Sistemas y procedimientos de producción de proteínas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Clasificación: C12N15/85, C12N15/82, C12N15/63.
Un cultivo celular animal o vegetal transfectado o trasnducido con uno o más vectores de expresión que comprende:
(a) al menos un casete de expresión recombinante que codifica dicha proteína de interés; y
(b) al menos otro casete de expresión recombinante que codifica:
(i) una proteína XBP1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 o un fragmento de la misma, en el que dicha proteína o fragmento de la misma se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; o
(ii) una proteína ATF6 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9 o de los restos de aminoácidos 1-366 de SEQ ID NO:9, en el que dicha proteína se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula;
en el que la relación entre el número total de dicho al menos un casete de expresión recombinante y el número total de dicho al menos otro casete de expresión recombinante es al menos 3:1.
PDF original: ES-2653843_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de producción de proteínas.
(04/10/2017) Un procedimiento de aumento del rendimiento de una proteína de interés en una célula animal o vegetal que comprende la transfección o la transducción de dicha célula con al menos un casete de expresión recombinante que codifica dicha proteína de interés; y al menos otro casete de expresión recombinante que codifica:
(i) una proteína XBP1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 o un fragmento de la misma, en el que dicha proteína o fragmento de la misma se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; o
(ii) una proteína ATF6 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9…
Oxazolidinonas sustituidas con amina cíclica como inhibidores de CETP.
(15/03/2017) Un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
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ANACETRAPIB y otros inhibidores de CETP.
(26/09/2012) Un compuesto que tiene Fórmula 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es - (CRR1) -;
X se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -NH-, y -N (alquilo C1-C3);
Z es -C (≥O) -;
Cada R se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-C2; B se selecciona entre el grupo que consiste en A1 yA2, en el que A1 tiene la estructura:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -alquilo C1-C3, y - (C (R) 2) nA2, en el que -alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -alquilo C1-C3, A1, y - (C (R) 2) nA2, en el que -alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos; En la que uno de B y R2 es A1; y uno de B, R1,…
GAMMA-HIDROXI-2-(FLUOROALQUILAMINOCARBONIL)-1-PIPERAZINPENTANAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/506, A61K45/00, C07D405/14, A61K31/495, A61P43/00, C12N9/99, A61P31/18, A61P31/00, C07D495/04, C07D491/04, C07D405/12, A61K45/06, A61K31/519, A61P37/02, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D405/06, A61K31/427, A61K31/497, A61K31/496, C07B61/00, A61K31/501, C07D491/048.
Un compuesto de fórmula: en la que R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; en los que (i) cada uno de los substituyentes en arilo sustituido es independientemente (a) halógeno, (b) ciano, (c) hidroxi, (d) alquilo C1-C6, (e) alquenilo C2-C6, (f) alquinilo C2-C6, (g) alquilo C1-C6 fluorado, (h) alcoxi C1-C6, (i) alcoxi C1-C6 fluorado, (j) S-(alquilo C1-C6), (k) heterociclo, o (l) heterociclo sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquilo C1-C6 fluorado, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 fluorado, S-(alquilo C1-C6), y NRaRb; (ii) cada uno de los sustituyentes en heteroarilo sustituido es independientemente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA BRADIQUININA PSEUDO Y NO PEPTIDICA.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2000). Solicitante/s: SCIOS INC.. Clasificación: G01N33/68, A61K38/08, C07K7/18.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA EN DONDE MUCHOS (O TODOS) LOS ENLACES PEPTIDICOS DE BRADIQUININA SE ELIMINAN PARA OBTENER COMPUESTOS QUE COMPITAN ESPECIFICAMENTE CON LA BRADIQUININA PARA ENLAZARSE AL RECEPTOR DE BRADIQUININA. DE MANERA MAS PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN, SEGUN UNA DISPOSICION ESPACIAL APROPIADA, DOS UNIDADES CARGADAS POSITIVAMENTE QUE LINDAN CON UNA UNIDAD ORGANICA HIDROFOBA Y UNA UNIDAD QUE IMITA LA CONFORMACION DE ESPIRAS BETA.
