ANTÍGENOS DE TOXOPLASMA GONDII, P35, Y USOS DE LOS MISMOS.
(10/02/2012) Un método para distinguir entre Toxoplasmosis aguda y crónica en un paciente sospechoso de tener dicha Toxoplasmosis aguda o crónica que comprende las etapas de: a) poner en contacto una muestra de ensayo, de dicho paciente, con una composición que comprende los aminoácidos 172-306 de SEC ID Nº: 54; y b) detectar anticuerpos de IgG anti T. gondii, indicando la presencia de dichos anticuerpos de IgG Toxoplasmosis aguda en dicho paciente e indicando la falta de dichos anticuerpos de IgG Toxoplasmosis crónica en dicho paciente
ANTÍGENO P30 MODIFICADO POR INGENIERÍA GENÉTICA, CÓCTEL DE ANTÍGENOS MEJORADO Y USOS DE LOS MISMOS.
(19/10/2011) Un polipéptido purificado que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 62.
MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA AVIDEZ DE ANTICUERPOS IgG.
(14/10/2011) Un método para la determinación de la proporción de anticuerpo IgG de baja avidez anti-agente infeccioso humano en una muestra del paciente, sospechoso dicho paciente de haber sido infectado por un agente infeccioso, que comprende las etapas de: a) añadir al menos un antígeno aislado de dicho agente infeccioso a una disolución para crear un antígeno en fase líquida y recubrir con dicho al menos un antígeno aislado una fase sólida para crear un antígeno en fase sólida; b) en un primer análisis, poner en contacto una muestra de ensayo de dicho paciente con una fase líquida que no comprende el antígeno infeccioso y después con dicha fase sólida recubierta de la etapa a) durante un tiempo y en unas condiciones suficientes…
ANTIGENO P30 DISEÑADO GENETICAMENTE, COMBINACION DE ANTIGENOS MEJORADA Y UTILIZACIONES ASOCIADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12N15/74, C12N15/09, C12N15/63, C07H21/04, C12N15/70, C12N15/00.
Una secuencia de nucleótidos aislada que codifica un polipéptido, donde dicho polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 64.
EXPRESION EMBEBIDA DE PROTEINAS HETEROLOGAS.
(01/03/2009) UN METODO PARA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) PROPORCIONAR UN DNA VECTOR QUE TIENE: UNA REGION DE CONTROL LIGADA OPERACIONALMENTE A UN PRIMER ELEMENTO GENETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA VEHICULO CAPAZ DE EXPRESARSE EN LA CELULA HUESPED, Y UN SEGUNDO ELEMENTO GENETICO QUE CODIFICA LA PROTEINA HETEROLOGA, ESTANDO EL SEGUNDO ELEMENTO INCRUSTADO DENTRO DEL PRIMER ELEMENTO DE FORMA QUE EL PRIMER Y EL SEGUNDO ELEMENTOS ESTAN CONTIGUOS Y EN EL MISMO MARCO DE LECTURA; (B) TRANSFORMAR LA CELULA HUESPED CON EL DNA VECTOR; Y (C) EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION DE LA PROTEINA HETEROLOGA Y LA PROTEINA VEHICULO,…
MONO- Y POLI-ANTIGENOS RECOMBINADOS PARA LA DETECCION DEL IGM ESPECIFICO DEL CITOMEGALOVIRUS EN LOS SUEROS HUMANOS POR DOSIFICADO INMUNO-ENZIMATICO.
(01/06/2005) SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE MATERIALES PROTEICOS MONO Y POLIEPITOPES RECOMBINANTES CAPACES DE SUSTITUIR COMPLETAMENTE LOS ANTIGENOS VIRALES CUANDO SE UTILIZAN EN UN INMUNOENSAYO DE ENZIMA (EIA); LA MEZCLA INCLUYE UNA PROTEINA DE FUSION DE POLI-EPITOPE QUE TIENE UNA PRIMERA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (H10) CORRESPONDIENTE A LA DE LOS ULTIMOS 233 AMINOACIDOS DEL TERMINO COOH DE LA PROTEINA VIRAL P52 O A UNA PARTE DE LA MISMA, UNA SEGUNDA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (F3) CORRESPONDIENTE A LA DE LOS ULTIMOS 43 AMINOACIDOS DEL TERMINO COOH DE PROTEINA VIRAL PP150 O A UNA PARTE DE LA MISMA, Y UNA TERCERA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (A1C2) CORRESPONDIENTE A LA TOMADA DE AA 595 A AA 614, PROCEDIENDO EN DIRECCION 5'-->3',…
ENSAYO DE WESTERN BLOT QUE SIRVE PARA LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL VIRUS CMVH.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/63, C12N15/81, C07K14/045, G01N33/559.
HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS ANTI - CMVH EN EL SUERO HUMANO, QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO CON DOS SECCIONES, LLEVANDO LA SECCION UNA SERIE DE PROTEINAS DEL CMVH (PV) OBTENIDAS DE VIRIONES PURIFICADOS CONCENTRADOS EN BANDAS PREPARADAS QUE FORMAN UNA CONFIGURACION PREDETERMINADA, SIENDO UNA DE ESTAS CINTAS LA PP150 DEL CMVH; SOPORTANDO LA SECCION PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES COMO CONTROLES, Y COMPRENDIENDO AL MENOS UNA CINTA O BANDA UNA PROTEINA DE FUSION RECOMBINANTE QUE TRANSPORTA AL MENOS UN EPITOPE DE LA PP150.
DOSIFICADO INMUNOLOGICO QUE PERMITE DETECTAR LOS ANTICUERPOS IGM ESPECIFICOS DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C07K14/045.
Un método para la detección de citomegalovirus humano que comprende las etapas de: (a) proporcionar una fase sólida que contiene al menos una porción de citomegalovirus humano; (b) introducir un especimen de un paciente en la fase sólida de la etapa (a); (c) introducir al menos un péptido susceptible de unir específicamente anticuerpos IgM para el citomegalovirus humano a la fase sólida de la etapa (a); (d) permitir que los anticuerpos IgM para el citomegalovirus humano se unan específicamente a la porción de citomegalovirus humano y el péptido susceptible de unir específicamente los anticuerpos IgM para el citomegalovirus humano a la fase sólida; y (e) determinar el nivel de anticuerpos IgM para el citomegalovirus humano en el espécimen del paciente.
