12 inventos, patentes y modelos de LOCHT, CAMILLE
Cepas de Bordetella vivas atenuadas como vacuna de dosis única contra la tos ferina.
(29/07/2020) Una vacuna que comprende una cepa viva, atenuada y mutada de Bordetella pertussis que comprende al menos una mutación del gen (ptx) de la toxina de pertussis que codifica una toxina de pertussis enzimáticamente inactiva (PTX), una deleción del gen (dnt) de la toxina dermonecrótica o una mutación del gen dnt que codifica una toxina dermatonecrótica enzimáticamente inactiva (DNT), y un gen ampG heterólogo que reemplaza al gen ampG de Bordetella, y un excipiente, vehículo y/o portador farmacéuticamente adecuado, en la que la cepa es capaz de colonizar e inducir inmunidad protectora en un sujeto, en la que el reemplazo del gen ampG de Bordetella…
Efecto de una cepa de Bordetella atenuada contra enfermedades alérgicas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Clasificación: C12N1/36, A61K39/39, A61P37/08, A61K39/10.
Una cepa mutada de Bordetella pertussis para su uso en la obtención de inmunidad protectora contra una enfermedad alérgica de la piel, en la que la cepa está atenuada y en la que el gen de toxina pertussis (ptx) está mutado, el gen dermonecrótico (dnt) se elimina o muta, y el gen ampG de Bordetella es reemplazado por un ampG heterólogo.
PDF original: ES-2781481_T3.pdf
Nuevas cepas recombinantes de Bordetella.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/11/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C12N1/36, A61K39/12, A61K39/09, C07K14/235.
Una cepa de Bordetella pertussis genéticamente atenuada que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína de hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión superficial y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o fragmento de proteína unido a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dicho epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferente de FHA, en la que el gen que codifica la proteína FHA nativa está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt suprimido.
PDF original: ES-2771675_T3.pdf
Nuevas cepas de Bordetella recombinantes.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C12N1/36, A61K39/12, A61K39/09, C07K14/235.
Una cepa de Bordetella pertussis atenuada genéticamente:
a. que comprende un gen mutado de la toxina pertussis (ptx) que codifica una toxina pertussis inmunogénica pero enzimáticamente inactiva, un gen dermonecrótico delecionado (dnt) y un gen ampG heterólogo, y
b. que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión en superficie y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o un fragmento de proteína ligado a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dichos epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferentes de FHA,
en donde el gen que codifica la proteína FHA natural está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt delecionado.
PDF original: ES-2715651_T3.pdf
Cepas de Bordetella vivas, atenuadas, como vacuna de dosis única contra la tos ferina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Clasificación: C12N1/36, A61K39/10.
Una cepa de Bordetella mutada que comprende al menos:
(a) un gen de toxina pertussis (ptx) mutado, en el cual la porción S1 de dicho gen ptx mutado codifica una toxina, que es enzimáticamente inactiva pero no está afectada inmunológicamente,
(b) un gen dermonecrótico (dnt) eliminado o un gen dnt mutado, donde dicho gen dnt mutado está mutado por mutación puntual o por inserción de una secuencia genética o un plásmido que interrumpe el marco de lectura abierto del gen dnt, y en donde dicho gen dnt mutado codifica una proteína DNT enzimáticamente inhibida, y
(c) un gen ampG de E. coli que sustituye el gen ampG de Bordetella,
donde dicha cepa expresa menos de 5% de actividad de TCT residual.
PDF original: ES-2595094_T3.pdf
Vacuna para la profilaxis o el tratamiento de una patología de las vías respiratorias originada por un alérgeno.
(25/02/2015) Una vacuna viva atenuada contra Bordetella pertussis que carece de la citotoxina traqueal (TCT), la toxina pertussis (PTX) y la toxina dermonecrótica (DNT) para uso en la profilaxis o el tratamiento de una patología de las vías respiratorias originada por un alérgeno.
Detección de la tuberculosis e infección por Mycobacterium tuberculosis utilizando HBHA.
(13/08/2014) Método in vitro para detectar y diferenciar entre un mamífero que presenta una tuberculosis latente y un mamífero que presenta una tuberculosis activa, o para identificar un mamífero que presenta una tuberculosis latente en una población sana, comprendiendo dicho método
a) poner en contacto, de una manera independiente, células mononucleares de sangre periférica (PBMC) procedentes de dicho mamífero con la forma nativa de la adhesina hemaglutinina de unión a heparina (HBHA) y con la diana 6 antigénica secretora temprana (ESAT-6) en condiciones que permiten la secreción de IFN-g;
b) medir la concentración de IFN-g específico de HBHA y la concentración de IFN-g específico de ESAT-6 mediante ELISA; y
c) calcular la relación de la concentración de IFN-g específico de HBHA respecto a la concentración de IFN-g específico…
ANTÍGENO MICOBACTERIANO RECOMBINANTE DE TIPO HEMAGLUTININA DE UNIÓN A LA HEPARINA (HBHA) METILADA.
