa -COR2a o -SO2R2b;
R2a representa alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), ciclopropilo o -NRaRb;
R2b representa alquilo (C1-C4), ciclopropilo o -NRaRb;
cada uno de Ra y Rb 10 representa independientemente en cada aparición H o alquilo (C1-C4); y
R3 representa un grupo heteroarilo seleccionado entre el grupo que consiste en piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, tiazolilo, isotiazolilo y tiadiazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en metilo, etilo, bromo, cloro, flúor, - CHF2, -CF3, hidroxi, amino y -NHCH2CO2H;
o una…
DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZOL UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS (SARM).
(20/05/2010) Un compuesto de fórmula:
MODULADORES TRICICLICOS DE RECEPTORES NUCLEARES DE HORMOSAS ESTEROIDEAS.
(22/09/2009) Un compuesto novedoso de fórmula I; ** ver fórmula** en la que: "A" representa ** ver fórmula** "B" representa ** ver fórmula** y**ver fórmula** representa un heterociclo benzofusionado que tiene un sustituyente de no hidrógeno en al menos uno de los R1-R3, en el que dicho heterociclo benzofusionado que tiene un sustituyente de no hidrógeno representado por los siguientes:**ver fórmula** X e Y representan conjuntamente -CH2-CH2-, -CH2-O- o -O-CH2-; "- - - - -" representa un enlace doble; R4-R7 representan cada uno independientemente hidrógeno, hidroxilo, halo, alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6) u OR14, en el que R14 representa alquil(C1-C4)-arilo, alquil(C1-C4)-arilo sustituido, alquil(C1-C4)-heterociclo o alquil (C1-C4)-cicloalquilo(C3-C7); R8 representa hidrógeno, halo, alquilo(C1-C6), hidroximetilo, alquil(C1-C4)-alcoxilo(C1-C6)…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO MODULADORES DE PPAR.
(01/05/2008) Un compuesto que tiene una fórmula estructural I, y sales, solvatos, hidratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es: E es: O, S o NR14; W es: hidrógeno, alquilo C1-C6, (CH2)n''-cicloalquilo C3-C6, haloalquilo o acilo; Q es: -C(O)OR6 o R6A; X es: un enlace, C, O, S o S[O]p; Y es: un enlace, S, C u O; Z es: a) grupo alifático, b) arilo, c) un heteroarilo de 5 a 10 miembros, conteniendo el heteroarilo al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, d) bi-arilo, estando definido el biarilo como arilo sustituido con otro arilo o arilo sustituido con heteroarilo, e) bi-heteroarilo, estando definido el bi-heteroarilo como heteroarilo sustituido con otro heteroarilo o heteroarilo sustituido con arilo, y f) heterociclilo; estando el grupo alifático, arilo, heteroarilo, bi-arilo, bi-heteroarilo y heterociclilo opcionalmente sustituidos…
MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C271/22, C07C271/24, A61P3/10, C07D417/12, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/426, A61K31/427, C07D413/10, C07C233/87, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/12, C07D307/83, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D213/81, C07D277/38, C07C233/63, C07D233/58.
Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/165, C07D333/34, C07D295/18, C07D213/82, C07C311/08, C07C235/66, C07C323/63, C07C233/52, C07C255/54, C07D255/04, C07C235/42.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.