6 inventos, patentes y modelos de MA,DANGSHE
Anticuerpos para el tratamiento de la infección y enfermedad asociada a Clostridium difficile.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/09/2019). Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/12, A61P31/04.
Un anticuerpo aislado seleccionado de un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina B de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9693 (PA- 41), una forma humanizada quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo;
y un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina A de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9694 (PA-50), una forma quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2757675_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(07/09/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, C07K16/00, C07H21/04, C12N5/12, C07K16/30, A61K51/10.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un epítopo sobre antígeno membranario específico de la próstata (PSMA) y es capaz de unirse a células de tumor de próstata vivas, en donde el anticuerpo comprende:
(a) una cadena pesada codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena pesada de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 2, y
(b) una cadena ligera codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena ligera de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 8.
PDF original: ES-2606537_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, A61P43/00, G01N33/50, G01N33/574, C12P21/08, C07K16/00, A61K47/48, C07H21/04, C12Q1/02, C12Q1/37, A61K38/21, A61P31/12, C07K16/46, A61P37/02, C12N1/19, A61K38/00, A61P37/04, C12N1/21, C12N5/12, A61K31/7088, G01N33/15, C07K16/30, A61K51/10, C12Q1/34, C12N1/15.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
Conjugados de PSMA-anticuerpo-fármaco.
(02/10/2013) Un conjugado anticuerpo-fármaco, que comprende:
un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une un antígeno prostático específico demembrana (PSMA), conjugado a monometilauristatina norefedrina o monomentilauristatina fenilalanina, en dondeel conjugado anticuerpo-fármaco tiene una selectividad por células PC3 a células C4-2 o LNCaP de al menos 250,y 3 ó 4 moléculas de monometilauristatina norefedrina o monomentilauristatina fenilalanina están conjugadas alanticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo.
Compuestos para exterminar células cancerosas que expresan PSMA, resistentes a taxano.
(04/09/2013) Un método in vitro para exterminar células cancerosas que expresan PSMA, resistentes a taxano, quecomprende:
poner en contacto las células cancerosas que expresan PSMA, resistentes a taxano, con un conjugado deanticuerpo-fármaco en una cantidad eficaz para exterminar las células cancerosas que expresan PSMA,resistentes a taxano, en el que el conjugado de anticuerpo-fármaco comprende un anticuerpo monoclonal osu fragmento de unión a antígeno que se une específicamente al antígeno de membrana específico de lapróstata (PSMA) conjugado con monometilauristatin norefedrina o monometilauristatin fenilalanina, y en elque la secuencia de PSMA es la secuencia expuesta en SEC ID NO: 1.
CONSTRUCTOS QUE EMITEN PARTICULAS ALFA Y SUS USOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K47/42, A61P43/00, A61K47/48, A61P31/12, A61P37/06, A61K51/00, A61P9/10, A61K38/00, A61K51/10, A61P13/10, A61K51/08.
El uso de un constructo que comprende un isótopo de bismuto que emite partículas alfa quelado a un anticuerpo que reconoce específicamente sitios en células tumorales en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor sólido de un diámetro mayor de 1 mm eliminando secuencialmente una o varias capas externas de las células tumorales bajo la administración repetida de la composición hasta que el tumor sólido sea erradicado.