(05/01/2012) Péptido recombinante inmunógeno, caracterizado porque es una forma metilada del producto de expresión de una secuencia nucleotídica que codifica un antígeno micobacteriano de tipo hemaglutinina de unión a la heparina (HBHA) a nivel del campo de unión a la heparina de la HBHA de secuencia KKAAPAKKAAPAKKAAPAKKAAAKKAPAKKAAAKKVTQK.
CEPA DE BORDETELLA QUE EXPRESA LA FHA HIBRIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: C12N15/09, C07K19/00, A61P11/00, A61P31/04, A61P37/04, C12N1/21, A61K38/16, A61K9/127, A61K39/10, C07K14/235.
CEPA DE BORDETELLA DEFICIENTE EN LA PRODUCCION DE TOXINA Y QUE EXPRESA UNA PROTEINA HIBRIDA QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE HEMAGLUTINA FILAMENTOSA (FHA) Y AL MENOS UNA PARTE DE UNA PROTEINA HETEROLOGA RESPECTO A LA FHA. EL GEN QUE CODIFICA LA TOXIMA SE HA ELIMINADO O AL MENOS SE HA SUPRIMIDO PARCIALMENTE O MUTADO PARA PRODUCIR UNA TOXINA INACTIVA. ESTA CEPA PUEDE UTILIZARSE COMO VACUNA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LIPOSOMAS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA FHA Y AL MENOS UNA PROTEINA HETEROLOGA A LA PROTEINA FHA, ASI COMO A LA UTILIZACION DE LA FHA PARA LA ESTIMULACION DE RESPUESTAS INMUNITARIAS.
IDENTIFICACION Y CLONACION DE UN ANTIGENO MICOBACTERIANO QUE CORRESPONDE A UNA HEMAGLUTININA DE UNION A LA HEPARINA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: G01N33/569, C12N15/31, C07K16/12, A61K39/04, C07K14/35.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS PEPTIDICAS QUE PERMITEN LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A CELULAS HUESPEDES, PARTICULARMENTE A CELULAS EPILETIALES. LA INVENCION SE REFIERE, MAS CONCRETAMENTE, A UN ANTIGENO MICOBACTERIANO DE TIPO HEMAGLUTUNINA DE ENLACE CON LA HEPARINA (HBHA) OBTENIDO A PARTIR DE MYCOBACTERIUM BOVIS BCG O MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA SECUENCIA PEPTIDICA RECOMBINANTE QUE PERMITE LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A CELULAS HUESPEDES. LA INVENCION SE REFIERE CONCRETAMENTE AL PRODUCTO DE EXPRESION DE UNA CEPA ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PERMITE LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A ESTAS CELULAS HUESPEDES. ESTAS SECUENCIAS PEPTIDICAS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES INMUNOGENAS, PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA LAS INFECCIONES MICOBACTERIANAS Y PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE INFECCIONES MICOBACTERIANAS.
FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICOS DE MICOBACTERIAS DE LOS COMPONENTES DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS Y SUS APLICACIONES PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOS COMPONENTES DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11, C07K14/35.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICO DE MICOBACTERIAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS, QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE NUCLEOTIDOS ELEGIDO ENTRE LA SECUENCIA SEQ ID N°1, LA SECUENCIA SEQ ID N°2, SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS O LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE HIBRIDARSE CON UNA DE LAS SECUENCIAS DE ACIDOS ANTERIORES EN CONDICIONES DE FUERTE ESTRINGENCIA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS UTILIZACIONES DE DICHAS SECUENCIAS PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE MICOBACTERIAS MIEMBROS DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS, PARTICULARMENTE AL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL BCG DE LOS OTROS COMPONENTES DEL COMPLEJO.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DE BORTEDELLA, PRINCIPALMENTE BORDETELLA PERTUSSIS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS O PRINCIPIOS ACTIVOS VACUNALES.
(01/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO RESPECTO A UNA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DE BORTELLA (FHA) FUSIONADA EN EL MISMO MARCO DE LECTURA CON UNA SECUENCIA COLOCADA CORRIENTE ARRIBA DE LA PRIMERA, CODIFICANDO ESTA SECUENCIA UNA PARTE AL MENOS DEL PRECURSOR DE LA FHA, LLEVANDO ESTA PARTE AL MENOS LA REGION N-TERMINAL DE UNA PROTEINA MADURA TRUNCADA DE FHA QUE CONTIENE EL SITIO DE INTERACCION DE LA FHA CON LA HERAPINA, POR UNA PARTE, Y QUE, CUANDO ESTA ESTA ELLA MISMA COLOCADA, SOLA, BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR RECONOCIDO POR LAS POLIMERASAS CELULARES B. PERTUSSIS E INTRODUCIDA EN UN CULTIVO DE CELULAS DE B. PERTUSSIS,…
